成银霞
- 作品数：23 被引量：61H指数：5
- 供职机构：北京协和医学院药物研究所药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家科技重大专项国家科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 槲皮素α晶型物质、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了槲皮素（化学名：3,5,7,3',4',-五羟基黄酮；英文名：Quercetin）化合物的一种α晶型物质及其制备方法，含有槲皮素α晶型及含α晶型的混合晶型的药物组合物，及槲皮素晶型物质作为药物有效成分，在制备...
- 杜冠华吕扬常颖何国荣成银霞竺晓鸣徐蓓
- 文献传递
- 黄芩素两种晶型物质、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了黄芩素化合物(化学名：5，6，7-三羟基黄酮；英文名：Baicalien)化合物的两种晶型物质及其制备方法，含有黄芩素α晶型、β晶型及(α+β)混合晶型的药物组合物，及黄芩素晶型物质作为药物有效成分，防治精神...
- 杜冠华吕扬常颖成银霞何国荣裴利霞
- 文献传递
- 托吡酯对青霉素诱发大鼠痫性放电和海马区相关递质含量的影响被引量：10
- 2005年
- 目的 观察托吡酯对大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法 建立大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型,观察两种剂量托吡酯ig给药对青霉素诱发痫性发作的程度和海马区痫性放电的潜伏期、痫波发放频率及痫波最高波幅的影响;采用HPLC法测定惊厥大鼠海马区Glu、Asp、Gly、GABA含量的变化。结果 两种剂量托吡酯(110, 440mg·kg-1,ig)均可减轻大鼠惊厥发作的程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,与模型组比较,差异均具有显著性(P<0 05或P<0 01)。同时,均可使大鼠海马区Glu含量降低,GABA含量升高,与模型组比较差异均有显著性 (P<0 05或P<0 01)。结论 托吡酯可明显抑制皮层定位注射青霉素诱发的痫性发作和痫性放电, 产生抗惊厥作用。其作用机制可能与加强GABA抑制功能和限制Glu兴奋功能有关。
- 杨蓉王明正成银霞梁月琴
- 关键词：托吡酯青霉素诱发痫性放电
- 槲皮素两种晶型物质、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了槲皮素(化学名：3，5，7，3′，4′，－五羟基黄酮；英文名：Quercetin)化合物的两种晶型物质及其制备方法，含有槲皮素α晶型、β晶型及(α+β)混合晶型的药物组合物，及槲皮素晶型物质作为药物有效成分，...
- 杜冠华吕扬常颖何国荣成银霞竺晓鸣徐蓓
- 文献传递
- 木犀草素α晶型物质、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了木犀草素（化学名：5,7,3',4'-四羟基黄酮；英文名：Luteolin）化合物的一种α晶型物质及其制备方法，含有木犀草素α晶型及含任意比例α晶型的混合晶型的药物组合物，及木犀草素晶型物质作为药物有效成分，...
- 杜冠华吕扬常颖何国荣成银霞竺晓鸣徐蓓
- 半夏生物总碱和钩藤生物总碱抗小鼠、大鼠惊厥的协同作用(英文)被引量：12
- 2007年
- 目的研究半夏生物总碱(PTA)和钩藤生物总碱(UTA)抗惊厥的协同作用,并探讨其相互作用机制。方法采用小鼠最大电休克惊厥试验和急性毒性试验检测PTA和UTA单用和三种比例(1:1,1:4,4:1)配伍的抗惊厥作用及毒性效应,并采用bliss’s法分别计算它们的ED50和LD50。用等效线法评价其协同作用并计算各组配伍的受益指数(BI)。制备大鼠运动皮层定位注射青霉素惊厥模型,同时采用高效液相色谱法(HPLC)测定海马区癫痫相关递质Glu、Asp、Gly、GABA的含量。结果半夏、钩藤生物总碱4:1配伍的抗惊厥作用呈现协同,而毒性呈现相互拮抗,是PTA和UTA合用的最佳比例。而两药1:4和1:1比例配伍尽管在最大电休克惊厥试验中抗惊厥作用呈现协同,但是在毒性试验中毒性效应却呈现相加。PTA和UTA单用和4:1合用,均可明显减少海马Glu的水平,增加GABA的水平,且4:1合用组的GABA水平要比两单药组高。但对Asp、Gly无明显影响。结论PTA和UTA以4:1合用时抗癫痫效应协同、毒性拮抗。两药合用的抗惊厥作用机制可能与其同时降低Glu能神经的兴奋性,并协同提高GABA能神经功能有关。
- 成银霞王明正陈靖京杨蓉何欣嘏马永刚杨李华张明升
- 关键词：抗惊厥作用神经递质
- 半夏超临界CO_2乙醇萃取物抗惊厥作用的实验研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究半夏超临界CO2乙醇萃取物对不同惊厥动物模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法:采用最大电休克(MES)和戊四唑惊厥模型(MET),以托吡酯(TPM)为阳性对照,观察其抗惊厥作用;建立大鼠皮层定位注射青霉素点燃模型,观察其灌胃给药对惊厥行为和脑电图的影响。结果:半夏超临界CO2萃取物对MES模型有对抗作用,且量效呈正相关性。可延长MET惊厥潜伏期(P<0.01),对抗MET发作。对青霉素点燃模型亦产生对抗作用,可延长痫性发作潜伏期、减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,与模型组比较,均具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:半夏超临界CO2乙醇萃取物可剂量依赖性对抗小鼠最大电休克惊厥,对抗戊四唑惊厥,也能对抗大鼠皮层定位注射青霉素点燃发作,其抗惊厥作用性质和托吡酯相似,而抗青霉素点燃发作较托吡酯强。
- 杨蓉王明正成银霞
- 半夏等7种中药超临界CO_2萃取物抗惊厥作用比较被引量：2
- 2012年
- 目的:对柴胡等7种中草药的超临界CO2萃取物进行抗惊厥作用的比较,并初步探讨其作用机制。方法:将昆明种小鼠1 060只随机分为11组,柴胡CO2萃取物组(柴Ⅰ)、柴胡CO2乙醇提取物组(柴Ⅱ)、石菖蒲CO2萃取物组(石Ⅰ)、石菖蒲CO2乙醇提取物组(石Ⅱ)、天南星CO2乙醇提取物组(天Ⅱ)、钩藤CO2乙醇提取物组(钩Ⅱ)、半夏CO2乙醇提取物组(半Ⅱ)、瑞香狼毒CO2萃取物组(狼Ⅰ)和柏子仁CO2萃取物组(柏Ⅰ)、托吡酯组、生理盐水组,每组分为4～6个剂量组,每个剂量组20只,ig给药,观察各剂量组对最大电休克(maximal electroshock seizure,MES)模型的对抗作用;以上述各药抗MES惊厥的ED50为给药剂量,观察ig各药对小鼠戊四唑惊厥模型(metrazol seizure test,MET)的对抗作用;由小鼠抗MES惊厥的ED95折算得到大鼠ig剂量,建立大鼠皮层定位注射青霉素点燃模型,比较各药对惊厥行为和脑电图的影响。结果:①9种受试中药提取物中天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、半Ⅱ、狼Ⅰ、柴Ⅰ、石Ⅱ对MES模型均有对抗作用,且量效均呈正相关性。②7种受试中药提取物均可延长MET惊厥潜伏期,数值由大到小排列依次为天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、半Ⅱ、狼Ⅰ、柴Ⅰ、石Ⅱ,其中天Ⅱ(11.06±4.32)min的作用效果优于托吡酯(9.57±4.47)min。③CO2萃取物较CO2乙醇萃取物起效快,作用持续时间短。(4)半Ⅱ、柴Ⅰ、天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、石Ⅱ均可不同程度的延长青霉素诱发的痫性发作潜伏期、减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅。结论:天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、半Ⅱ、狼Ⅰ、柴Ⅰ、石Ⅱ均可对抗小鼠MES和MET惊厥;半Ⅱ、柴Ⅰ、天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、石Ⅱ可抑制大鼠皮层定位注射青霉素诱发的癫痫发作和痫性放电,其中半Ⅱ是对抗青霉素点燃惊厥发作最有效的药物,且对该模型的对抗作用优于托吡酯。
- 杨蓉王明正成银霞
- 关键词：超临界CO2萃取物
- 木犀草素和芦丁组合物对帕金森病模型小鼠的防治作用被引量：3
- 2015年
- 目的探讨木犀草素和芦丁组合物(MLR)对帕金森病(PD)模型小鼠的治疗作用及其机制。方法C57BL/6小鼠72只,随机分为6组(n=12),分别为正常对照组,模型对照组,美多巴组(50 mg·kg-1)和MLR小、中、大剂量组(140,280,560 mg·kg-1)。小鼠腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)30 mg·kg-1,建立亚急性PD模型。采用爬杆实验和悬挂实验评价小鼠肢体运动协调能力和体力;免疫组织化学法检测小鼠MPTP损伤通路中酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数、多巴胺转运体(DAT)、胶质源性纤维蛋白(GFAP);高效液相色谱法检测中脑神经递质及其代谢产物含量。结果 MLR可显著改善PD模型小鼠运动协调能力(P<0.01或P<0.05)。MLR(280和560 mg·kg-1)可增加TH阳性神经元数目(可分别达到正常对照组的69.00%和77.95%,P<0.01)和DAT阳性神经元数目(可分别达到正常对照组的68.53%和70.40%,P<0.05),显著抑制星形胶质细胞反应性(P<0.01)。MLR各剂量组脑内单胺递质紊乱均显著改善。结论 MLR可显著改善MPTP致小鼠运动协调能力损伤,并可能通过调节脑内递质水平、抑制炎性反应、减轻神经元损伤发挥治疗PD的作用。
- 何国荣成银霞穆鑫王月华孙岚方莲花杜冠华
- 关键词：木犀草素芦丁帕金森病神经递质
- 槲皮素两种晶型物质、其制法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了槲皮素(化学名：3，5，7，3′，4′，-五羟基黄酮；英文名：Quercetin)化合物的两种晶型物质及其制备方法，含有槲皮素α晶型、β晶型及(α+β)混合晶型的药物组合物，及槲皮素晶型物质作为药物有效成分，...
- 杜冠华吕扬常颖何国荣成银霞竺晓鸣徐蓓
- 文献传递
