德力夏提·依米提
- 作品数：13 被引量：15H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 护理专业医学微生物学教学改革初探被引量：1
- 2014年
- 医学微生物学在医学教育中是一门主要的基础课程。随着社会的进步，对护理专业学生的素质要求也越来越高。本文针对护理学专业，探讨医学微生物学教学改革，以提高教学效果，培养具有中国特色的适应新医学模式的护士。
- 孜来古丽·米吉提德力夏提·依米提陈锋阿孜尔古丽·阿布都克日木
- 关键词：医学微生物学护理学教学改革
- 细粒棘球绦虫重组BCG-EgG1Y162菌株的构建和表达被引量：7
- 2013年
- 目的构建和表达细粒棘球绦虫重组卡介苗(BCG)菌株rBCG-EgG1Y162。方法通过基因工程技术将细粒棘球绦虫抗原EgG1Y162的编码基因与大肠埃希菌(E.coli)-分枝杆菌穿梭表达质粒载体pMV361重组,并转化E.coli后进行扩增。重组质粒pMV-EgG1Y162经PCR和双酶切鉴定后,进行测序。将鉴定正确的rpMV-EgG1Y162通过电穿孔技术转化至感受态BCG菌株中,构建rBCG-EgG1Y162。经PCR和双酶切鉴定正确后,扩增培养2周,并于45℃放置30 min,诱导目的蛋白表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛋白表达情况,并以兔抗原核表达重组蛋白EgG1Y162血清为一抗进行蛋白质印迹(Western blotting)分析。结果重组质粒rpMV-EgG1Y162经PCR扩增和双酶切后,均获得约360 bp的EgG1Y162目的基因片段,与预期片段长度一致,测序结果表明插入序列正确。将其通过电穿孔转化BCG菌株后,rBCG-EgG1Y162生长良好,经酶切和PCR鉴定正确。SDS-PAGE和Western blotting结果显示,目的表达产物的相对分子质量(Mr)约为71 000。结论构建和表达了细粒棘球绦虫rBCG-EgG1Y162菌株。
- 祖力皮也·吐尔逊德力夏提·依米提曹春宝马海梅李玉娇周晓涛朱明马秀敏温浩丁剑冰
- 关键词：细粒棘球绦虫重组卡介苗
- 细粒棘球蚴EgG1Y162基因进化分析、表达及鉴定被引量：1
- 2016年
- 目的：克隆和鉴定细粒棘球蚴的Eg G1Y162基因,分析其蛋白表达和适应性进化并鉴定抗原性。方法：根据em Y162基因序列设计引物,分别从细粒棘球绦虫原头蚴、囊壁生发层、成虫和虫卵四个发育阶段,提取基因组DNA和总RNA,mRNA反转录为c DNA,利用PCR的方法以基因组DNA和c DNA为模板扩增Eg G1Y162基因;构建PUCm-T/Eg G1Y162重组质粒,经PCR、酶切及测序鉴定后,测序确定其正确性。利用DNAman软件与MEGA4软件对Eg G1Y162基因特点进行分析并构建Eg G1Y162核酸序列的进化树进一步探讨其同源性。荧光定量PCR检测Eg G1Y162基因在细粒棘球绦虫原头蚴、囊壁生发层、成虫和虫卵四个不同发育阶段的表达情况。利用定向克隆技术将Eg G1Y162抗原基因片段克隆至原核表达质粒PET-41a上,通过酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆,测序确定序列。IPTG初步诱导和表达Eg G1Y162-GST重组蛋白,通过SDS-PAGE电泳和Western blot试验分析鉴定。结果：从细粒棘球绦虫的两个不同发育阶段均克隆出Eg G1Y162基因,从总DNA克隆得到片段长度1 680bp,从c DNA克隆得到片段长度459bp。相似性比较表明,Eg G1Y162基因序列与em Y162相似性为91%,而Eg G1Y162基因c DNA与em Y162相似性为95%。进一步分析显示,Eg G1Y162基因序列由3个外显子和2个内含子组成,外显子区域分别为1～70,1 064～1 380和1 577～1 648。位于疏水端1～16位氨基酸构成Eg G1Y162信号肽序列,35～115位氨基酸形成一个大的纤黏连蛋白剪接体FN3,133～152位氨基酸构成羧基端跨膜区域。测序结果显示Eg G1Y162抗原基因长度为360bp,编码120个氨基酸。通过荧光定量PCR检测,发现Eg G1Y162在成虫、生发层阶段、原头蚴和虫卵阶段均有不同程度的表达。但是Eg G1Y162在成虫中的表达量最多,相对值为19.526,差异有统计学意义（P〈0.01）,其次生发层阶段,为5.122,再次在原头蚴阶段,相对值为5.083,而在虫卵阶段最�
- 祖力皮也·吐尔逊曹春宝温浩丁剑冰德力夏提·依米提
- 关键词：抗原进化树荧光定量PCR原核表达
- 新疆乌鲁木齐市耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec基因型及毒素基因检测
- 目的 检测新疆医科大学第一附属医院临床分离的MRSA SCCmec基因型及MRSA TSST-1基因的携带情况.方法 收集新疆医科大学第一附属医院检验科MRSA标本,采用多重聚合酶链反应的方法检测MRSASCCmec基因...
- 德力夏提·依米提陈锋张蓓刘潇刘素辉
- 包虫病基因重组疫苗的研究被引量：4
- 2013年
- 分子生物学技术的快速发展,使基因工程疫苗的研究更加深入。与此种新型疫苗相比传统疫苗已体现出预防效果不够理想,不容易保存,技术难度大,成本高等诸多缺陷。因此,对基因工程疫苗的开拓研究已成为当前疫苗领域的一个热点。本文简要概述了近年来包虫病基因工程疫苗研究现状及其发展前景。
- 德力夏提·依米提祖力皮也·吐尔逊张峰波曹春宝丁剑冰
- 关键词：包虫病基因工程疫苗
- 高校科技统计工作中的问题与对策研究被引量：2
- 2017年
- 高校科技统计工作是高校的重要工作之一。统计工作是一项涉及面广的系统工程，在统计过程中存在许多问题。本文将对高校统计工作中存在的问题进行探讨，提出相应的对策，为相关领域研究提供参考。
- 窦雪毛晓峰德力夏提·依米提
- 关键词：高校科技统计
- 新疆乳酪乳清活性成分抗动脉粥样硬化机制研究及应用
- 新华·那比刘红梅德力夏提·依米提马春燕古丽孜亚·卡克巴依拉提帕·艾尔肯巴合提·乌拉孜别克
- 该项目结合新疆传统发酵菌的实际应用现状，从整体、器官到分子水平，研究乳酪乳清的抗动脉粥样硬化硬化的作用，通过对NF-κΒ信号通路影响，探讨其分子机制。对发酵菌分离鉴定并采用超滤技术对乳酪乳清进行提取分离，确定乳酪乳清的有...
- 关键词：
- 关键词：抗动脉粥样硬化分子机制活性成分
- 基于人胚胎三叉神经利用组织切片染色进行三维重建方法
- 本发明公开了一种基于人胚胎三叉神经利用组织切片染色进行三维重建方法。通过选择人胚胎新鲜标本，特别是非疾病死亡的引产胎儿，20周以上的胎龄人胚胎新鲜标本的三叉神经节，根及神经分支，经HE常规染色，利用光境、透射电镜观察，采...
- 古丽尼沙·克力木栾新平吴励郭莲萍吐尔逊江·达地汗迪力夏提·艾尼廖礼彬德力夏提·依米提毛新民王蕾王水泉贠江利陈荣胡汉华王士平
- 文献传递
- 新疆乌鲁木齐市耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec基因型及毒素基因检测
- 目的检测新疆医科大学第一附属医院临床分离的MRSA SCCmec基因型及MRSA TSST-1基因的携带情况。方法收集新疆医科大学第一附属医院检验科MRSA标本,采用多重聚合酶链反应的方法检测MRSASCCmec基因型和...
- 德力夏提·依米提陈锋张蓓刘潇刘素辉
- 文献传递
- 保健握力器
- 本实用新型属于保健用品，涉及一种保健握力器，包括握力袋；握力袋是用有弹力的布料制作的手套形袋子，握力袋上方设有四个手指分离柱，握力袋下方设有拉链，握力袋里面装有地肤子、粉碎的茶叶树枝和防潮剂。本实用新型具有帮助瘫痪早起病...
- 帕丽达·买买提德力夏提·依米提艾尼瓦尔·吾术尔麦合苏木·艾克木
- 文献传递
