徐文
- 作品数：20 被引量：88H指数：6
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆中来那度胺浓度及其药动学
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中来那度胺的浓度.方法色谱柱采用VenusilASBC18column（4.6mm×250mm,5m）购自于博纳艾杰尔科技有限公司.样品采用梯度洗脱,流动相为乙腈和0.05%甲酸溶液,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,以沙利度胺为内标.结果来那度胺血药浓度的线性范围为0.1～5mg·L^-1,最低检测限为0.1mg·L^-1,三个浓度的QC样品（0.2,1and5mg·L^-1）的提取回收率分别为（78.8±3.8）%,（80.1±3.2）%、（79.1±7.6）%.结论此方法准确、简便、灵敏度高,对来那度胺的血药浓度测定和药物代谢动力学研究极具价值.
- 荆凡波郭切徐文龚伟玲隋忠国
- 关键词：高效液相色谱法来那度胺血药浓度药物动力学
- 6-巯基嘌呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病个体化用药的研究进展被引量：7
- 2017年
- 目的:了解6-巯基嘌呤(6-MP)治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)个体化用药的研究进展,以期为6-MP治疗ALL个体化用药提供依据。方法:查阅近年来国内外相关文献,就6-MP治疗ALL时与代谢有关的代谢酶基因的多态性和转运体酶基因的多态性的研究进行归纳和总结。结果:6-MP代谢酶和转运体酶的基因多态性是影响6-MP个体化治疗ALL患儿疗效和不良反应的重要因素。其中,代谢酶基因硫嘌呤甲基转移酶、亚甲基四氢叶酸还原酶、重组人肌苷三磷酸酶和转运体酶基因多药耐药相关蛋白5的多态性影响6-MP个体化治疗的疗效和不良反应;转运体基因多药耐药1、溶质运载蛋白(SLC)28A3和SLC29A2的多态性仅在体外研究中显示出对6-MP转运和耐药性等的影响。结论:关于6-MP治疗ALL的代谢和转运的相关基因多态性的研究尚存在样本量偏小、研究群体局限于某一种族、转运体相关基因多态性的研究不够充分和药物受体基因多态性的研究匮乏等不足,有待将与6-MP相关的代谢酶、转运体和受体的单核苷酸多态性进行扩大样本量的综合研究,归纳出给药剂量的综合预测方程,以为6-MP在临床的个体化给药提供参考。
- 李晓荆凡波徐文孙加琳隋忠国
- 关键词：6-巯基嘌呤急性淋巴细胞白血病个体化用药基因组学代谢酶转运体
- 五味子酯甲对他克莫司在大鼠体内吸收的促进作用研究被引量：6
- 2013年
- 目的:研究五味子酯甲对免疫抑制剂他克莫司在大鼠体内吸收的促进作用。方法:大鼠分别灌胃五味子酯甲(5、10、20mg/kg)、南五味子提取物(145 mg/kg)或空白溶剂后再灌胃他克莫司,分别于不同时间点取血,采用液相色谱-串联质谱法测定全血中的他克莫司浓度。结果:5、10、20 mg/kg的五味子酯甲使他克莫司的峰浓度提高了0.51、2.87、2.96倍,使浓度-时间曲线下面积提高了1.22、4.08、6.40倍。10 mg/kg的五味子酯甲与145 mg/kg的南五味子提取物对他克莫司的吸收促进作用相似。结论:五味子酯甲可大幅促进他克莫司在大鼠体内的吸收,有望被开发成他克莫司的吸收促进剂。
- 隋忠国徐文柳艳平刘涛曹志红郝丽萍
- 关键词：五味子酯甲他克莫司液相色谱-串联质谱法
- “药物基因组学”助力“个体化用药”
- 药物基因组学是人类进入功能基因组学研究后出现的一门新型交叉学科,随着药物基因组学的飞速发展,人们认识到个体间药物代谢的差异,并提出了个体化用药的新理念,预示着个体化用药时代的到来.医疗工作者可以依据患者的基因组特征,因人...
- 隋忠国孙加琳荆凡波王晨静李欣徐文
- 关键词：药物基因组学个体化用药安全管理
- 文献传递
- 五酯软胶囊对西罗莫司在大鼠体内药动学的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:考察五酯软胶囊对西罗莫司在大鼠体内药动学的影响。方法:取Wistar大鼠随机分为5组,每组6只,分别按极低、低、中、高剂量(67、134、268、536 mg/kg)ig五酯软胶囊内容物或空白溶剂,0.5 h后再ig西罗莫司0.4 mg/kg。分别于西罗莫司给药前(0 h)和给药后0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、24、36 h毛细管眼眶取全血100μl于乙二胺四乙酸抗凝试管中,采用液相色谱-质谱联用法测定全血中西罗莫司的浓度,采用DAS 2.0药动学软件以非隔室模型计算药动学参数。结果:极低、低、中、高剂量组和溶剂对照组大鼠体内西罗莫司的药动学参数cmax为(6.79±1.15)、(17.40±3.13)、(21.24±3.14)、(22.06±4.82)、(2.80±0.72)ng/ml;t1/2为(11.01±0.82)、(12.20±2.02)、(12.28±2.38)、(12.36±0.73)、(10.59±0.69)h;AUC0-∞为(85.79±15.26)、(162.18±41.75)、(273.12±73.69)、(268.79±28.46)、(36.72±3.01)ng·h/ml。与溶剂对照组比较,极低、低、中、高剂量组大鼠体内西罗莫司的cmax和AUC0-∞均升高,但t1/2变化不明显。结论:五酯软胶囊可明显促进西罗莫司在大鼠体内的吸收。
- 徐文刘涛付晓悦曹志红马敏隋忠国
- 关键词：西罗莫司药动学
- 我院药物临床试验质控的实践与探索被引量：4
- 2015年
- 药物临床试验机构是药物临床试验质量保证部门。加强临床试验质控管理,对提高临床试验质量具有重要意义。我院经多年的探索与实践,形成了一套良好的质量控制体系,包括试验前对试验方案、知情同意书、协议草案等试验资料的审核,对申办方监察员的考核;试验进行过程中的三级质控;试验结束后的伦理审查和结题审查。并采取逐级质控监督和质控保证金制度保证质控体系的可执行性。全程质控可有效解决目前临床试验中存在的问题,使药物临床试验质量得到进一步提高。
- 赵振寰曹玉徐文王晨静李欣隋忠国
- 金银花提取物及主要成分对药物代谢酶CYP3A4的活性抑制作用研究被引量：14
- 2012年
- 目的:考察金银花提取物及其主要成分绿原酸、咖啡酸和芦丁对CYP3A4活性的抑制作用。方法:采用重组人CYP3A4孵育法,以咪达唑仑作为该酶的活性探针药物,采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)测定代谢产物1′-羟基咪达唑仑的浓度,计算代谢产物的初始生成速度,比较加入待测药物和空白对照时代谢产物的初始生成速度。结果:金银花提取物、绿原酸、芦丁对该酶有抑制作用,IC50值分别为2.13mg/mL、28.8μmol/L和17.6μmol/L,且金银花提取物和绿原酸对该酶的抑制作用不可逆,咖啡酸的抑制作用很弱,几乎不会导致药物相互作用。结论:金银花可能影响联合使用的CYP3A4的底物药物的代谢。
- 徐文孙术红刘涛马敏隋忠国
- 关键词：金银花提取物药物相互作用
- 金银花提取物及主要成分对药物代谢酶CYP3A4的活性抑制作用研究
- 目的：考察金银花提取物及其主要成分绿原酸、咖啡酸和芦丁对CYP3A4活性的抑制作用。方法：采用重组人CYP3A4孵育法，以咪达唑仑作为该酶的活性探针药物，采用液相色谱-质谱联用法(LC-MS／MS)测定代谢产物1'-羟基...
- 徐文孙术红刘涛马敏隋忠国
- 关键词：金银花提取物药物代谢酶
- 文献传递
- 丙戊酸钠联合癫痫平序贯治疗癫痫的临床观察被引量：6
- 2014年
- 目的观察丙戊酸钠联合癫痫平序贯治疗癫痫的临床疗效,探讨其有效性及安全性,以期更有效地控制癫痫发作。方法 76例癫痫患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上联合癫痫平的剂量调整,对照组为丙戊酸钠常规疗法。观测两组患者临床疗效、不良反应、治疗时间与发作频率的相互关系。结果治疗组(40例)有效控制发作,较对照组(36例)临床疗效显著提高,不良反应发生率降低;两组治疗后癫痫发作严重程度积分值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在抗癫痫治疗过程中,丙戊酸钠联合癫痫平序贯疗法,中西药作用机制协同、时间互补、效应增强,疗效优于单用丙戊酸钠。
- 李作吉王春波隋忠国徐文孙桂臻宿振宇
- 关键词：癫痫丙戊酸钠序贯疗法疗效观察
- 厚朴提取物对人肝微粒5种药物代谢酶活性的影响被引量：8
- 2014年
- 目的观察厚朴提取物对人体肝微粒中5种主要药物代谢酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性的影响,为临床中西药联用提供理论依据。方法采用人体肝微粒体外孵育方法,以非那西丁、甲苯磺定脲、美芬妥因、氢溴酸右美沙芬和咪达唑仑作为CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4的探针药物,采用液相色谱-质谱联用检测探针药物代谢产物生成速率,通过与空白组探针药物代谢产物生成速率比较,计算厚朴提取物对这5种酶活性是否具有影响。结果厚朴提取物在10mg/L浓度下,对CYP2C9和CYP2C19具有明显抑制作用,分别抑制了(94.9±0.4)%、(90.3±0.3)%的活性;对CYP1A2、CYP2D6和CYP3A4没有明显抑制作用;经对数拟合计算,得出CYP2C9和CYP2C19的IC50值分别为0.470、0.717mg/L。结论厚朴提取物对CYP2C9和CYP2C19的活性有较强的抑制作用,若与其他药物同时服用,可能会引起药物之间的相互作用,临床用药需谨慎。
- 高雯徐文龚伟玲曹志红马敏孙勇
- 关键词：药物代谢酶
