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水飞蓟素分散片的处方设计及体外溶出速度考察被引量：1: 2006年; 目的研制水飞蓟素分散片并考察其体外溶出速度。方法以水为溶出介质,紫外分光光度法测定溶出液中水飞蓟素的含量,并采用正交设计以90 min水飞蓟素的累积溶出百分率为指标筛选处方。按照《中华人民共和国药典》2005年版附录XC溶出度试验第2法比较自制分散片、进口胶囊和国产片剂在水、盐酸溶液(9→1 000)、pH6.8磷酸盐缓冲液和质量浓度为5 g·L-1的吐温80水溶液中的溶出速度。结果水飞蓟素分散片的最佳处方中水飞蓟素、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联聚维酮、硬脂酸镁的质量分数分别为36%、48.3%、5%、10%、0.5%,质量浓度为2 g·L-1吐温80水溶液适量。水飞蓟素分散片在4种溶出介质中的溶出速度均快于市售制剂。结论制得的水飞蓟素分散片较市售制剂提高了水飞蓟素的体外溶出速度,并且质量可控,便于生产。; 张婷婷徐文胡生亮李冰何仲贵; 关键词：药剂学溶出度水飞蓟素分散片

冬凌草甲素微粒给药制剂及其制备方法: 本发明涉及冬凌草甲素微粒给药制剂及其制备方法，它具有包封率高、存放时间长的特点，可用于静脉注射。采用脂质体和脂质纳米颗粒作为冬凌草甲素的载体，制备冬凌草甲素脂质体制剂和脂质纳米颗粒制剂。脂质体制剂由药物、包材、膜稳定剂、...; 何仲贵徐文孙进孙英华; 文献传递

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量被引量：4: 2003年; 目的　测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,用C1 8色谱柱 ,以甲醇 - 0 0 5mol/L三乙胺水溶液 (用磷酸调pH 7 0 ) (85∶15 ,V/V )为流动相 ,流速为 1 0ml/min ,检测波长为2 5 4nm。结果　联苯苄唑在 35 0～ 6 0 0 μg/ml范围内线性关系良好 (r =0 9998) ,平均加样回收率为 99 3%(RSD =1 6 3% ,n =5 ) ,3批样品的含量分别为 10 0 9%、10 2 4 %、98 5 %。结论　该法快速、准确。; 张天虹徐文崔升淼王立成; 关键词：高效液相色谱法联苯苄唑凝胶联苯苄唑抗真菌药

冬凌草甲素的微粒制剂和药动学研究: 冬凌草甲素为抗癌中药冬凌草中的主要抗癌活性成分，具有资源丰富、毒性低、药理活性强等优势，近年来吸引了广大药学工作者的注意。但目前对于该药的研究主要集中在药理活性方面，对于其制剂研究较少，并且不系统，目前也没有合适的制剂投...; 徐文; 关键词：冬凌草甲素药物动力学脂质体; 文献传递

高效液相色谱法测定复方磺胺甲恶唑片的溶出度被引量：1: 2003年; 目的：测定了国内几个厂家复方磺胺甲恶唑片剂中2种组分的溶出度，为中国药典建立复方磺胺甲恶唑片剂的溶出度提供依据。方法：用HPLC法同时测定溶液中SMZ和TMP的浓度，选用Diamosil C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm），甲醇－氨水缓冲液（冰乙酸1mL，蒸馏水400mL，用氨水调pH为7．0±0．1）（40：60）为流动相，流速1．0mL·min^-1,检测波长240nm，进样量10μL，按照中国药内（2000年版）溶出度测定方法第二法，比较了片剂在蒸馏水、盐酸溶液（9→1000）和pH6.8磷酸盐缓冲液3种溶出介质中的溶出度。结果：SMZ在100－500μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9997)，TMP在20－100μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.9995）；各批样品在蒸馏水中的溶出度差别最为显著。结论：该法简单、准确；建议中国药典收载复方磺胺甲恶唑片的体外溶出度试验，以水为溶出介质，以高效液相色谱法测定药物在溶出介质中的含量。; 徐文何仲贵等; 关键词：高效液相色谱法复方磺胺甲恶唑片溶出度

含有脲基的苯并咪唑类化合物及应用: 本发明属于医药技术领域，涉及含有脲基的苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤疾病的药物中应用。所述的含有脲基的苯并咪唑类化合物、其前体药物和药物活性代谢物和药学上可接受的盐的结构通式如下所示：R可以选自氢，苯基，4‑...; 胡春王旭康张传明谭孝雨曹小龙张春旺徐文李凤荣; 文献传递

HPLC法测定冬凌草甲素的平衡溶解度和表观油水分配系数被引量：45: 2007年; 目的测定冬凌草甲素在各种溶剂中的平衡溶解度以及在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数。方法采用HPLC法测定冬凌草甲素的浓度,采用摇瓶法测定冬凌草甲素的表观油水分配系数。结果25℃冬凌草甲素在水中的平衡溶解度为0.75 g.L-1,在碱性磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度更低;在常用的油中的溶解度小于1 g.L-1;冬凌草甲素的表观油水分配系数Papp为45.8(lgPapp=1.66)。结论冬凌草甲素的水溶性和脂溶性都较差,并且具有中等的疏水性。; 徐文孙进张婷婷马博陈大为何仲贵; 关键词：冬凌草甲素平衡溶解度表观油水分配系数高效液相色谱法

水飞蓟宾在不同介质中平衡溶解度和表观油水分配系数的测定被引量：59: 2006年; 目的测定水飞蓟宾在水和表面活性剂溶液中的平衡溶解度以及在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数。方法采用高效液相法测定了水飞蓟宾在水、缓冲液和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶法测定了水飞蓟宾的表观油水分配系数。结果37℃水飞蓟宾在水中的平衡溶解度为51.06 mg.L-1,在碱性缓冲液中溶解度增大;聚山梨酯80和泊洛沙姆188对水飞蓟宾有较强的增溶能力;水飞蓟宾的表观油水分配系数为989.0。结论水飞蓟宾的水溶性较差,提高其口服制剂的溶出度可能会提高其生物利用度。; 张婷婷徐文胡生亮何仲贵; 关键词：水飞蓟宾平衡溶解度表观油水分配系数高效液相色谱法

含有脲基的苯并咪唑类化合物及应用: 本发明属于医药技术领域，涉及含有脲基的苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤疾病的药物中应用。所述的含有脲基的苯并咪唑类化合物、其前体药物和药物活性代谢物和药学上可接受的盐的结构通式如下所示：R可以选自氢，苯基，4‑...; 胡春王旭康张传明谭孝雨曹小龙张春旺徐文李凤荣; 文献传递

吲达帕胺大鼠在体胃、小肠的吸收动力学研究被引量：18: 2002年; 目的研究吲达帕胺在大鼠胃、小肠的吸收特性。方法采用大鼠在体方式 ,对吲达帕胺进行了大鼠胃、小肠的吸收动力学实验。结果大鼠胃部为吲达帕胺的不良吸收部位 ,2h的吸收百分率为 9 8% ;胆管结扎与不结扎对吸收速率无明显影响 ;吲达帕胺在小肠各部位吸收良好 ,吸收速率常数按十二指肠、空肠、回肠、结肠顺序依次下降 ,吸收速率常数分别为 0 1 5 6、0 1 4 0、0 1 30、0 0 73h-1。药物在肠道的吸收呈现一级吸收动力学 ,吸收机制为被动吸收。结论结肠的吸收速率常数大约是小肠段的十分之三 ,提示适于制备日服一次 ( 2 4h)缓释给药系统。; 崔升淼赵春顺何仲贵徐文; 关键词：吲达帕胺吸收动力学动物实验

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徐文