成彩莲
- 作品数：27 被引量：75H指数：4
- 供职机构：武汉科技大学更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省教育科学“十一五”规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 槲皮素对人胃癌MGC-803细胞VEGF-C及VEGFR-3表达水平的影响
- 目的:研究槲皮素抑制人胃癌 MGC-803细胞淋巴转移的作用。方法:实验分组:胃癌细胞组(只加入 MGC-803细胞)和槲皮素处理组(40 μmol/L 槲皮素)。采用免疫组化方法检测槲皮素对人胃癌 MGC-803细胞中...
- 于志君陈勇赵雪花王震宇成彩莲何丽娅
- 文献传递
- 小鼠白细胞介素-18的克隆及真核表达质粒的构建
- 2006年
- 克隆小鼠白细胞介素-18(m IL-18),并与真核表达质粒pcDNA3.1/H isB重组,构建真核表达重组质粒。采用RT-PCR,从小鼠肝细胞中扩增IL-18的全长cDNA。经H indⅢ,EcoR I双酶切,将该cDNA片断插入表达载体pcDNA3.1/H isB。通过酶切、PCR及测序对重组体进行鉴定。经鉴定,重组质粒构建正确,成功构建了真核表达载体pcDNA3.1/m IL-18,为下一步进行IL-18的功能研究奠定了基础。
- 陈勇赵雪花何丽娅成彩莲夏瑞明朱汉荣王海燕
- 关键词：白细胞介素-18RT-PCR真核表达质粒
- 石香薷挥发油抗菌作用及治疗急性细菌性痢疾的疗效观察被引量：19
- 2000年
- 石香薷挥发油抗菌作用及２００例急性菌痢为治疗组，９０例为对照组，分别给予石香薷挥发油胶丸和痢特灵治疗５ｄ。结果显示：①石香薷挥发油对革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌有抑菌作用；②治疗组用药前后大便细菌培养阴转率、大便镜检恢复正常时间和临床症状控制时间均优于痢特灵组，其治愈率达９０．５％，总有效率达９６％。提示石香薷挥发油具有广谱抗菌作用，对治疗急性菌痢、控制感染、减轻症状、防治感染性疾病有临床实用价值。
- 成彩莲彭承秀刘爱荣
- 关键词：抗菌作用急性细菌性痢疾
- 高等教育改革的思考被引量：3
- 2007年
- 分析了我国高等教育存在的问题,提出了高等教育改革的思路。
- 成彩莲张同存王震宇夏瑞明朱汉荣
- 关键词：高等教育改革高校素质教育
- 葛根素对大鼠脑缺血再灌注损伤后Bc1-2蛋白和Caspase-3蛋白的影响
- 利用大鼠构建缺血再灌注模型,观察在葛根素干预后,Bcl-2蛋白、Caspase-3蛋白和Caspase-3 mRNA的表达变化,从而探讨葛根素对实验性脑缺血再灌注损伤保护作用的分子机制。
- 何丽娅朱蕾王海燕成彩莲陈勇赵雪花吴勉云夏瑞明朱汉荣
- 关键词：葛根素BCL-2CASPASE-3
- 文献传递
- 牛磺酸对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
- 目的:观察牛磺酸对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的保护作用。脑缺血再灌注损伤及药物的保护作用仍然是研究的热点,自由基和钙离子在缺血性脑损伤中都占重要地位。牛磺酸是广泛存在于人体内的一种β-氨基酸,在神经、肌肉和腺体等可兴奋组织...
- 成彩莲张同存夏瑞明朱汉荣王震宇程华
- 文献传递
- 脑缺血再灌注损伤中凋亡调控基因表达的变化及意义被引量：21
- 2006年
- 脑缺血再灌注损伤的病理机制十分复杂,目前许多学者发现细胞凋亡与其密切相关。细胞凋亡是一种基因控制的细胞主动死亡,它参与机体许多病理生理过程。研究资料表明,脑缺血再灌注损伤是诱导凋亡调控基因表达的最强烈刺激之一。脑缺血再灌注后,有多种基因被诱导表达,这些基因编码的蛋白质产物直接或间接参与了凋亡的调控。对脑缺血再灌注后的bc l-2基因家族、fas基因、p53基因的表达及作用机制进行论述。
- 于志君成彩莲
- 关键词：脑缺血再灌注凋亡
- 灰树花菌种深层发酵培养基的初步筛选
- 本文研究了不同菌种和培养基对灰树花深层发酵菌丝体产量的影响。对Gr1、Gr2、Gr3、Gr4和Gr5等5个灰树花菌种进行深层发酵培养,测量并分析了菌丝体生长情况。结果显示:Gr1和Gr5的生长情况优于其它3个菌种,玉米粉...
- 成彩莲徐志祥李佳张同存
- 关键词：灰树花深层发酵培养基菌丝体
- 止淋汤抗炎镇痛及抑菌作用的研究
- 2000年
- 目的 :探讨止淋汤的抗炎镇痛及抑菌作用。结果 :止淋汤能够明显抑制巴豆油所致小鼠耳壳肿胀及对醋酸致腹膜炎有降低毛细血管通透性、减少炎性渗出的作用 ;对热板法及酒石酸锑钾所致小鼠疼痛均有明显抑制作用 ;对 G+ 球菌有抑菌作用。结论 :止淋汤具有抗炎、镇痛、抑菌作用。
- 成彩莲夏瑞明彭承秀刘爱荣韦罗生
- 关键词：抗炎作用镇痛作用抑菌作用中药药理
- 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-7真核表达载体的构建及序列分析
- 2005年
- 利用PCR技术,从质粒pRSET/mIGFBP-7中获得目的基因小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-7(mIGFBP-7),将其插入质粒pcDNA3.1/HisB中,构建了含mIGFBP-7的真核表达重组质粒pcDNA3.1/mIGFBP-7。经测序鉴定,重组质粒构建正确,为下一步对其功能研究奠定了基础。
- 陈勇赵雪花王海燕朱汉荣夏瑞明成彩莲
- 关键词：真核表达载体
