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聚碳酸亚丙酯/壳聚糖熔融共混改性研究被引量：1: 2013年; 采用熔融共混法将聚碳酸亚丙酯（PPC）与壳聚糖（CS）共混改性,研究了CS含量对PPC/CS共混物相容性、玻璃化转变温度（Tg）、热失重温度和拉伸性能的影响,并探讨了CS改性PPC的作用机理。结果表明：PPC与CS的共混属于简单物理共混,CS对PPC的Tg影响不大,但可显著提高PPC基体的耐热性能,扩大复合材料的加工温度范围。同纯PPC相比,PPC/CS共混物的TGA曲线向高温区偏移,共混物的5%分解温度（T-5%）较PPC提高了51~59℃,其50%分解温度（T-50%）提高了12~21℃;另外,共混物的TGA曲线只存在一个高温区的失重台阶,这是由于CS的引入抑制了PPC在低温区的解拉链式降解,因而只有高温区的无规降解发生。此外,随着CS含量的增加,PPC/CS共混物的拉伸强度不断增大,当CS含量增至20%时,材料的拉伸强度由纯PPC的4.7 MPa上升至12.5 MPa。; 庞素娟徐鼐潘莉莎徐广汪信; 关键词：聚碳酸亚丙酯壳聚糖熔融共混耐热性能

细菌纤维素增强改性聚碳酸亚丙酯复合材料的制备及性能: 将细菌纤维素(BC)作为增强材料加入聚碳酸亚丙酯(PPC)基体中，采用溶液浇铸法制备了PPC/BC复合薄膜材料，研究了BC用量对PPC拉伸性能、热稳定性能及降解性能的影响。结果表明：随着BC用量的增加，PPC/BC复合薄...; 徐广徐鼐庞素娟潘莉莎林强刘慧宏于长江李琪傅送保; 关键词：聚碳酸亚丙酯细菌纤维素降解性能复合材料增强改性; 文献传递

二氧化碳/环氧丙烷/萘酐三元共聚合与表征被引量：3: 2010年; 利用稀土三元催化剂,通过二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)与萘酐(NA)的共聚反应,得到一种三元共聚物(PPCA).对PPCA的结构进行了FIR,1H-NMR及13C-NMR表征,表明NA被开环嵌入PO—CO2中.对PPCA的分子质量、热性能、力学性能进行了测试.结果表明,在一定范围内,随着NA单元的增加,PPCA的玻璃化转变温度(Tg)升高,材料的拉伸强度增强,同样分子质量的聚碳酸亚丙酯(PPC)和PPCA比较,PPCA的玻璃化转变温度比PPC高,拉伸强度也比PPC有明显增强.不同的聚合反应时间对PPCA的分子质量、玻璃化转变温度材料的拉伸性能也有明显的影响.; 林波林强卢凌彬潘莉莎张武元庞素娟徐广; 关键词：二氧化碳环氧丙烷萘酐三元共聚

聚碳酸亚丙酯及其复合材料的改性研究: 近年来，环境问题已经受到人们越来越多的关注，而“温室效应”和“白色污染”是环境问题中，最亟需解决的两个严重问题。聚碳酸亚丙酯(PPC)是以引起“温室效应”的主要气体二氧化碳为原料，合成的一种可完全生物降解的塑料，它的开发...; 徐广; 关键词：复合材料聚碳酸亚丙酯二苯基甲烷二异氰酸酯壳聚糖热稳定性

细菌纤维素增强改性聚碳酸亚丙酯复合材料的制备及性能被引量：5: 2010年; 将细菌纤维素(BC)作为增强材料加入聚碳酸亚丙酯(PPC)基体中,采用溶液浇铸法制备了PPC/BC复合薄膜材料,研究了BC用量对PPC拉伸性能、热稳定性能及降解性能的影响。结果表明:随着BC用量的增加,PPC/BC复合薄膜的拉伸强度和热稳定性能明显提高,降解速率减慢。; 徐广徐鼐庞素娟潘莉莎林强刘慧宏于长江李琪傅送保; 关键词：聚碳酸亚丙酯细菌纤维素热稳定性降解性能

异氰酸酯接枝改性淀粉/聚碳酸亚丙酯共混物及性能被引量：5: 2012年; 为提高淀粉(Starch)与聚碳酸亚丙酯(PPC)的界面作用力,在淀粉颗粒与PPC复合时加入二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI),进行反应性共混改性,通过FTIR、DSC、TGA、SEM、拉伸测试等手段对共混物进行表征,验证了接枝作用的发生,同时讨论了在熔融状态下,MDI对共混物接枝改性的作用效果。结果表明:有PPC大分子接枝到淀粉颗粒表面上。正是接枝的PPC在两相间充当兼容剂,提高了其相容性,增强了PPC相与淀粉颗粒之间的界面粘接力,使得形态结构稳定化,从而使得力学性能和热稳定性得到有效改善。; 徐广庞素娟徐鼐潘莉莎卢凌彬林强黎坛李明彪; 关键词：聚碳酸亚丙酯淀粉二苯基甲烷二异氰酸酯接枝改性

超临界二氧化碳辅助制备高性能聚乳酸复合材料的研究: 徐鼐李志君庞素娟潘莉莎张可喜游建华张武元刘小文徐广王亦云; 聚乳酸是一种应用前景非常广阔的环保材料。但是聚乳酸脆性大、结晶缓慢导致收缩率大等缺点限制了它的实际应用。该课题结合超临界辅助加工技术制备多元聚乳酸/蒙脱土(MMT)纳米复合材料，利用超临界二氧化碳对聚合物及蒙脱土的溶胀性...; 关键词：; 关键词：聚乳酸复合材料纳米复合材料

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徐广