徐让
- 作品数：35 被引量：40H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市教育委员会创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 五年制临床医学生科研轮训课程的实践与思考被引量：1
- 2017年
- 现代医学对医生科研素质与创新能力提出了更高要求。2011年起,上海交通大学医学院将科研轮训纳入本科生教育课程,医学院附属新华医院临床医学院具体设计并实施了针对五年制临床医学生的科研轮训课程。通过科研思维的培训和实验技能的学习,参与科研轮训的学生普遍提高了科研兴趣,其科研素质及综合能力也得到明显提升,选择攻读研究生的比例显著提高。
- 徐让董利军董利军李燕何双霞黄建
- 关键词：临床医学生
- 一例母源性8p23微缺失先天性心脏病患儿的临床表型和遗传学分析
- 目的明确1例先天性心脏病患儿8号染色体短臂微缺失的来源和位置,分析该区域拷贝数变化与临床表型特征的相关性及家庭再发风险。方法应用常规G显带分析患儿及其父母外周血染色体核型,高密度SNP芯片对患儿进行全基因组拷贝数检测,荧...
- 龙飞汪希珂陈笋孙锟徐让
- 关键词：先天性心脏病患儿临床表型微缺失
- 文献传递
- 法洛四联症患儿22q11区微缺失的研究被引量：2
- 2000年
- 徐让陈树宝顾学范王荣发杨健萍高伟余志庆
- 关键词：法乐氏四联症儿童
- 非染色体22q11微缺失心脏圆锥动脉干畸形患儿TBX1基因检测及意义
- <正>目的检测中国非染色体22q11微缺失心脏圆锥动脉干畸形患儿TBX1基因突变,观察TBX1基因突变与中国心脏圆锥动脉干畸形的关系。方法选取182例心脏圆锥动脉干畸形患儿和17例涉及圆锥动脉干畸形异常的其他心脏畸形患儿...
- 徐月娟徐让陈笋孙锟
- 关键词：圆锥动脉干畸形基因突变微缺失染色体基因检测
- 文献传递
- 31例川崎病患儿的脑脊液分析报告
- ：为探讨患儿脑脊液改变与急性期川崎病关系,对31例川崎病患儿脑脊液报告等进行分析.方法:为探讨患儿脑脊液改变与急性期川崎病关系，对川崎病患儿的脑脊液报告及相关临床资料进行回顾性研究。本回顾性研究中川崎病患儿需满足以下要求...
- 郭倩倩徐让杨健萍孙锟陈笋
- 关键词：川崎病儿童患者脑脊液分析
- 一例8p23结构异常先天性心脏病患儿的临床表型和遗传学分析
- 目的 明确1例先天性心脏病患儿染色体8p23.1异常结构的位置和成因,分析该区域拷贝数变化与临床表型特征的相关性.方法 应用常规G显带分析患儿及其父母外周血染色体核型,SNP芯片对患儿进行全基因组拷贝数检测.荧光定量PC...
- 龙飞汪希柯陈笋孙琨徐让
- 关键词：先天性心脏病
- 心脏发生的分子调控被引量：2
- 1998年
- 本文对心脏发生分子调控过程中的机制作一综述:心脏的形成要求多种胚胎细胞的迁移、分化与精确的相互作用,心脏发生的易感性反应了心脏形成过程的复杂性。近来已发现许多与心脏发生有关的基因,这些基因在种系间高度保守,对这些基因功能的阐明有助于了解先天性心脏病(CHD)的发生,为CHD的预防及干预性治疗提供基础。
- 徐让
- 关键词：先天性心脏病心脏发生分子调控
- 中国人22q11区微卫星多态性及在法洛四联症/肺动脉闭锁基因诊断中的应用被引量：2
- 2000年
- 目的 检测中国人 2 2 q1 1区微卫星多态性、法洛四联症 /肺动脉闭锁 (TOF/PA)病人 2 2 q1 1区基因的缺失以及缺失片段与疾病表型之间的关系。方法 选取 5个微卫星DNA标记D2 2S42 0、D2 2S941、D2 2S944、D2 2S31 1、D2 2S30 6 ,分析了 5 0例正常人与 1 0例TOF/PA患儿及其父母的等位基因片段 ,并进行家系分析。结果 2 / 1 0例 (2 0 % )TOF/PA病人存在 2 2 q1 1区基因缺失 ,均为母源性缺失 ;没有基因缺失的病人与存在基因缺失的病人的临床表现没有明显差异。结论 TOF/PA中 2 / 1 0 (2 0 % )存在基因缺失 ,缺失片段的有无与疾病的严重程度无明显相关 。
- 徐让陈树宝顾学范王荣发杨健萍高伟余志庆
- 关键词：法洛四联症基因诊断微卫星标记
- Survivin基因的表达调控
- Survivin具有调控细胞有丝分裂和抑制细胞凋亡的功能，广泛表达于人的胚胎组织和多种人类常见肿瘤，在正常成人分化组织中并不表达。Survivin参与肿瘤的发生、发展，与肿瘤的预后不良、复发密切相关。了解survivin...
- 徐让
- 关键词：凋亡抑制蛋白基因表达肿瘤
- 文献传递
- CArG调控元件辐射诱导活性的研究
- 2006年
- 目的构建含有人工合成CArG调控元件的荧光素酶报告基因重组质粒,研究该元件在多种肿瘤细胞中不同剂量放射线照射下的放射诱导活性。方法将含有9个串联的CCATATAAGG结构的CArG增强子与CMVIEbasalgenepromoter构成的嵌合调控元件插入到pGL3Basic质粒,构建荧光素酶报告质粒。利用脂质体将该报告质粒瞬时转染肿瘤细胞株HeLa、A549、HepG2,给予不同剂量137Csγ射线照射,36h后检测荧光素酶活性,观察该调控序列的放射诱导活性。结果该CArG调控元件在低剂量放射线的诱导下能明显增强下游基因的表达,在3Gy的γ射线照射下诱导活性最强。结论人工合成的CArG调控元件在低剂量的放射线作用下能有效诱导下游基因的表达,在肿瘤的放射-基因治疗中具有较强的应用潜力。
- 徐让卢健钱关祥
- 关键词：基因治疗肿瘤细胞
