曹丽丽
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
- 供职机构：苏州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人肺癌组织中鸟苷酸解离抑制因子-2的表达和意义被引量：2
- 2009年
- 目的研究鸟苷酸解离抑制因子-2(LyGDI)在肺癌组织中的表达及临床意义。方法用蛋白免疫印迹法(WB)和免疫组织化学法检测分析肺癌、癌旁组织和正常肺组织中的LyGDI蛋白表达。结果46份配对组织标本中,LyGDI在35份肺癌组织中的表达明显高于癌旁组织和正常组织,11份表达差异不明显[R=76.1%(有差异例数/总例数)];肺癌组织中的SCLC与NSCLC表达差异无统计学意义(P>0.05)。在SCLC中,鳞癌与腺癌也没有显著差异,而淋巴结转移组织差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌组织中LyGDI蛋白的表达与淋巴结转移存在相关性,与临床病理类型无相关性。LyGDI可能与肺癌的发生、发展有关。
- 吴纪霞董玉金王兴丹陈雪松曹丽丽韩琴芳周新文
- 关键词：LYGDI蛋白表达肺癌
- LyGDI真核表达载体构建及稳定转染A549细胞株的建立被引量：2
- 2009年
- 目的构建Rho蛋白鸟苷解离抑制因子(LyGDI)真核表达载体并建立稳定转染A549细胞株。方法PCR扩增LyGDI基因片段,构建pEGFP-C1-LyGDI真核表达载体,经酶切、PCR、测序验证其正确性。脂质体法转染真核细胞A549,G418筛选建立稳定转染的细胞株,RT-PCR、免疫印迹检测稳定转染的细胞株。结果构建了真核表达载体并建立了稳定转染的A549细胞株,成功表达LyGDI蛋白。结论LyGDI真核表达载体成功构建及稳定转染A549细胞株的建立,为研究LyGDI过度表达对肿瘤侵袭性和转移的影响奠定了实验基础。
- 董玉金吴纪霞王兴丹曹丽丽韩琴芳周新文
- 关键词：LYGDI真核表达载体稳定转染
- LyGDI在肺癌组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2009年
- 目的研究LyGDI在肺癌组织中的表达及临床意义。方法用免疫蛋白印迹法分析肺癌及癌旁正常组织中LyGDI蛋白的表达情况。结果37份配对组织标本中,LyGDI在29份肺癌组织中的表达明显高于其相应的癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。肺癌组织中的小细胞癌(SCLC)与非小细胞癌(NSCLC)LyGDI表达的差异无统计学意义(P>0.05)。在NSCLC中,LyGDI的表达与分化程度(P<0.01)、淋巴结转移(P<0.05)有关,与性别(P>0.05)、年龄(P>0.05)、组织学分类(P>0.05)、分期(P>0.05)无关。结论肺癌组织中LyGDI蛋白的表达与组织分化程度及淋巴结转移存在相关性,与临床病理类型无相关性。LyGDI可能与肺癌的发生、发展有关。
- 吴纪霞董玉金王兴丹陈雪松曹丽丽韩琴芳周新文
- 关键词：LYGDI免疫蛋白印迹肺癌
- 肺癌组织中LyGDI基因的表达及其临床意义
- 2010年
- [目的]检测肺癌组织中LyGDI的mRNA和蛋白表达水平及其与临床参数的关系。[方法]运用逆转录—聚合酶链反应技术(RT-PCR)和Western blot免疫蛋白印迹法检测39例肺癌组织及其癌旁组织和正常肺组织中LyGD的mRNA和蛋白表达水平,并分析其与临床病理参数的关系。[结果]RT-PCR结果显示75.7%(28/37)肺癌组织中LyGDI的mRNA和蛋白表达水平显著高于癌旁肺组织。表达量的差异有统计学意义。在癌旁组织与正常肺组织表达接近。免疫蛋白印迹法检测结果与RT-PCR一致。[结论]LyGDI在肺癌组织中的高表达可能是肿瘤发生过程中的一个重要因素,其表达的蛋白产物可作为临床上肺癌诊断和治疗的一个重要指标。
- 吴纪霞董玉金秦华龙王兴丹曹丽丽韩秦芳周新文
- 关键词：肺癌RT-PCRWESTERNBLOTLYGDI
- 高、低剂量率γ线照射对哺乳类细胞生长存活及DNA损伤修复的影响
- 目的：通过高剂量率(high-dose-rate，or acute，1.0Gy/min)、低剂量率(low-dose rate，or chronic，0.347mGy/min)γ线对哺乳类细胞的照射，研究照射后哺乳类细胞...
- 曹丽丽
- 关键词：细胞存活辐照剂量DNA损伤
- LyGD1基因转染对肺腺癌A549细胞生长及放化疗敏感性的影响
- 2011年
- 目的研究转染LyGDI基因对肺腺癌A549细胞生长及放、化疗敏感性的影响。方法用脂质体介导的方法,将构建于pEGFP载体上的LyGDI及空载体pEGFP-C1转入A549细胞,用G418筛选出稳定表达株,RT-PCR法了解LyGDI基因在转染细胞中的表达情况;用平板克隆形成实验研究细胞生长情况;体外划痕试验观察对细胞侵袭及转移能力的影响;甲基偶氮唑蓝法、克隆形成实验分别研究细胞对放、化疗的敏感性。结果转染细胞中有相应融合基因表达;与转染前比较,基因转染后,阳性细胞尤其是表达LyGDI的A549细胞克隆形成能力显著降低(P<0.01),对常用化疗药物顺铂和放射线敏感度显著提高(P<0.05或<0.01)。结论建立了稳定转染细胞株;LyGDI转入抑制了A549细胞的生长能力,且增加了细胞对放、化疗的敏感性。
- 曹丽丽段广新董玉金王兴丹周新文
- 关键词：LYGDI稳定转染细胞生长化疗敏感性放疗敏感性
