徐树雷
- 作品数：16 被引量：33H指数：3
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- 不同浓度Aβ25～35对小胶质细胞上RAGE/NF-κB信号通路的影响被引量：3
- 2019年
- 目的探讨不同浓度β-淀粉样蛋白(Aβ)25~35对小胶质细胞上晚期糖基化终末产物受体(RAGE)/核因子(NF)-κB信号通路的影响。方法不同浓度Aβ25~35(0、1、5、10及15μmol/L)与BV2共孵育48h后显微镜下观察BV2细胞的形态变化,并检测细胞活性(MTT法),同时检测上清液白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平及上清液中Aβ25~35剩余量,免疫细胞化学(ICC)、Western印迹(WB)法检测BV2上晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、核因子(NF)-κB蛋白的变化。结果随Aβ25~35浓度梯度性增大,细胞形态发生明显变化,0μmol/L浓度组BV2处于静息状态,1、5μmol/L浓度组BV2伸出伪足呈阿米巴样的吞噬细胞状态,10、15μmol/L组呈巨噬细胞形态,但数量明显减少。1、5μmol/L组BV2细胞清除Aβ25~35的量逐渐增多,10、15μmol/L浓度的BV2对Aβ25~35的清除量明显降低(P<0.05),同时10、15μmol/L组BV2活性显著降低(P<0.05);随着Aβ25~35浓度呈梯度性增加,上清液中IL-1β、TNF-α水平不断升高,10及15μmol/L浓度组IL-1β、TNF-α明显高于5μmol/L组(P<0.05);10、15μmol/L浓度组RAGE及NF-κB细胞膜阳性反应面积、表达量较5μmol/L浓度组显著增加(P<0.05)。结论10μmol/L浓度的Aβ25~35可使BV2细胞活性降低,对Aβ25~35的清除能力减低,其机制可能与高浓度Aβ25~35引起BV2上RAGE蛋白上调、NF-κB信号通路被激活有关。
- 董一峰狄婷婷徐树雷张子龙张美王瑞婷申兴斌
- 关键词：小胶质细胞Β-淀粉样蛋白晚期糖基化终产物受体
- 阿尔茨海默病模型大鼠脑海马内MMP-9和TIMP-1 mRNA的表达被引量：2
- 2018年
- 目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9和基质金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1在阿尔茨海默病(AD)模型大鼠脑海马CA1区的mRNA表达水平。方法将30只雄性Wistar大鼠,随机分为A、B、C、D、E组,每组6只。A组注射5μl生理盐水,B、C、D、E组双侧海马注射凝胶态Aβ25~355μl(依次含有Aβ25~350.5,1.0,5.0,10.0μg),大鼠于14 d后处死。取各组大鼠新鲜血清采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-1β的表达量;取新鲜脑海马组织提取mRNA,qRTPCR技术检测MMP-9和TIMP-1 mRNA表达量。结果血清TNF-α含量D、E组明显高于A、B、C组(P<0.01);血清IL-1β含量D、E组明显高于A、B、C组(P<0.01)。MMP-9 mRNA表达量D、E组明显高于A、B、C组(P<0.01);TIMP-1 mRNA表达D、E组明显高于A、B、C组(P<0.01)。结论 Aβ所致AD大鼠脑内发生了炎症反应,MMP-9表达上调,而TIMP-1可与MMP-9特异性结合,进而抑制其活性,因此随着MMP-9上调,TIMP-1表达量也随之增加。
- 张美狄婷婷徐树雷赵梦王瑞婷
- 关键词：阿尔茨海默病淀粉样蛋白基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
- HGF、VEGF-C、VEGFR-3及微淋巴管形成在食管鳞癌发生发展中的作用
- 目的： 通过检测食管正常粘膜及食管鳞癌组织中肝细胞生长因子（HGF）、血管内皮细胞生长因子（VEGF-C）和其受体（VEGFR-3）的表达水平，及微淋巴管密度，分析HGF，VEGF-C及其受体VEGFR-3在食管鳞...
- 徐树雷
- 关键词：食管鳞癌血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体-3逆转录聚合酶链式反应
- 食管癌中肝细胞生长因子及其受体的表达与淋巴管生成和淋巴结转移的关系被引量：5
- 2018年
- 目的:检测肝细胞生长因子(HGF)及其受体(c-met)在食管癌中的表达水平,分析其与食管癌淋巴管生成及淋巴结转移的关系。方法:采用免疫组化方法检测30例食管正常粘膜、70例食管癌组织中HGF及c-met的表达,并用D2-40标记微淋巴管,分析HGF及c-met的表达与微淋巴管密度(LMVD)及食管癌淋巴结转移间的关系。结果:食管癌组织中HGF及c-met表达及LMVD明显高于食管正常粘膜组织,并且HGF及c-met表达与食管癌微淋巴管密度及淋巴结转移呈正相关。结论:HGF及c-met在食管癌中的过表达可促进食管癌微淋巴管形成及淋巴结转移,阻断其过表达可成为食管癌治疗及预防食管癌淋巴结转移的新的研究方向。
- 赵杨刘莎莎徐树雷申兴斌
- 关键词：食管癌肝细胞生长因子微淋巴管密度
- 干扰素调节因子1对舌鳞癌细胞增殖侵袭和迁移的影响
- 2022年
- 目的 研究干扰素调节因子对舌鳞癌细胞的侵袭和迁移的影响。方法 采用实时定量PCR和免疫组化检测IRF1在舌鳞癌组织中的表达水平,通过构建IRF1的过表达和IRF1沉默的质粒,在舌鳞癌细胞Tca8113中过表达IRF1或降低IRF1的表达水平后,检测其对Tca8113细胞增殖,侵袭和迁移的影响。结果 IRF1在舌鳞癌组织中表达异常降低,实时定量PCR和免疫组化结果均明显低于癌旁对照组。成功构建IRF1的过表达和沉默质粒,生长曲线实验显示,过表达IRF1促进Tca8113细胞的增殖,沉默IRF1抑制Tca8113细胞的增殖。划痕实验表明,过表达IRF1促进Tca8113细胞的迁移,沉默IRF1抑制Tca8113细胞的迁移。Transwell实验表明,过表达IRF1促进Tca8113细胞的侵袭,沉默IRF1抑制Tca8113细胞的侵袭。结论 在舌鳞癌的发生发展中,IRF1作为抑癌基因发挥作用。在舌鳞癌组织中,IRF1的表达水平降低。
- 柳雪刘慧霍峰徐树雷陶亚东
- 关键词：舌鳞癌增殖迁移
- 食管鳞癌肝细胞生长因子的表达及意义
- 2011年
- 目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)在食管鳞癌组织中的表达及其与食管鳞癌临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学MaxVision法检测食管鳞癌及食管正常粘膜HGF的表达情况。结果:食管鳞癌组织、食管正常粘膜HGF的表达具有显著差异(P<0.01);并且,食管鳞癌组织HGF的表达与淋巴结转移及TNM分期有关(P<0.05)。结论:HGF在食管鳞癌的发生发展及侵袭中起重要作用,对评估食管鳞癌预后具有重要意义。
- 赵杨徐树雷申兴斌
- 关键词：食管鳞癌肝细胞生长因子免疫组织化学
- 微淋巴管密度与大肠癌发生发展的关系
- 2011年
- 目的:探讨微淋巴管密度(LMVD)与大肠癌发生发展的关系。方法:采用D2-40标记微淋巴管,应用免疫组织化学MaxVision法检测大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠粘膜的LMVD。结果:大肠癌的LMVD值明显高于大肠腺瘤及正常粘膜组(P<0.05);LMVD值与大肠癌的组织分化程度、浸润深度、有无淋巴结转移及Duke's分期有关。结论:LMVD与大肠癌的发生发展及侵袭转移密切相关,对评估大肠癌的预后有重要意义。
- 徐树雷赵杨申兴斌
- 关键词：大肠癌微淋巴管密度免疫组织化学
- ERCC1基因多态性与大肠癌中肺耐药蛋白和P-糖蛋白表达的相关性被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(excision repair cross completion gene 1,ERCC1)C19007T位点基因多态性与大肠癌中肺耐药蛋白(lung resistance protein,LRP)和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)表达的相关性,以评估ERCC1基因多态性与大肠癌化疗敏感性的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性技术检测86例大肠癌患者ERCC1 C19007T位点基因型;采用免疫组织化学技术检测86例大肠癌中LRP、P-gp的表达情况,分析其与各基因型间的关系。结果:ERCC1 C19007T位点基因型频率分别为C/C型占53.49%、C/T型占40.70%以及T/T型占5.81%。LRP在C/T+T/T基因型组的阳性表达率为90.00%,高于在C/C基因型组的阳性表达率65.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。比较P-gp在两组间的表达,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ERCC1基因多态性与大肠癌化疗敏感性有关,临床检测ERCC1 C19007T位点基因型可能有助于指导大肠癌的化疗。
- 孔易贝雪艳徐树雷陈龙郑纪宁
- 关键词：大肠肿瘤基因多态性肺耐药蛋白P-糖蛋白
- 食管鳞癌组织中HGF、c-met表达变化及意义
- 2016年
- 目的观察食管鳞癌组织中肝细胞生长因子(HGF)及其受体c-met的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用RT-PCR技术和免疫组化法检测50例食管鳞癌患者手术切除肿瘤组织(观察组)和其中20例患者远离病灶的正常食管黏膜组织(对照组)中的HGF、c-met mRNA和蛋白。结果观察组HGF、c-met mRNA和蛋白表达量明显高于对照组(P均<0.05)。观察组HHGF、c-met mRNA和蛋白表达与食管鳞癌淋巴结转移、TNM分期有关(P均<0.05),HGF、c-met mRNA和蛋白表达呈正相关(r=0.89、0.68,P均<0.01)。结论食管鳞癌组织中HGF、c-met mRNA和蛋白表达上调,二者可能参与了食管鳞癌的发生、发展过程。
- 赵杨李嘉徐树雷申兴斌
- 关键词：食管鳞癌肝细胞生长因子肝细胞生长因子受体C-MET蛋白
- 甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与大肠癌遗传易感性的相关性
- 2013年
- 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与大肠癌(CRC)遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法检测120例CRC患者和202例正常对照的MTHFR C677T的基因型分布及差异。结果与对照组相比,CRC组677T等位基因频率显著降低(OR:0.57,95%CI:0.40～0.81,P=0.002)。与CC纯合子相比,TT纯合子的CRC风险显著降低至0.28倍(95%CI:0.12～0.63,P=0.002)CT杂合子的CRC风险虽降低至0.64倍(95%CI:0.37～1.08,P=0.094),差异无统计学意义。在CRC人群中,MTHFR C677T与肿瘤大小、位置、组织学类型、分化程度、淋巴结转移以及Dukes分期均无显著相关性(P>0.05)。结论 MTHFR 677TT基因型可降低CRC风险;MTHFR C677T基因型与CRC肿瘤特征无相关性。
- 孙全昌徐树雷孔易郑纪宁
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性遗传易感性大肠癌
