曾宪升
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人骨髓间充质干细胞对间质性肺纤维化抗损伤治疗机制和黄酮化合物可能的协同效应
- 原理特发性间质性肺炎是一组原因不明的间质性肺疾病,目前尚无有效的治疗手段,间充质干细胞由于它特殊的免疫学特征为间质性肺纤维化的治疗带来了希望的曙光。但间充质干细胞在间性质肺炎一如NSIP/IPF患者肺内复杂的炎症微环境下...
- 曾宪升于宝丹任敦强王君丽何臣罗永峰刘明郑丽霞陈敏慧汪延生付志萍徐军
- 文献传递
- 人骨髓间充质干细胞对非特异性间质性肺炎患者成纤维细胞的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究骨髓间充质干细胞(BMMSC)对非特异性间质性肺炎(NSIP)患者异常肺成纤维细胞的影响,探讨BMMSC在间质性肺纤维化的治疗机制。方法体外原代培养人BMMSC、NSIP患者的肺成纤维细胞,以及正常的肺成纤维细胞。BMMSC和正常肺成纤维细胞分别与NSIP肺成纤维细胞以Transwell孔共培养,24 h后留取上清,采用ELISA法检测上清中转化生长因子β1(TGF-β1)和干扰素诱导蛋白10(IP-10)等细胞因子水平,液相芯片技术检测上清中IL-6、IL-8、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)等炎性因子水平。Transwell孔共培养48 h后提取肺成纤维细胞蛋白,Western blot检测肺成纤维细胞分泌的α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达水平。结果 NSIP肺成纤维细胞与正常肺成纤维细胞相比,能够高分泌炎性因子IL-6、IL-8和趋化因子MCP-1,高表达α-SMA。BMMSC与NSIP肺成纤维细胞以Transwell孔共培养24 h后,TGF-β1及IP-10高表达,显著下调NSIP肺成纤维细胞高水平分泌的IL-6、IL-8和MCP-1炎性因子水平,并明显下调NSIP肺成纤维细胞α-SMA的高表达。结论间充质干细胞能够下调NSIP肺成纤维细胞高水平分泌的多种炎性细胞因子,抑制NSIP肺成纤维细胞α-SMA的高表达。
- 曾宪升于宝丹任敦强王君丽何臣罗永峰刘明郑丽霞陈敏慧汪延生付志萍徐军
- 关键词：间质性肺疾病成纤维细胞间充质干细胞
