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成银霞

作品数:23 被引量:60H指数:5
供职机构:北京协和医学院药物研究所药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室更多>>
发文基金:山西省自然科学基金国家科技重大专项国家科技基础性工作专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 11篇药物
  • 10篇心脑
  • 10篇心脑血管
  • 10篇心脑血管系统
  • 10篇血管
  • 10篇血管系
  • 10篇血管系统
  • 10篇药物组合物
  • 10篇系统疾病
  • 10篇免疫
  • 10篇免疫系统
  • 10篇免疫系统疾病
  • 10篇脑血
  • 10篇脑血管
  • 10篇脑血管系统
  • 10篇化学名
  • 9篇英文
  • 8篇英文名
  • 6篇木犀
  • 6篇木犀草素

机构

  • 12篇中国医学科学...
  • 9篇山西医科大学
  • 4篇山西中医学院
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇烟台大学
  • 1篇山西中医药大...

作者

  • 23篇成银霞
  • 14篇杜冠华
  • 13篇何国荣
  • 10篇吕扬
  • 10篇常颖
  • 8篇竺晓鸣
  • 8篇王明正
  • 8篇徐蓓
  • 8篇杨蓉
  • 2篇王月华
  • 2篇裴利霞
  • 2篇杨李华
  • 2篇穆鑫
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  • 2篇方莲花
  • 1篇何欣嘏
  • 1篇何新嘏
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  • 1篇何巧燕
  • 1篇梁月琴

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国医药导刊
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  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药理学与...
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  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
槲皮素α晶型物质、其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了槲皮素(化学名:3,5,7,3',4',-五羟基黄酮;英文名:Quercetin)化合物的一种α晶型物质及其制备方法,含有槲皮素α晶型及含α晶型的混合晶型的药物组合物,及槲皮素晶型物质作为药物有效成分,在制备...
杜冠华吕扬常颖何国荣成银霞竺晓鸣徐蓓
文献传递
黄芩素两种晶型物质、其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了黄芩素化合物(化学名:5,6,7-三羟基黄酮;英文名:Baicalien)化合物的两种晶型物质及其制备方法,含有黄芩素α晶型、β晶型及(α+β)混合晶型的药物组合物,及黄芩素晶型物质作为药物有效成分,防治精神...
杜冠华吕扬常颖成银霞何国荣裴利霞
文献传递
托吡酯对青霉素诱发大鼠痫性放电和海马区相关递质含量的影响被引量:9
2005年
目的 观察托吡酯对大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法 建立大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型,观察两种剂量托吡酯ig给药对青霉素诱发痫性发作的程度和海马区痫性放电的潜伏期、痫波发放频率及痫波最高波幅的影响;采用HPLC法测定惊厥大鼠海马区Glu、Asp、Gly、GABA含量的变化。结果 两种剂量托吡酯(110, 440mg·kg-1,ig)均可减轻大鼠惊厥发作的程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,与模型组比较,差异均具有显著性(P<0 05或P<0 01)。同时,均可使大鼠海马区Glu含量降低,GABA含量升高,与模型组比较差异均有显著性 (P<0 05或P<0 01)。结论 托吡酯可明显抑制皮层定位注射青霉素诱发的痫性发作和痫性放电, 产生抗惊厥作用。其作用机制可能与加强GABA抑制功能和限制Glu兴奋功能有关。
杨蓉王明正成银霞梁月琴
关键词:托吡酯青霉素诱发痫性放电
槲皮素两种晶型物质、其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了槲皮素(化学名:3,5,7,3′,4′,-五羟基黄酮;英文名:Quercetin)化合物的两种晶型物质及其制备方法,含有槲皮素α晶型、β晶型及(α+β)混合晶型的药物组合物,及槲皮素晶型物质作为药物有效成分,...
杜冠华吕扬常颖何国荣成银霞竺晓鸣徐蓓
文献传递
木犀草素α晶型物质、其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了木犀草素(化学名:5,7,3',4'-四羟基黄酮;英文名:Luteolin)化合物的一种α晶型物质及其制备方法,含有木犀草素α晶型及含任意比例α晶型的混合晶型的药物组合物,及木犀草素晶型物质作为药物有效成分,...
杜冠华吕扬常颖何国荣成银霞竺晓鸣徐蓓
Synergistic effect of pinellia total alkaloids and uncaria total alkaloids on anticonvulsant action in mice and rats被引量:12
2007年
Aim To investigate the synergistic effect of the combination of pinellia total alkaloid (PTA) and uncaria total alkaloid (UTA), and explore the mechanism of anticonvulsant action. Methods Anticonvulsant and toxic effect profiles of combinations of PTA with UTA, alone and at three fixed ratios of 1:4, 1 :1, 4:1, were evaluated in maximal electroshock (MES)-induced seizures and acute toxicity test in mice. Respective ED50 and LD50 were calculated with Bliss's method. Their synergistic effect were evaluated by isobolographic analysis and allowed the determination of benefit indices (BI) for respective combinations. The model of convulsive rats kindled by penicillin topically injected into cortex was used to investigated the content of Glu, Asp, Gly and GABA in hippocampus using high performance liquid chromatography (HPLC). Results Combinations of PTA and UTA at the ratio of 4:1 were synergistic in MES test and antagonistic in acute toxicity test, showing the best profile for combinations of PTA with UTA. In contrast, the ratios of 1 :4 and 1 : 1, despite synergistic in MES test, were additive in acute toxicity test. The 4:1 combination and two drugs alone significantly decreased Glu level and increased GABA level in the hippocampus, but the GABA level in the 4:1 combination group was higher than that in the two drugs alone groups. They did not have significant influence on the levels of ASp and Gly. Conclusion Combinations of PTA and UTA at 4:1 ratio demonstrated synergistic effect in anticonvulsant action and antagonistic effect in toxicity. The anticonvulsant mechanism might be related to decreasing the excitability of Glutamatergic neurons and increasing the inhibition of GABAergic neurons.
成银霞王明正陈靖京杨蓉何欣嘏马永刚杨李华张明升
关键词:NEUROTRANSMITTERS
半夏超临界CO_2乙醇萃取物抗惊厥作用的实验研究被引量:3
2011年
目的:研究半夏超临界CO2乙醇萃取物对不同惊厥动物模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法:采用最大电休克(MES)和戊四唑惊厥模型(MET),以托吡酯(TPM)为阳性对照,观察其抗惊厥作用;建立大鼠皮层定位注射青霉素点燃模型,观察其灌胃给药对惊厥行为和脑电图的影响。结果:半夏超临界CO2萃取物对MES模型有对抗作用,且量效呈正相关性。可延长MET惊厥潜伏期(P<0.01),对抗MET发作。对青霉素点燃模型亦产生对抗作用,可延长痫性发作潜伏期、减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,与模型组比较,均具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:半夏超临界CO2乙醇萃取物可剂量依赖性对抗小鼠最大电休克惊厥,对抗戊四唑惊厥,也能对抗大鼠皮层定位注射青霉素点燃发作,其抗惊厥作用性质和托吡酯相似,而抗青霉素点燃发作较托吡酯强。
杨蓉王明正成银霞
半夏等7种中药超临界CO_2萃取物抗惊厥作用比较被引量:2
2012年
目的:对柴胡等7种中草药的超临界CO2萃取物进行抗惊厥作用的比较,并初步探讨其作用机制。方法:将昆明种小鼠1 060只随机分为11组,柴胡CO2萃取物组(柴Ⅰ)、柴胡CO2乙醇提取物组(柴Ⅱ)、石菖蒲CO2萃取物组(石Ⅰ)、石菖蒲CO2乙醇提取物组(石Ⅱ)、天南星CO2乙醇提取物组(天Ⅱ)、钩藤CO2乙醇提取物组(钩Ⅱ)、半夏CO2乙醇提取物组(半Ⅱ)、瑞香狼毒CO2萃取物组(狼Ⅰ)和柏子仁CO2萃取物组(柏Ⅰ)、托吡酯组、生理盐水组,每组分为4~6个剂量组,每个剂量组20只,ig给药,观察各剂量组对最大电休克(maximal electroshock seizure,MES)模型的对抗作用;以上述各药抗MES惊厥的ED50为给药剂量,观察ig各药对小鼠戊四唑惊厥模型(metrazol seizure test,MET)的对抗作用;由小鼠抗MES惊厥的ED95折算得到大鼠ig剂量,建立大鼠皮层定位注射青霉素点燃模型,比较各药对惊厥行为和脑电图的影响。结果:①9种受试中药提取物中天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、半Ⅱ、狼Ⅰ、柴Ⅰ、石Ⅱ对MES模型均有对抗作用,且量效均呈正相关性。②7种受试中药提取物均可延长MET惊厥潜伏期,数值由大到小排列依次为天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、半Ⅱ、狼Ⅰ、柴Ⅰ、石Ⅱ,其中天Ⅱ(11.06±4.32)min的作用效果优于托吡酯(9.57±4.47)min。③CO2萃取物较CO2乙醇萃取物起效快,作用持续时间短。(4)半Ⅱ、柴Ⅰ、天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、石Ⅱ均可不同程度的延长青霉素诱发的痫性发作潜伏期、减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅。结论:天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、半Ⅱ、狼Ⅰ、柴Ⅰ、石Ⅱ均可对抗小鼠MES和MET惊厥;半Ⅱ、柴Ⅰ、天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、石Ⅱ可抑制大鼠皮层定位注射青霉素诱发的癫痫发作和痫性放电,其中半Ⅱ是对抗青霉素点燃惊厥发作最有效的药物,且对该模型的对抗作用优于托吡酯。
杨蓉王明正成银霞
关键词:超临界CO2萃取物
木犀草素和芦丁组合物对帕金森病模型小鼠的防治作用被引量:3
2015年
目的探讨木犀草素和芦丁组合物(MLR)对帕金森病(PD)模型小鼠的治疗作用及其机制。方法C57BL/6小鼠72只,随机分为6组(n=12),分别为正常对照组,模型对照组,美多巴组(50 mg·kg-1)和MLR小、中、大剂量组(140,280,560 mg·kg-1)。小鼠腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)30 mg·kg-1,建立亚急性PD模型。采用爬杆实验和悬挂实验评价小鼠肢体运动协调能力和体力;免疫组织化学法检测小鼠MPTP损伤通路中酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数、多巴胺转运体(DAT)、胶质源性纤维蛋白(GFAP);高效液相色谱法检测中脑神经递质及其代谢产物含量。结果 MLR可显著改善PD模型小鼠运动协调能力(P<0.01或P<0.05)。MLR(280和560 mg·kg-1)可增加TH阳性神经元数目(可分别达到正常对照组的69.00%和77.95%,P<0.01)和DAT阳性神经元数目(可分别达到正常对照组的68.53%和70.40%,P<0.05),显著抑制星形胶质细胞反应性(P<0.01)。MLR各剂量组脑内单胺递质紊乱均显著改善。结论 MLR可显著改善MPTP致小鼠运动协调能力损伤,并可能通过调节脑内递质水平、抑制炎性反应、减轻神经元损伤发挥治疗PD的作用。
何国荣成银霞穆鑫王月华孙岚方莲花杜冠华
关键词:木犀草素芦丁帕金森病神经递质
槲皮素两种晶型物质、其制法和其药物组合物与用途
本发明公开了槲皮素(化学名:3,5,7,3′,4′,-五羟基黄酮;英文名:Quercetin)化合物的两种晶型物质及其制备方法,含有槲皮素α晶型、β晶型及(α+β)混合晶型的药物组合物,及槲皮素晶型物质作为药物有效成分,...
杜冠华吕扬常颖何国荣成银霞竺晓鸣徐蓓
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共3页<123>
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