成道福
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长链非编码RNA MAFA-AS1在三阴性乳腺癌诊断及治疗中的应用
- 本发明公开了长链非编码RNA MAFA‑AS1及其在三阴性乳腺癌诊断或治疗中的应用。本发明首次揭示MAFA‑AS1在三阴性乳腺癌中上调表达，具有成为其诊断标志物的应用价值。本发明首次明确MAFA‑AS1可促进三阴性乳腺癌...
- 唐莉成道福陈玉立严枫
- 长链非编码RNA MAFA-AS1在三阴性乳腺癌诊断及治疗中的应用
- 本发明公开了长链非编码RNA MAFA‑AS1及其在三阴性乳腺癌诊断或治疗中的应用。本发明首次揭示MAFA‑AS1在三阴性乳腺癌中上调表达，具有成为其诊断标志物的应用价值。本发明首次明确MAFA‑AS1可促进三阴性乳腺癌...
- 唐莉成道福陈玉立严枫
- 长链非编码RNA MIR200CHG结合尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶促进乳腺癌细胞的侵袭
- 2022年
- 目的观察长链非编码RNA微小RNA-200c和微小RNA-141宿主基因(MIR200CHG)结合尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶(UGDH)对乳腺癌细胞侵袭的影响。方法采用RNA pull-down实验结合质谱分析MIR200CHG与UGDH之间的相互作用;用实时定量聚合酶链反应和蛋白质印迹分析MIR200CHG表达下调对UGDH mRNA和蛋白的影响;用Transwell实验分析MIR200CHG结合UGDH对乳腺癌细胞侵袭能力的影响。组间比较采用配对t检验。结果UGDH蛋白通过肽段VLIGGDETPEGQR和LAANAFLAQR与MIR200CHG结合,且仅在MIR200CHG正义链结合的蛋白液中检测到UGDH蛋白。下调MCF7细胞中的MIR200CHG使实验组中UGDH蛋白表达低于阴性对照组(0.38±0.09比1.00±0.03,t=11.320,P<0.01);挽救MCF7-sh细胞中的UGDH表达使实验组中发生侵袭的细胞比例高于阴性对照组(5.34±1.06比1.00±0.20,t=6.967,P<0.01),同时实验组中基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9和波形蛋白表达高于阴性对照组,分别为(1.96±0.23比1.01±0.04,t=7.064,P<0.01)、(1.75±0.17比1.00±0.05,t=7.330,P<0.01)和(1.63±0.17比1.02±0.02,t=6.158,P<0.01)。结论MIR200CHG可能通过结合UGDH蛋白促进乳腺癌细胞的侵袭。
- 成道福韦达唐莉
- 关键词：乳腺癌长链非编码RNA
- 血细胞分析仪检测红细胞与血小板比率临床意义探讨被引量：2
- 2011年
- 目的探讨血细胞分析仪检测红细胞与血小板比率的临床应用。方法分别计算3台不同型号血细胞分析仪检测不同年龄组(≤15岁、>15～50岁、>50岁)男、女各200例患者的红细胞与血小板比率均值,并进行统计分析。结果在年龄小于或等于15岁组,男、女红细胞:血小板比率均值差异无统计学意义(P>0.05);>15～50岁组中,男性的均值显著高于女性(P<0.01);而在年龄大于50岁组中男性也显著高于女性(P<0.05)。3台仪器在同年龄组男、女总均值比较差异均无统计学意义(P>0.05),但大于15～50岁组与大于50岁组的总体均值均比小于或等于15岁组高,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论同一地区人群红细胞与血小板比率均值相对稳定,该指数可用于血小板的计数、仪器间结果的比对、血细胞质控物稳定性与均匀性的评价及判断由于混匀不充分导致的假失控。
- 成道福
- 关键词：血细胞分析仪
