晏泽辉
- 作品数：36 被引量：121H指数：6
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝衰竭合并症研究进展被引量：10
- 2010年
- 近年来,随着肝衰竭的重新命名、定义和分类,已将其扩展到肝坏死和失代偿两大病理生理过程。笔者对肝衰竭合并症的研究热点,包括严重脓毒症、自发性细菌性腹膜炎、肝性脑病和脑水肿、肝肾综合征和急性肾损伤、低钠血症、上消化道出血等研究进展进行综述。
- 王宇明汤影子邓国宏晏泽辉
- 关键词：肝功能衰竭腹膜炎肝肾综合征低钠血症消化性溃疡出血
- A novel regulatory variant of HMGB1 gene is associated with the disease progression in chronic hepatitis B virus carriers
- Background and aims High-mobility group box1(HMGB1)has recently been found to act as a late mediator of endoto...
- 晏泽辉王宇明
- 门冬氨酸鸟氨酸巩固治疗高γ-谷氨酰转移酶慢性肝病的疗效观察被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂（门鸟）治疗血清高γ-谷氨酰转移酶（GGT）慢性肝病至24周的临床效果.方法 对200例慢性肝病患者根据治疗12周后血清GGT结果分为三组,采取不同的治疗剂量：Ⅰ组（血清G-GT恢复正常）,将Ⅰ组继续随机分为原剂量巩固组和减量巩固组,原剂量巩固组维持初始剂量治疗至24周,减量巩固组减量治疗至24周（治疗组减量至3 g/d;对照组减量至50 mg/d）;Ⅱ组（血清GGT下降但未恢复正常）,患者均维持初始剂量治疗至24周;Ⅲ组（血清GGT未下降或不降反弹）,患者均维持初始剂量治疗至24周.检测肝功能,比较分析各组患者血清GGT正常率.计数资料采用x2检验.结果 Ⅰ组患者治疗24周后,治疗组中的原剂量巩固组GGT正常率（90.9％）明显高于减量巩固组（52.2％）,差异有统计学意义（x2=8.213,P＜0.05）;Ⅱ组和Ⅲ组在治疗24周后,治疗组血清GGT正常率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.全部患者在治疗24周后,治疗组GGT正常率高达78.6％,对照组仅为55.0％,差异有统计学意义（x2=11.452,P＜ 0.05）.对GGT恢复正常的患者停药,停药2周后治疗组血清GGT水平正常率达92.7％,仅3例有明显反弹,而对照组血清GGT水平正常率为66.7‰差异有统计学意义（x2=14.964,P＜ 0.05）.结论 建议对血清GGT短期恢复正常的患者按原疗程巩固治疗24周.门鸟较复方甘草酸苷效果更为明显,门鸟长程效果明显,且停药后不易反弹,安全性高.
- 晏泽辉王宇明毛青王小红张绪清王英杰蒋业贵向德栋蒋黎
- 关键词：肝疾病门冬氨酸鸟氨酸Γ-谷氨酰转移酶
- 病毒因素及其防治在慢性乙型肝炎肝硬化中的地位被引量：6
- 2009年
- 自然史研究证明慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)肝硬化的发生和发展与HBV复制密切相关。临床研究已证实核苷类似物特别是拉米夫定抑制CHB失代偿性肝硬化是安全有效的,表现在近期可阻断病毒复制所诱导的炎症反应,远期则可减少疾病发作及失代偿。临床治疗的过程需要3～6个月,这提示应在病程早期开始应用核苷类似物治疗。通过抗病毒治疗会使部分患者疾病好转或恢复,生活质量乃至存活率提高而无须进行原位肝移植。对于必须进行肝移植者,可显著降低移植后HBV再感染率。随着阿德福韦、恩替卡韦、替比夫定、替诺福韦及恩曲他滨等核苷类似物的出现,相关治疗的选择逐渐增多,联合治疗的选择也相应增多,但选用时应充分考虑疾病进展、病毒载量、经济条件及长期用药的可持续性(耐药后的处理)等多种影响因素。
- 王宇明张南晏泽辉汤影子
- 关键词：慢性乙型肝炎肝硬化病毒因素核苷类似物
- NTCP基因编码区非同义突变与HBV易感性的关联研究
- 背景和目的钠离子-牛磺胆酸共转运多肽(Na~+-Taurochaolate Cotransporting Polypeptide,NTCP)是HBV感染所必需的功能性受体和转运胆酸的关键蛋白,只有表达定位于肝细胞膜上的N...
- 晏泽辉王宇明毛青王小红张绪清邓国宏蒋黎张长江夏杰
- SLC10A1基因变异与HBV母婴传播易感性的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的：在群体水平探讨乙型肝炎病毒（ HBV）功能性受体SLC10A1基因c．800G＞A变异和c．356＋1098C＞T变异对HBV母婴传播易感性的影响。方法连续收集2011年5月至2015年7月西南医院感染科收治的未经核苷（酸）类药物干预的HBV e抗原（ HBeAg）阳性且HBV高病毒载量母亲所生子代306例，其中包括感染组247例（疫苗干预55例）和未感染组59例（疫苗干预56例）。采集两组人群的血液样本，提取基因组DNA，对c．800G＞A和c.356＋1098C＞T进行基因分型，并进行病例-对照关联研究分析。组间基因型比较采用卡方检验（ Pearson卡方或连续校正卡方）。结果在经疫苗干预的人群中，未感染组c.800G＞A GA基因型频率为14．3％（8／56），高于感染组GA基因型频率（5.5％，3／55），但差异无统计学意义（χ2＝2.424，P＝0.119）；感染组c.356＋1098C＞T位点CC、CT和TT基因型频率分别为20.0％（11／55）、47.3％（26／55）和32.7％（18／55），未感染组分别为12.5％（7／56）、69.6％（39／56）和17.9％（10／56），两组基因型分布差异无统计学意义（χ2＝5.766，P＝0.056）。在总人群中，未感染组c.800G＞A GA基因型频率为13.6％（8／59），高于感染组GA基因型频率（6.9％，17／247），但差异无统计学意义（χ2＝2.010，P＝0.156）；感染组c.356＋1098C＞T位点CC、CT和TT基因型频率分别为20.2％（50／247）、49.8％（123／247）和30.0％（74／247），未感染组为11.9％（7／59）、69.5％（41／59）和18.6％（11／59），两组基因型分布差异有统计学意义（χ2＝7.436，P＝0.024）。为进一步了解不同基因型人群对乙型肝炎疫苗的反应性，进一步将感染组分为疫苗干预组55例和无疫苗干预组192例。其中，疫苗干预组与无疫苗干预组c.800G＞A位点GA基因型频率分别为5.5％（3／55）和7.3％（14／192），两组比较差异无统计学意义（χ2＝
- 张艳琼晏泽辉石新星吴全新黄鸿菲王宇明
- 关键词：疾病遗传易感性
- 人肝细胞中雌激素受体α基因启动子使用情况的鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的鉴定人肝细胞中雌激素受体α(estrogen receptorα,ESR1)基因启动子使用情况。方法常规培养和刺激HepG2和L02细胞,甲醛固定细胞,超声剪切染色质,采用利用PolⅡ CTD末端Ser5特异性抗体进行染色质免疫沉淀(PolⅡ-ChIP),针对文献报道的8个可能启动子区设计引物进行PCR扩增,鉴定ESR1基因启动子的使用情况。结果β-雌二醇刺激不同肝细胞后进行PolⅡ-ChIP发现,HepG2肝癌细胞株中ESR1启动子E1、E2、F沉淀出有PolⅡ的结合的片段,而在L02细胞株中则仅启动子D有PolⅡ的结合的片段沉淀出来。结论不同肝细胞中ESR1的表达受不同的启动子的调控。HepG2肝癌细胞株中ESR1的表达受启动子E1、E2、F调控,而在L02细胞株中ESR1的表达受启动子D调控。
- 晏泽辉邓国宏谭文婷刘国栋但芸婕王宇明
- 关键词：染色质免疫沉淀
- 肝性脑病的药物治疗被引量：5
- 2008年
- 肝性脑病系指由肝功能严重失调或障碍所致，以代谢紊乱为主要特征的中枢神经系统功能失调综合征。有肝功能失调或障碍的患者，出现神经、精神症状，在排除其他大脑疾病后，即可诊断为肝性脑病。美国胃肠病学院实践资料委员会的《肝性脑病实践指导》提出，肝性脑病的防治应该在正确的诊断和分期分级的前提下，采用综合的防治方案。目前认为，对肝性脑病的治疗主要以预防和药物治疗为主，其中药物治疗包括营养支持，降低肠道氮质负荷，脱氨药物、支链氦基酸、影响神经传导药物以及纳络酮等药物的综合应用等。
- 王宇明晏泽辉
- 关键词：肝性脑病药物疗法
- 肝细胞中雌激素受体α基因启动子使用情况的鉴定
- 目的鉴定肝细胞中雌激素受体α(ESR1)基因启动子使用情况。方法常规培养和刺激细胞,甲醛固定细胞,超声剪切染色质,采用利用PolⅡCTD末端Ser5特异性抗体进行染色质免疫沉淀(PolⅡ-ChIP),针对文献报道的8个可...
- 晏泽辉邓国宏谭文婷刘国栋但芸婕王宇明
- 关键词：染色质免疫沉淀
- 文献传递
- PolⅡ-ChIP-PE-MS方法的建立及其在SNP功能研究中的应用
- 2005年
- 目的:建立RNA多聚酶Ⅱ-染色质免疫沉淀-引物延伸-飞行时间质谱技术(PolⅡ-ChIP-PE-MS),并利用该方法检测SNP等位特异磷酸化PolⅡ结合量,为活体状态下研究疾病关联基因SNP的功能研究提供一种高通量的研究手段.方法:采用PCR-RFLP方法对HepG2细胞印迹基因SNRPN(仅父源等位基因表达)基因组DNA和cDNA进行基因分型,利用PolⅡCTD末端Ser5特异性抗体进行染色质免疫沉淀,针对SNP位点两侧序列设计PCR引物和延伸引物,以外侧引物进行PCR扩增,采用延伸引物进行VLET引物延伸,产物纯化后经MALDI-TOF质谱鉴定.结果:对SNRPN杂合子细胞的SNRPNC1654312TSNP进行PolⅡ-ChIP-PE-MS分析发现,基因组DNA样本和染色质免疫沉淀前样本在C、T等位点都包含相同PolⅡ结合量,但免疫沉淀后标本(被磷酸化RNA多聚酶Ⅱ结合的染色质)就仅在T等位点有结合,与产生mRNA转录的等位点相对应.结论:成功建立起PolⅡ-ChIP-PE-MS方法,利用该方法检测SNP等位特异磷酸化PolⅡ结合量是可靠的,可以利用PolⅡ-ChIP-PE-MS策略鉴定疾病关联基因SNP的功能.
- 晏泽辉邓国宏王宇明
- 关键词：染色质免疫沉淀SNP位点POLCHIPPCR-RFLP方法
