房爱菊
- 作品数：19 被引量：66H指数：5
- 供职机构：山东省交通医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同固定液对肾穿刺活检组织固定及染色差异的比较被引量：3
- 2014年
- 肾穿刺活检是诊断肾脏疾病的重要手段。目前开展肾脏病理的医院寥寥无几。山东省交通医院自2010年3月与济南齐鲁医学检验所合作接收来自全省的肾穿刺活检远程邮寄病理检验标本以来,截至2013年12月共接收3 216例,前后选择4种固定液用于光镜标本的固定,对其染色结果进行比对分析如下。1材料与方法1.1材料2010~2013年齐鲁医学检验中心收集的山东省内各医院肾内科的肾活检组织标本。
- 房爱菊甄军晖程凤凤戴宗燕石冉冉孟斌
- 关键词：肾活检固定液HE染色MASSON三色染色
- 胆总管腺瘤的CT及MRI表现被引量：3
- 2015年
- 目的探讨胆总管腺瘤的CT及MRI特征表现,增加对胆总管腺瘤的认识,提高诊断准确率。方法回顾性分析经手术和病理证实的17例胆总管腺瘤的CT及MRI资料,所有患者均行CT平扫与增强扫描,10例同时行MRI平扫与增强扫描。结果 17例中9例为绒毛管状腺瘤,5例为绒毛状腺瘤,3例为管状腺瘤;其中5例位于胆总管上段,9例位于胆总管下段,3例范围弥漫;17例病灶中14例为局限性软组织影,呈偏心性膨胀性生长或局部呈胆管内铸型改变,3例为弥漫片絮状影。病变CT平扫均为等密度,增强扫描15例中度强化,2例轻度强化;MRI病例T1WI为等或略低信号,T2WI呈高信号7例、等信号3例,DWI(b=600)均为高信号;17例中12例病灶呈不规则形,5例呈类圆形。17例均伴有胆总管扩张,且相应的胆管壁未见明显局限性增厚,5例伴有结石者,结石均位于病变上部。结论胆总管腺瘤具有一定的影像学特征,掌握这些CT及MR表现有助于提高诊断的准确性。
- 李刚姜相森张化一田本祥韩武师殷亮房爱菊
- 关键词：胆总管腺瘤磁共振成像
- α-B crystallin在乳腺癌中的表达及乳腺癌转移相关因素的多元分析
- [目的]检测α-B crystallin蛋白及其mRNA在乳腺癌中的表达，探讨其在乳腺癌中表达的意义。通过对α-B crystallin、CD44v6、MMP-2、TIMP-2以及雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、...
- 房爱菊
- 关键词：乳腺癌乳腺癌淋巴结转移原发瘤蛋白检测
- 文献传递
- 急性心肌梗死患者适时康复训练的效果观察被引量：6
- 2004年
- 急性心肌梗死患者康复训练时机的选择和康复程序的合理应用可直接影响康复效果进而影响患者的生活质量.2002年1月～2003年12月,我们对两组心肌梗死患者选择不同时期实施康复训练计划.现将结果报告如下.
- 唐利军房爱菊王亚平宋永萍
- 关键词：急性心肌梗死康复训练康复程序
- MUM-1／IRF4在滤泡性淋巴瘤中的表达及意义被引量：5
- 2011年
- 目的检测MUM-1／IRF4在滤泡性淋巴瘤中的表达，并探讨其在滤泡性淋巴瘤中表达的生物学意义。方法应用组织芯片和免疫组织化学sP法检测98例滤泡性淋巴瘤中MUM-1／IRF4及CDl0、bcl-6、bcl-2、Ki-67的表达，对MUM-1／IRF4在不同级别滤泡性淋巴瘤中的表达及与其他几个相关蛋白标志物表达的关系进行统计学分析。结果（1）MUM-1／IRF4在滤泡性淋巴瘤中的表达率为39．8％（39／98），CDl0为62．2％（61／98），bcl-6为80．6％（79／98），bcl-2为87．8％（86／98），Ki-67高表达（325％）的阳性率为50．0％（49／98）；（2）MUM-1／IRF4主要在高级别滤泡性淋巴瘤中表达，与分级（r=0．628，P=0．000）和Ki-67（r=0．473，P=0．000）的表达呈正相关；（3）MUM-1／IRF4与CDl0的表达呈负相关（r=-0．597，P=0．000），与bcl-6和bcl-2的表达无相关性。结论MUM-1／IRF4在高级别滤泡性淋巴瘤中显著性高表达，MUM-1／IRF4阳性病例肿瘤细胞增殖活性高，提示其进展快，预后差，MUM-1／IRF4强阳性有助于高级别滤泡性淋巴瘤的诊断。
- 霍颖颖潘毅管冰心房爱菊孙保存周庚寅FU Kai孟斌
- 关键词：淋巴瘤滤泡型微阵列分析
- 乳腺癌中不同克隆号HER-2抗体IHC与FISH检测结果比较
- 2017年
- 目的 3种不同克隆号人表皮生长因子受体2(HER-2)抗体的免疫组织化学(IHC)检测结果与荧光原位杂交(FISH)检测结果进行比较,为实验室选择合适的HER-2抗体提供依据。方法选择3种不同克隆号的HER-2抗体,对268例浸润性乳腺癌标本进行检测,并与HER-2基因的荧光原位杂交检测进行比较。结果 HER-2的3种抗体的结果分别为克隆号SP3IHC结果3+66例;克隆号EP3IHC结果3+53例;Polyclonal Her-2抗体IHC结果3+80例,差异有统计学意义(P<0.05)。与FISH结果的一致性Kappa值分别为0.76、0.67、0.56。结论 HER-2的IHC检测以选择单克隆抗体优先,建议优先选择克隆号SP3抗体。
- 房爱菊张晓莹程凤凤戴宗燕于静
- 关键词：乳腺癌
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤C-MYC基因异常分析被引量：12
- 2013年
- 目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)MYC基因异常情况及其与BCL-2、BCL-6基因异常的关系。方法:应用组织芯片和FISH技术对194例DLBCL的MYC、BCL-2、BCL-6基因异常情况进行检测,并用免疫组织化学法检测CD10、BCL-6、MUM-1及Ki-67等蛋白标记物,分析其相互关系。结果:在164例MYC基因异常为38例(23.17%),其中基因易位9例(5.49%),基因扩增29例(17.68%);同时存在MYC和BCL-6基因易位有2例,未发现MYC和BCL-2同时易位或三者同时易位的病例;资料完整(同时获得三种基因FISH结果)的159例病例中,MYC基因扩增28例(17.61%)与BCL-2基因扩增38例(23.90%)呈显著正相关(r=0.291 6,P=0.000 4);MYC基因易位病例Ki-67高表达率(5/8,62.50%)明显高于非MYC基因易位病例(33/149,22.15%,P=0.027 7),2例MYC和BCL-6同时易位的病例均为Ki-67高表达,MYC基因扩增与Ki-67高表达无显著相关性。结论:有关MYC基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的异常改变除基因重排外,还有基因扩增等活化方式,目前对其作用机制尚缺乏了解,值得进行深入研究。
- 梁艳潘毅房爱菊管冰心霍颖颖王妍孙保存付凯孟斌
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤基因易位MYC
- 乳腺癌基因分型及其临床病理意义被引量：1
- 2007年
- 乳腺癌是一类高度异质性的肿瘤,组织学类型、TNM分期都相同的肿瘤如采取相同的治疗方案,患者对治疗的反应和预后并不一致,这种差异被认为是由于肿瘤的分子差异所造成的。最近研究人员应用基因芯片技术,通过对乳腺癌基因表达谱的检测分析,提出了乳腺癌的5个基因亚型,即LuminalA、LuminalB、ERBB2+、basal-like和normal-like亚型,初步研究显示乳腺癌的基因分型与病人的预后、化疗反应等具有更好的相关性。
- 房爱菊孟斌
- 关键词：乳腺癌分子表型
- 新疆维吾尔族及汉族散发性结直肠癌中hMLH-1、hM-SH-2差异性表达及临床意义被引量：4
- 2015年
- 目的分析新疆维吾尔族、汉族散发性结直肠癌(sporadic colorectal carcinoma,SCC)中h MLH-1、h MSH-2的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化法检测60例维吾尔族、196例汉族SCC标本及60例维吾尔族、汉族正常结直肠(normal colorectal mucosa,NCM)标本中h MLH-1、h MSH-2的表达。结果新疆维吾尔族、汉族NCM中h MLH-1、h MSH-2阳性率均为100%(60/60)。维吾尔族SCC中h MLH-1阳性率(75%,45/60)明显低于汉族(93.4%,183/196)(P<0.05);维吾尔族SCC中h MSH-2阳性率(91.7%,55/60)与汉族(94.4%,185/196)相比差异无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族SCC平均发病年龄(57.63岁)低于汉族(65.64岁)(P<0.05),且维吾尔族≤40岁(28.3%,17/60)SCC患者高于汉族(3.6%,7/196)。维吾尔族、汉族管状腺瘤(tubular adenoma,TA)中h MLH-1、h MSH-2阳性率均为100%。维吾尔族管状绒毛状腺瘤(tubulovillous adenoma,TVA)中h MLH-1、h MSH-2阳性率均为66.7%(2/3);汉族TVA中h MLH-1、h MSH-2阳性率分别为74.2%(23/31)、90.3%(28/31),两组人群TA组与TVA组相比差异有显著性(P<0.05)。维吾尔族、汉族SCC不同年龄组中h MLH-1、h MSH-2阳性率差异有显著性(P<0.05)。汉族SCC中h MLH-1、h MSH-2表达呈正相关(rs=0.737,P<0.05);维吾尔族SCC中h MLH-1、h MSH-2表达亦呈正相关(rs=0.383,P<0.05)。结论与新疆维吾尔族、汉族SCC中均存在h MLH-1、h MSH-2表达缺失,且与年龄与腺瘤密切相关。维吾尔族SCC患者平均发病年龄低于汉族,且h MLH-1阳性率低于汉族。联合检测h MLH-1、h MSH-2有利于为不同民族的结直肠癌预防重点和个性化治疗方案选择提供理论基础。
- 于静张晓莹赵峰房爱菊叶明程凤凤
- 关键词：结直肠肿瘤维吾尔族汉族
- 毛细管电泳技术在T细胞淋巴瘤诊断中的应用被引量：2
- 2017年
- 目的淋巴瘤的发生被认为是B或T淋巴细胞被阻断在其分化过程中某一阶段而造成淋巴细胞的克隆性增生所致。多数淋巴系统增生性疾病通过组织形态学和免疫表型分析能够明确诊断,但对于T细胞淋巴瘤(T cell Lymphoma,TCL)的诊断,仅凭形态学与免疫表型分析难以明确。本研究旨在探讨毛细管电泳技术在TCL诊断中的应用价值。方法回顾性分析2014-01-04-2015-06-30齐鲁医学检验所经形态学和免疫组织化学诊断的TCL和不能明确诊断的淋巴组织增生性病变共63例,利用毛细管电泳基因片段分析技术分析基因重排产物的克隆性。结果 25例TCL中,T细胞受体-G(T-cell receptor G,TCRG)、TCRB、TCRD基因重排的检出率分别为88.0%(22/25)、72.0%(18/25)和20.0%(5/25),三者联合检出率为96.0%(24/25)。38例未明确诊断的淋巴组织增生性病变中,21例为多克隆性增生。结论毛细管电泳基因片段分析对TCL的诊断能够提供遗传学的支持,并且对形态学及免疫组化不典型或疑难病例可以提供诊断方向,利于TCL的病理诊断及鉴别诊断。
- 程凤凤房爱菊孙琳于静张晓莹戴永刚刘新风
- 关键词：毛细管电泳技术T细胞淋巴瘤基因重排
