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曹晓敏

作品数:11 被引量:29H指数:4
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇葡萄胎
  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 3篇增殖
  • 3篇妊娠
  • 3篇流产
  • 3篇精子
  • 3篇复发
  • 3篇复发性
  • 3篇复发性流产
  • 3篇F10
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇DNA损伤
  • 2篇不明原因复发...
  • 1篇新基因
  • 1篇衍生物
  • 1篇语言
  • 1篇语言功能
  • 1篇增殖细胞

机构

  • 6篇南方医科大学...
  • 4篇中山大学附属...
  • 3篇中山市人民医...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇广东省中山市...
  • 1篇广东省第二人...

作者

  • 11篇曹晓敏
  • 6篇邢福祺
  • 6篇庞战军
  • 5篇全松
  • 3篇林仲秋
  • 2篇苏园园
  • 2篇何茜冬
  • 2篇郑轶群
  • 1篇周瑾
  • 1篇周君桂
  • 1篇靖涛
  • 1篇李贵堂
  • 1篇苏晓华
  • 1篇杨金娣
  • 1篇张梦竹

传媒

  • 2篇数理医药学杂...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葡萄胎发病相关新基因F10功能的初步研究被引量:5
2008年
目的研究与葡萄胎发病相关的新基因F10的功能。方法培养A549细胞,实验分4组:正向F10基因、反向F10基因、空载体分别转染A549细胞组、空白细胞组。转染24h提取细胞mRNA,用差异显示(DDPCR)方法筛选4组之间差异表达的基因。结果获得差异表达的条带,二次PCR扩增后产物连接T载体并测序分析,结果与GenBank数据库中的序列进行同源比较,筛选出几个差异表达的基因,经荧光定量PCR证实annexin I(钙依赖、磷脂结合蛋白)、STAT1(信号转导子与转录激活子)、BASP1在正向F10基因转染组高表达。IPLA2、DATF1在正向F10基因转染组低表达。结论F10基因可能是与细胞增殖和凋亡相关的基因。
曹晓敏庞战军全松邢福祺
关键词:葡萄胎实时定量PCR细胞增殖凋亡
重复经颅磁刺激对卒中后非流利性失语的治疗效果及认知功能恢复情况的研究
急性脑血管病已成为世界范围内导致残疾的最主要原因。在我国,其发生率、致残率、死亡率远高于西方发达国家。卒中后约21-38%的患者存在不同程度的失语,对患者社会功能的恢复造成严重影响。临床观察发现,卒中后失语患者常伴有认知...
曹晓敏
关键词:卒中后失语重复经颅磁刺激语言功能
葡萄胎高表达的F10基因功能初步研究
葡萄胎是一种与妊娠有关的良性病变,发病率为1/100-1/500,部分葡萄胎可发展为侵蚀性葡萄胎,再进一步发展成绒癌。因此葡萄胎仍是一种严重危害育龄妇女生育健康及身心健康的重要疾病。葡萄胎的发生与恶性转化机制仍不明确, ...
曹晓敏
关键词:葡萄胎组织胚胎学妊娠次数
精子染色质扩散实验检测精子DNA碎片与宫腔内人工授精妊娠率的关系被引量:3
2010年
目的:探讨精液DNA碎片与宫腔内人工授精妊娠率的关系。方法:收集分析70例不育不孕患者共88个IUI治疗周期,精子染色质扩散(SCD)实验分析精子DNA碎片,苯胺蓝染色法评价精子核成熟度,并按妊娠结局分成妊娠组与非妊娠组,比较各组间精子DNA碎片比值、精子核成熟度和IUI妊娠率的关系。结果:非妊娠组SCD小光晕和无光晕精子(精子DNA碎片)比值平均为(28.3±10.6)%,非妊娠组明显高于对照组(12.0±5.9)%(P<0.05);而大光晕和中光晕精子比值非妊娠组明显低于对照组(P<0.05);非妊娠组组苯胺蓝染色阳性率明显高于对照组。结论:非妊娠组患者核成熟度异常的精子、精子DNA碎片比例增高。
曹晓敏苏园园何茜冬郑轶群林仲秋
关键词:复发性流产精子DNA损伤
F10基因对细胞中PCNA和Cyclin D1表达的影响被引量:8
2009年
【目的】确定F10基因表达对细胞生长的影响,明确F10基因的功能。【方法】构建F10基因的真核表达载体,转染重组pRc-CMV2-F10质粒于肺癌细胞系A549,筛选并获得稳定表达F10基因的细胞克隆A549-F10。通过MTT实验和流式细胞检测F10对细胞生长的影响;通过免疫组化检测细胞中增殖核抗原(PCNA)和细胞周期素D1(cyclinD1)的表达。【结果】转基因的G418抗性克隆能够检测到F10表达。MTT和流式结果显示F10有促进细胞增殖的作用。阳性克隆的细胞株中PCNA和cyclinD1相对较高水平的表达。【结论】F10基因通过上调PCNA和cyclinD1的表达,促进细胞的生长增殖。
曹晓敏庞战军全松邢福祺
关键词:增殖细胞核抗原细胞周期素D1
精子因素对不明原因复发性流产的影响被引量:10
2010年
目的:探讨不明原因复发性流产患者配偶精子DNA碎片的发生比例及其原因。方法:精子染色质扩散(SCD)实验分析精子DNA碎片,苯胺蓝染色法评价精子核成熟度,检测不明原因复发性流产患者60例(复发流产组)。以生育健康成年男性52例为对照组。结果:复发流产组SCD小光晕和无光晕精子(精子DNA碎片)比值平均为(26.7±10.6)%,明显高于对照组(11.9±5.9)%,P<0.001,而大光晕和中光晕精子比值复发流产组明显低于对照组(P<0.001);复发流产组苯胺蓝染色阳性率(35.6%)明显高于对照组(8.9%)。结论:复发流产组患者精子DNA碎片比例增高可能与精子核成熟度异常有关。
曹晓敏苏园园何茜冬郑轶群林仲秋
关键词:精子DNA损伤
F10基因真核细胞稳定表达系统的构建与鉴定被引量:3
2008年
目的检测葡萄胎发病新基因F10在人多种细胞系中转录水平的表达,从中选取F10低表达的细胞株,构建F10稳定转染的表达系统,研究F10的功能。方法荧光定量PCR检测F10在人A549、16HBE、Bel7402、HIC、HepG2、293、PC、MGC细胞株中的表达差异。采用电穿孔介导基因转染技术将已构建的pRc-CMV2-F10、pRc-CMV2转染A549细胞系。经G418筛选获得阳性单克隆细胞。细胞扩大培养后,荧光定量PCR技术鉴定F10基因在阳性克隆细胞中的表达。结果新基因F10在人的8种细胞系中呈不同程度的表达,其中在Bel7402、PC、MGC中呈高表达,在HepG2、HIC中表达次之,293中表达量较低,16HBE、A549中表达量最低;稳定转染细胞株A549具有F10基因的整合和相应mRNA的高表达。结论成功构建了稳定表达外源新基因F10的肺癌细胞系,为进一步研究F10基因的生物学功能提供了实验材料。
曹晓敏庞战军全松邢福祺
关键词:葡萄胎稳定转染
F10基因对转录因子NF-κB、AP1活性的影响被引量:4
2008年
目的:研究F10基因对转录因子NF-κB、AP1活性的影响。方法:质脂体共转染F10基因和报道质粒NF-κB-Luc、AP1-Luc,通过测定荧光素酶的活性以确定F10基因对NF-κB和AP1转录活性的影响;提取各实验组不同时点细胞核蛋白,用电泳迁移率改变实验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)检测AP1、NF-κB和DNA的结合活性。结果:F10基因瞬间转染A549细胞48h NF-κB-Luc和AP1-Luc荧光素酶的活性较其对照组分别下降0.3和上升2倍、AP1和NF-κB与DNA的结合活性分别上升23%和下降49%。结论:F10基因上调AP1活性、下调NF-κB的活性。
曹晓敏庞战军全松邢福祺
关键词:葡萄胎F10NF-ΚB转录因子AP-1
精子因素对不明原因复发性流产的影响
目的 探讨不明原因流产患者配偶精子凋亡情况与复发流产发生的相关性。方法 选取不明原因流产患者60例,以有生育史的健康成年男性52例为对照组。常规精液分析,精子形态学快速染色(Diff-Quik)法检测精子的畸形率,Ann...
曹晓敏靖涛高天旸何茜冬
关键词:复发性流产精子ANNEXIN-V凋亡线粒体
四环素及其衍生物诱导表达的pTet-On肺癌细胞系A549的建立被引量:2
2009年
目的:构建可受四环素诱导调控的高表达外源基因的真核表达体统A549 pTet-On细胞系。用于F10基因的功能研究。方法:将pTet-On质粒用脂质体介导法转染A549细胞,利用G418的药物选择特性,对转染的A549细胞进行压力筛选后的克隆用有限稀释法进行单克隆化,单克隆分别扩增后,瞬时转染pTRE-luc(编码荧光素酶蛋白)质粒,Dox诱导表达后,检测荧光素酶活性,逐一筛选四环素调控高表达外源基因的A549 pTet-On细胞株。结果:成功构建了一株受Dox调控的高表达低背景的A549pTet-On细胞株。结论:筛选的A549细胞为F10基因表达能被pTet-on诱导表达系统调控的细胞系,为研究F10基因功能提供了理想的细胞模型。适合在此基础上对F10基因进行深入的研究。
曹晓敏林仲秋庞战军全松邢福祺
关键词:四环素基因调控
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