成健
- 作品数：54 被引量：122H指数：8
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学兵器科学与技术航空宇航科学技术更多>>
- ANPyO及其Cr(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)含能配合物的制备及催化性能被引量：5
- 2013年
- 合成了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)Cr(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)两种过渡金属配合物。用FT-IR光谱和元素分析表征了这两个配合物。用DSC和TG-DTG研究了这两种配合物对RDX、HMX和AP热分解反应的影响。结果表明,Cr(Ⅲ)配合物的热分解只有一个剧烈的放热过程,残渣量为10.79%。Zn(Ⅱ)配合物的热分解有两个连续的放热过程,残渣量为12.68%。两种配合物对RDX和HM X的催化效果不明显,但使AP高温分解峰的峰温分别提前42.40℃和122.32℃,分解反应的放热量分别增加849.5 J·g-1和971.35 J·g-1,对AP分解反应有好的催化效果。
- 刘进剑刘祖亮成健方东
- 关键词：无机化学吡啶氮氧化物含能配合物热分析
- ANPyO在不同温度下晶体感度和力学性能的分子动力学模拟被引量：4
- 2017年
- NPT系综下,用COMPASS力场对ANPyO超晶胞及沿其(4,0,-2)晶面切割的两种模型分别进行不同温度(195、245、295、345、395 K)下的分子动力学模拟。结果表明,随着温度的升高,ANPyO引发键最大键长递增,引发键双原子作用能和内聚能递减,这与炸药感度随温度升高而增大的事实相一致,一定条件下它们可作为炸药感度判定的理论依据。获得了5个温度下ANPyO和ANPy O(4,0,-2)的力学性能,从理论上揭示了其力学性能随温度递变的规律。
- 周心龙刘祖亮朱顺官陈鹏宇成健
- 关键词：分子动力学
- 炸药2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的制备方法
- 本发明涉及一种高能钝感炸药2，6-二氨基-3，5-二硝基吡啶-1-氧化物的制备方法。该方法以2，6-二氨基吡啶为原料，通过酰基RCO-保护氨基、过氧酸R<Sup>1</Sup>COOOH/催化剂或过硼酸钠氧化反应实现2，...
- 刘祖亮成健姚其正
- 文献传递
- 一种PDI水性聚氨酯胶黏剂的制备方法
- 本发明涉及一种PDI水性聚氨酯胶黏剂的制备方法，步骤如下：（1）将聚己内酯二醇和1，6‑己二醇于三口烧瓶中，加热至100℃，搅拌均匀后烘干，再依次加入PDI和二月桂酸二丁基锡，控制温度70‑75℃，机械搅拌，得到预聚体；...
- 杨玉宁成健刘耀宗王慧阳蒙鸿飞魏文慧滕志君杨丹苏森达白卫兵刘锦民
- TANPyO含能钾盐的合成、热分解行为及其对AP的热分解催化作用研究被引量：2
- 2015年
- 合成了2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPy O)含能钾盐,采用FTIR和元素分析,表征并分析了其结构,该含能盐分子式为K(C5H5N6O5)。其中,TANPy O 4-位的氨基脱去一个氢原子。测试了TANPy O含能钾盐的撞击感度和摩擦感度,TANPy O含能钾盐的撞击感度和摩擦感度分别为272 cm和0。采用TG-DTG和DSC技术,研究了TANPy O含能钾盐的热分解行为,含能盐分别有一个吸热峰和一个分解放热峰,峰温分别为249.3℃和278.7℃,热分解剩余残渣量为8.8%。采用TG-DTG和DSC技术,研究了TANPy O含能钾盐对AP热分解的催化作用。结果表明,TANPy O含能钾盐可使AP热分解速度加快,低温分解峰温和高温分解峰温分别提前10.8、72.5、49.0℃,对AP热分解具有良好的催化效果。
- 成健曹巍巍赵凤起徐司雨王晓鸣刘祖亮
- 关键词：热分解行为高氯酸铵
- 含能配合物Ni(C_5N_5O_5H-4)_2(by)_2的晶体结构和热分解性能被引量：9
- 2012年
- 培养了含能配合物Ni(C5N5O5H42)(by2)(by=吡啶)晶体,用X射线单晶衍射法测定了其分子结构。其晶体属于单斜晶系,空间群为P21/C,a=9.0070(18)nm,b=10.002(2)nm,c=19.445(4)nm,β=93.69(3),V=1748.1(6)nm3,μ=0.633mm-1,Z=4,S=1.00,最终残差因子[I>2σ(I)]R1=0.0530,WR2=0.1162,对于全部数据R1=0.0965,WR2=0.1358。用DSC、TG-DTG对该配合物的热分解过程进行了研究。结果表明,该配合物的热分解过程仅由1个剧烈的放热峰组成,剩余残渣量约5.508%。用Kissinger法和Ozawa-Doyle法计算出配合物热分解过程中的表观活化能和指前因子分别为224.30kJ/mol和7.32×1019s-1。
- 刘进剑刘祖亮成健
- 关键词：分析化学含能配合物晶体结构热分解
- ANPyO Bi(Ⅲ)含能配合物的合成、表征、热分解行为及其对高氯酸铵热分解的催化作用（英文）被引量：6
- 2017年
- 合成了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)Bi(Ⅲ)含能配合物,采用FTIR、元素分析和XPS光电子能谱表征了含能配合物的结构。根据结构表征结果推测,ANPyOBi(Ⅲ)含能配合物的分子式为Bi(C5H4N5O5)3,金属离子与配体的配比为1∶3。其中,可能的配位方式为:每个配体ANPyO 2-位的氨基脱去一个氢原子,分别以NH和N→O结构单元中N原子和O原子与Bi(Ⅲ)形成配位键。ANPyOBi(Ⅲ)含能配合物的撞击感度、摩擦感度和冲击波感分别为220cm、36 kg和5.8 mm。采用TG-DTG和DSC测试考察了ANPyOBi(Ⅲ)含能配合物的热分解行为,配合物在50~450℃范围内热分解过程由一个吸热熔融峰和分解放热峰组成,相应的峰温分别为320.6℃和346.5℃,配合物热分解剩余残渣量为31.2%。同时,考察了配合物对高氯酸铵热分解的催化作用,并采用Kissinger法对纯AP和AP混合物热分解过程低温分解阶段和高温分解阶段的表观活化能和指前因子进行了计算。结果表明,ANPyOBi(Ⅲ)含能配合物可使高氯酸铵高温分解阶段和低温分解阶段的峰温提前63.6℃和63.1℃,表观活化能降低23.1 kJ/mol和61.5 kJ/mol,表观分解热增加339.3 J/g。可发现,ANPyOBi(Ⅲ)含能配合物对AP的热分解具有显著的催化作用。
- 张蓉仙钟笑笙陆小刚柯志江徐骏成健刘祖亮
- 关键词：含能配合物感度热分解行为
- 含能配合物2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物合钴(Ⅲ)的合成、晶体结构及催化性能被引量：10
- 2013年
- 培养了含能配合物2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)合钴(Ⅲ)晶体,用X射线单晶衍射法测定了其分子结构。该配合物的分子式为[Co(ANPyO)3]。用DSC,TG-DTG技术对该配合物的热分解进行了研究,结果表明,该配合物的热分解由1个缓慢吸热峰和2个剧烈的放热峰组成,剩余残渣量为3.7277%。感度测试结果表明,该配合物感度较ANPyO有一定程度的降低,是一种不敏感含能材料。同时研究了配合物对高氯酸铵(AP)热分解的影响,结果表明,[Co(ANPyO)3]可以使AP的高温分解峰温提前65.15℃,使分解速度加快,对AP热分解具有良好的催化效果。
- 刘进剑刘祖亮成健方东王俊
- 关键词：吡啶氮氧化物含能配合物晶体结构热分解感度
- 两个 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物含能配合物的合成、晶体结构及催化性能(英文)被引量：2
- 2014年
- 合成了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)2种含能配合物[Cu4O2(C4N6O5H2)2(CH3COO)2(DMF)2]·DMF(1)((C4N6O5H2)2-为配体LLM-105失去2个H+)和[Co(C4N6O5H3)3]·7H2O(2)((C4N6O5H3)-为LLM-105失去1个H+),用X射线单晶衍射法测定了其分子结构。配合物1属正交晶系,空间群为Pbca,配合物2属三斜晶系,空间群为R3。用DSC,TG-DTG技术对配体和2个配合物的热分解进行了研究。用Kissinger法和Ozawa-Doyle法对配合物热分解过程中放热峰的表观活化能进行了计算。同时研究了2种配合物对AP热分解催化效果的影响,结果表明,2种配合物使AP的高温分解峰温分别提前117.42和71.85℃,分解放热量增加1 916.97和1 433.76 J·g-1,对AP热分解具有非常显著的催化效果。
- 刘进剑刘祖亮成健
- 关键词：LLM-105含能配合物晶体结构热分解
- 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的精制被引量：4
- 2013年
- 研究了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)经酰化、重结晶和还原的新精制工艺,考察了精制工艺条件对ANPyO纯度、粒径分布、机械感度、摩擦感度和微观结构的影响。对比了新精制工艺样品和三氟乙酸精制样品的酸度、熔点、热安定性和撞击感度。结果表明,精制中间体2,6-二乙酰氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物采用DMF作溶剂重结晶,氨气作胺化剂,50℃条件下所得ANPyO产物总收率为90.5%,纯度为99.5%,样品的粒度、微观结构和安全性能较理想。新精制工艺所得产物pH为6.3,熔点355℃,真空安定性0.01 mL·g-1,撞击感度257 cm,摩擦感度2%,性能显著优于三氟乙酸精制所得ANPyO产物。
- 周心龙刘祖亮成健苏强郝尧刚胡炳成
- 关键词：精制撞击感度摩擦感度
