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DSX改性BPFER/2,4-EMI体系的固化反应特性与性能研究: 2013年; 采用1,3-二胺丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(DSX)改性双酚F环氧树脂(BPFER)/2-乙基-4-甲基咪唑(2,4-EMI)体系。采用DSC研究BPFER/2,4-EMI/DSX体系的固化反应过程,并对树脂固化物进行了SEM、DSC、TG分析。结果表明,DSX改性BPFER/2,4-EMI固化物的力学性能明显提高;随DSX含量增加,材料的冲击断面趋于粗糙,韧性断裂特征逐渐明显;固化物的Tg有所下降,但当DSX含量为12.5%时,固化物仍具有良好的耐热变形性能。TG分析表明,固化物的起始热分解温度和400℃时的残余质量均逐渐提高,固化物的耐热性能明显改善。; 宋秋生徐蕤姚伟高康; 关键词：双酚F环氧树脂力学性能耐热性能

BPFER/DSX体系固化反应动力学与热性能被引量：4: 2012年; 采用DSC研究了有机硅固化剂1,3-二氨丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(DSX)与双酚F环氧树脂(BPFER)的固化动力学。BPFER/DSX体系的非等温固化反应曲线和dα/dt-t曲线表明,该反应符合自催化反应模型的基本特征。T-β曲线预测的固化工艺的凝胶温度、固化温度和后固化温度分别为36、87、138℃。采用E变量法分析得该体系的固化反应表观活化能为46.70～50.54 kJ/mol,与Starink、Kissinger、Ozawa、Boswell等方程的验证结果基本一致。采用E常量法求得该体系不同升温速率下的固化反应动力学方程,动力学方程预测值与实验值十分吻合。TG和DTG曲线表明,BPFER/DSX固化物的耐热性优于BPFER/DDM固化物。; 宋秋生徐蕤杨洋荚智超; 关键词：固化反应动力学耐热性

一种环氧树脂有机硅改性剂及其制备方法: 本发明公开了一种环氧树脂有机硅改性剂及其制备方法，其中，环氧树脂有机硅改性剂的化学结构式为：<Image file="DDA0000120405080000011.GIF" he="128" imgContent="un...; 宋秋生乔荫春徐蕤林刚姚伟; 文献传递

一种环氧树脂有机硅改性剂及其制备方法: 本发明公开了一种环氧树脂有机硅改性剂及其制备方法，其中环氧树脂有机硅改性剂的化学结构式为：<Image file="DDA0000120405080000011.GIF" he="150" imgContent="und...; 宋秋生乔荫春徐蕤林刚姚伟

TG-siloxane改性BPFER/mXDA体系固化反应动力学与热性能被引量：2: 2013年; 以1,3-二氨丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(DSX)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,利用相转移催化剂,合成双酚F环氧树脂(BPFER)改性剂N,N,N′,N′-四缩水甘油基-1,3-二氨丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(TG-siloxane),并用FTIR、13 C NMR谱图对其结构进行了表征。对TG-siloxane改性BPFER/mXDA(间苯二甲胺)体系的固化动力学进行了研究。根据DSC曲线和Starink方程,得该体系表观固化活化能为51.52kJ.mol-1。用esták-Berggren模型求得不同升温速率下的表观因子、反应级数。动力学方程表明,升温速率对固化反应影响明显;所得方程用于预估反应进程时,与实测值吻合程度高。TG分析表明,TG-siloxane改性BPFER/mXDA体系固化物的耐热性能优于单纯BPFER/mXDA固化物。; 宋秋生姚伟杨森森徐蕤; 关键词：固化反应动力学差示扫描量热法双酚F环氧树脂

端氨基有机硅改性双酚F环氧树脂的研究: 采用低分子量活性有机硅是近年来改性环氧树脂一条新的有效途径，与通常的聚硅氧烷、弹性硅橡胶以及热塑性硅树脂等分子量较大的有机硅相比，此类有机硅一般更易与环氧树脂相容，很少出现相分离的情况。本文采用1，3-二胺丙基-1，1，...; 徐蕤; 关键词：双酚F环氧树脂动力学; 文献传递

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徐蕤