曾艳
- 作品数：155 被引量：385H指数：9
- 供职机构：绍兴市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：绍兴市公益性技术应用研究计划浙江省医药卫生科学研究基金绍兴市教育科学规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 性染色体数目和结构异常胎儿的产前诊断及结局被引量：4
- 2010年
- 在产前诊断中，胎儿性染色体各种异常很常见。传统意义上的性染色体异常只是其中的一部分，也是导致胎儿多发性畸形和性腺发育不全的重要原因。近年来的研究发现，性染色体异常胎儿（尤其是47，XXX；47，XXY及相关嵌合体）无论表型还是智力方面的异常都很轻微，因此，临床医师和胎儿的父母对性染色体异常胎儿的继续妊娠呈越来越开放的态度。为了解产前诊断中性染色体数目及结构异常的出现频率及性染色体异常胎儿的结局，我们对2004年3月至2009年12月行产前诊断的孕妇资料进行了回顾性分析，现将结果报道如下。
- 曾艳许平范佳鸣张丽芳钱磊钱飞燕
- 关键词：异常胎儿染色体数目产前诊断性染色体异常性腺发育不全
- 女性淋病患者支原体(7种)感染状况研究
- 2002年
- 为了解我国女性淋病患者支原体 ( 7种 )合并感染状况。应用套式聚合酶链反应 (nPCR)和DNA序列测定方法对 5 1例女性淋病患者的阴道拭子标本中的解脲脲原体 (Uu)、人型支原体 (Mh)、肺炎支原体 (Mpn)、生殖支原体 (Mg)、穿通支原体 (Mpe)、发酵支原体 (Mf)、梨支原体 (Mpi)等 7种支原体核酸进行检测。结果表明 ,本组女性淋病患者Uu、Mh、Mpn、Mg、Mpe、Mf、Mpi的检出率分别为 43 1%、37 3%、35 3%、17 6 %、9 8%、7 8%、0 %。结果证实 ,我国女性淋病患者中支原体合并感染状况严重。
- 俞信忠许平袁江英曾艳郑淑芳
- 关键词：女性淋病支原体感染
- 梅毒脂质抗体自动化仪试剂的制备
- 2015年
- 目的：评价全自动生化分析仪试剂的初步研制方法。方法改进梅毒脂质抗体检验试剂为可在全自动生化分析仪上进行自动分析的试剂，并与手工法结果进行比较。结果自制定量试剂灵敏度在1 R.U.时反应吸光度差值＞80 mAbs，线性可达8 R.U.，批内重复性＜4.5％，批间＜16％。回收88.4％～109.8％之间。与手工法的符合程度88.68％。结论自制的梅毒脂质体抗体定量试剂临床使用检测速度快、标本用量少、结果重现性好，但其诊断的灵敏度与特异度有待进一步评价。
- 张建军王永昌华凯曾艳沈瑛
- 关键词：梅毒自动化乳胶凝集
- 胎儿染色体新发变异在高龄孕妇产前诊断中的研究被引量：2
- 2014年
- 目的了解产前诊断中,高龄孕妇所怀胎儿发生染色体新发变异的类型,及与年龄的相关性。方法回顾性分析2004年到2012年间到本产前诊断中心就诊的8595例患者,其中35岁及以上的高龄孕妇共3037例(35.33%),进行羊水或脐血染色体核型分析,根据其异常种类加做父母外周血染色体检查以明确为遗传性变异或是新发变异。结果在高龄孕妇中胎儿染色体异常99例(3.26%,99/3037),新发的染色体异常共53例(53.54%,53/99,占总高龄人数中1.75%,53/3037),新发常染色体变异37例(21-三体21例(56.76%,21/37),18-三体9例(24.32%,9/37),其它的各种异常7例(18.92%,7/37),新发性染色变异16例(47,XXX及嵌合体5例,47,XXY及嵌合体5例,45,X及嵌合体4例,47,XYY/46,XY嵌合体2例)。结论产前诊断中高龄孕妇新发染色体异常比例约1.75%,常染色体新发变异以21-三体为主。
- 曾艳许平范佳鸣张丽芳钱飞燕钱磊罗婷婷陈伟萍
- 关键词：产前诊断染色体高龄
- 频发性Xp22.3微缺失/微重复的研究进展
- 随着细菌人工染色体微珠标记技术(BACs-on-BeadsTM,BoBs)及基因芯片技术的应用,产前诊断中常会发现Xp22.3微缺失/微重复病例,由于其发生率较高,国内文献对Xp22.3微缺失/微重复对胎儿的病理意义研究...
- 曾艳张建军李红梅
- 关键词：染色体微缺失产前诊断
- 无创产前检测胎儿染色体非整倍体中血浆质控物的研制被引量：3
- 2022年
- 目的无创产前检测胎儿非整倍体(NIPT)自制血浆质控物的研制及其性能验证。方法对2019年1月1日到2021年6月30日来绍兴市妇幼保健院遗传咨询门诊就诊、并选择NIPT检测结果为阴性的孕妇随访新生儿性别,将对应储存的孕妇血浆分成男婴孕妇组19份、女婴孕妇组120份。顺序收集2020年9月至2021年9月的9360例病例作为临床验证病例。第1步:用1例47岁未孕健康女性空白血浆作为基质,每管200μl血浆分别加入5个不同体积(0.1、0.2、0.5、2.5和5μl)的胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒自带的阳性DNA,根据检测结果选择0.5μl的阳性DNA加样量。第2步:将男婴孕妇组血浆(19份)和女婴孕妇组血浆(20份)分别作为基质,每管(205μl)加入0.5μl的阳性DNA,发现女婴孕妇组血浆的检测结果重复性好,敏感度为100%。第3步:对120份女婴孕妇组血浆的自制血浆质控品进行性能评价,通过计算Z值、胎儿游离DNA浓度的CV值变化等指标来评价储存稳定性、基质均匀性、加入不同批号阳性DNA时的影响。结果女婴孕妇组混合血浆为基质重复性好,敏感度为100%,而男婴孕妇组留存血浆为基质的敏感度只有84%。批内重复性结果显示女婴孕妇组血浆作为基质中胎儿游离DNA浓度的CV值为3.9%;加入0.5μl阳性DNA后,自制阳性血浆质控品的胎儿游离DNA浓度为5.63%±0.42%,Z值均>6,放置3个月,胎儿游离DNA浓度的CV值为7%。阳性DNA的批号不同,浓度会有差异,当阳性DNA的胎儿游离DNA浓度值低于10%时,要加入1μl的阳性DNA。经2020年9月至2021年9月9360例临床检测中的应用,发现所有阳性血浆质控物均呈阳性结果,患者21三体的阳性预测值为100%。结论成功研制NIPT自制阳性血浆质控物,初步实验结果证实重复性好,较为稳定,适合在临床上推广。
- 曾艳张涛钱燕娣高玉玲熊程倪蕴勤罗婷婷张丽芳钱飞燕
- 关键词：胎儿非整倍体胎儿游离DNA
- 无创DNA产前检测血浆质控物的研究进展
- 2024年
- 无创产前基因检测(NIPT)是应用高通量基因测序技术检测孕妇外周血中胎儿游离DNA片段,以评估胎儿常见染色体非整倍体(T21、T18、T13)风险的一种产前筛查方式,为防治出生缺陷做出了极大的贡献。为确保检测结果的准确可靠,须在检测中加入质控物对检测全过程进行严格的质量控制。但目前大多数检测平台的血浆提取过程中缺乏血浆质控物。在不同平台的室间质评中,也需要通用的血浆质控物。为解决这个质控问题,近年来出现了6种NIPT血浆质控物的制备策略,根据其基质和阳性DNA的来源不同,分别具有不同的适用范围和优缺点。
- 罗婷婷曾艳钱燕娣
- 关键词：产前诊断质控物
- 在医学遗传学本科教学中引入与临床合作的CBL教学模式的研究被引量：2
- 2016年
- 在地方性高校开展医学遗传学教学课程建设,紧密结合绍兴文理学院医学院学生的教学实践,引入CBL教学模式,重视课堂和课后反馈;同时与当地临床遗传室开展合作化教学,提升学生的学习兴趣,进一步提高医学遗传学的教学质量。
- 金欣吴建红曾艳张丽芳
- 关键词：医学遗传学课程建设CBL教学地方性高校
- 产前诊断18号部分三体综合征一例被引量：2
- 2007年
- 患者女，28岁，孕23周，曾有两次早期自然流产史，孕期无不良因素接触史，夫妇双方非近亲婚配，双方表型和智力正常。此次患者怀孕16周时做产前筛查，结果为18三体高风险，风险值为1／10。患者于妊娠23周进行羊膜腔穿刺，羊水细胞培养，经制片，G显带计数50个分裂相，镜下分析10个分裂相，胎儿染色体核型为46，XX，-4，＋der（4），t（4；18）（q12；p14）mat。夫妻双方染色体核型检查，丈夫核型正常，其妻核型为46，XX，t（4；18）（q12；p14），胎儿异常染色体片段来源于母亲染色体平衡易位。
- 许平曾艳俞信忠范佳鸣钱磊
- 关键词：三体综合征产前诊断染色体平衡易位羊水细胞培养羊膜腔穿刺
- 在五年制临床医学专业中开展和国际接轨的医学遗传学课程教育的实践与思考被引量：8
- 2016年
- 在精准医疗大背景下,全球对于遗传咨询行业的专业医师需求逐年增加,遗传专科人才的国际接轨化培养已迫在眉睫。本文通过对国际相关人才培养的调研、原版教材的对比和MOOC相关课程的分析,将可取之处整合到五年制临床医学专业学生医学遗传学课程的教学实践中。在形成性评价中注重学生人文精神的培养,并与当地医院的遗传室开展教学合作,经阶段性总结提出了若干思考。
- 连瑞明裘海平吴建红曾艳张丽芳金欣
- 关键词：医学遗传学教育
