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139例肌萎缩侧索硬化临床及肌电图表现特点被引量：6: 2011年; 目的探讨肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的临床及电生理特征,为早期准确诊断ALS提供依据。方法回顾性研究近5年来收治的门诊及住院139例肌萎缩侧索硬化患者的临床及电生理表现,对其发病特点、症状、体征及实验室检查进行统计分析。结果 ALS在临床上慢性隐袭起病,逐渐进展,50岁前后发病,平均年龄49.1岁,平均病程2.4年。男性明显多于女性。首发症状为单侧上肢肌肉无力和肌肉萎缩最常见,其次为肌束震颤、延髓麻痹、锥体束征等,少数患者可出现肢体麻木、疼痛或发凉等感觉异常。临床主要症状是肢体无力、肢体和舌肌肌肉萎缩、锥体束征、肢体和舌肌肌束震颤。所有ALS侵害的部位均表现神经源性损害,胸锁乳突肌肌电图检查、胸脊旁肌肌电图、头部/颈/腰椎CT及MRI等辅助检查具有重要的确诊及鉴别诊断意义。结论目前ALS的诊断仍然依靠临床表现。肌电图、CT/MRI是ALS诊断和鉴别诊断的重要辅助手段。; 娄平蔡春生徐严明曾艳; 关键词：肌萎缩侧索硬化症肌电图

散发性肌萎缩侧索硬化遗传学研究进展被引量：2: 2011年; 肌萎缩侧索硬化是一种成年起病、选择性侵犯运动神经元的神经系统慢性进展性变性疾病。约90%的患者为散发性,病因及发病机制尚未完全清楚,目前研究认为是多因素包括遗传因素和环境因素共同作用的结果。尽管目前未发现某一个单独的基因可导致散发性肌萎缩侧索硬化的发生,但近年随着全基因组关联研究方法的采用,发现了部分基因与之相关。现就近来散发性肌萎缩侧索硬化的分子遗传学研究进展作一综述。; 方登富曾艳; 关键词：肌萎缩侧索硬化遗传学

分泌抗人精子单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及鉴定: 1993年; 建立两株分泌抗人精子单克隆抗体的杂交瘤细胞株G_8与E_(10),采用洗涤人精子免疫Balb/c小鼠,取免疫脾与Balb/c小鼠的Sp2/0骨髓瘤细胞融合,杂交瘤细胞诱生腹水的方法。Elisa,IIF或酶标抗体免疫组化法结果发现,G_8与E_(10)单抗与人精子(射出精子、睾丸、副睾管及输精管中的精子)及睾丸各级生殖细胞均发生反应;与人甲状腺上皮细胞、肾小管上皮细胞、胰腺导管上皮细胞以及胰岛均发生不同程度的交叉反应,与其他33种人体正常组织、9种人体液与分泌液、8种不同种族的动物精子均不发生交叉反应,说明在一般情况下这两种抗体可用于鉴定人类的精液斑以及精液与阴道分泌液的混合斑。两种单抗与人精子的顶体部、赤道部、后核帽、颈部及中段结合,证明精子特异性表面抗原分布于这几个区域。两种抗体均属IgG_1,G_8与E_(10)抗体的效价分别为1:512与1:1024。; 吴梅筠赵渠王慧茹张林李英碧曾艳张嘉林; 关键词：杂交瘤技术

经肌电图诊断糖尿病性肌萎缩症1例报告: 患者男,6 3岁,因"左下肢疼痛4+月,左下肢肌肉萎缩伴无力3+月"入院。疼痛分布于左侧臀部至膝关节以上,呈游走性跳痛,无明显减轻及加重因素。在当地医疗机构予以止痛对症(具体不详)处理,症状缓解。入院前3+月患者在洗澡时...; 谢丹丹曾艳; 文献传递

用等电聚焦酶免疫分析法检测人类精斑GC表现型被引量：1: 1992年; 本文用IEF结合使用过氧化物酶标记第二抗体的酶免疫分析法检测了17名键康成年男性的精液(斑)和唾液斑及10名健康成年女性的阴道分泌液中的GC表现型。结果发现17份人类精斑均可测出三种GC蛋白普通表现型。在10份阴道液中测出一份样本的GC表现型,3份样本有不甚清楚的GC带,不能定型,其他样本均无GC带。17份唾液斑未测出GC。本法的灵敏度(0.675ng)比文献报道的用过氧化物酶标记第二抗体的酶免疫分析(5.6ng)高。; 金泽明徐萍蓉曾艳吴梅筠邱文玉; 关键词：GC

肌萎缩侧索硬化临床分析被引量：1: 2010年; 目的探讨肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的临床特点和诊断。方法分析2005年1月-2009年1月收治的57例ALS患者,对其临床特点进行统计分析。结果 ALS以50～60年龄段发病为主,男性多见。患者平均发病年龄52岁,男女发病年龄无差别,男女比例1.7∶1,死亡23例(40.4%),平均生存时间22个月。结论发病年龄越晚,病后存活时间越短。临床表现隐袭起病,逐渐进展。其诊断主要依据临床表现,肌电图检查对早期诊断有重要的价值。; 青绍华方登富曾艳; 关键词：肌萎缩性侧索硬化

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曾艳