徐培涵
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：兰州大学第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿奇霉素肠溶胶囊与片剂质量一致性考察被引量：3
- 2014年
- 目的评价国产阿奇霉素肠溶胶囊与进口阿奇霉素片剂的质量一致性。方法双周期、随机交叉试验设计，24名健康男性受试者单次口服阿奇霉素肠溶胶囊（试验药）或者片剂（参比药）500mg，定时采集血样，用LC—MS／MS测定血浆中阿奇霉素的血药浓度，用WinNolin5．2软件计算药代动力学参数并进行生物等效性评价。结果试验药与参比药的主要药代动力学参数如下，Cmax分别为（385±154），（444±155）ng·mL^-1；tmax分别为（3．46±1．52），（2．63±1．28）h；t1/2分别为（65．30±21．40），（61．20±13．50）h；AUC0-t分别为（4130±845），（4210±857）ng·h·mL^-1。对数变换后Cmax、AUC0-t和AUC0-∞比值的90％可信区间分别为71．98％～100．24％，90．10％～106．24％和91．73％～107．18％。结论2种阿奇霉素药在中国健康男性受试者体内具有生物等效性。
- 李晓光熊歆翟所迪王婷梁莉徐培涵乔华常威李丹
- 关键词：阿奇霉素生物等效性药代动力学液相色谱-串联质谱法
- 国产与进口尼麦角林片在健康人体的生物等效性被引量：4
- 2012年
- 目的评价国产与进口尼麦角林片(抗脑血管病药)在健康人体的生物等效性。方法用开放、双周期随机交叉试验设计。18名健康男性受试者分别单剂量口服国产(试验药物)与进口(对照药物)尼麦角林的片各30 mg,用LC-MS法测定血浆中尼麦角林代谢物6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林(MDL)的浓度,用DAS 2.1软件计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度。结果试验药物和对照药物的主要药代动力学参数:Cmax分别为(21.94±10.10)和(23.48±11.10)ng.mL-1;Tmax分别为(2.78±0.73)和(3.00±0.84)h;AUC0-60分别为(264.47±134.26)和(272.77±134.35)ng.h.mL-1;AUC0-∞分别为(286.14±140.34)和(293.38±138.86)ng.h.mL-1;t1/2分别为(12.13±4.26)和(12.07±4.29)h。试验药物对于对照药物生物利用度F为(98.6±23.5)%。结论 2种药物具有生物等效性。
- 张冬慧李琳巩慧敏冯泽岸王婷梁莉乔华常威李丹徐培涵张俊东
- 关键词：尼麦角林药代动力学生物等效性液相色谱-串联质谱法
- HPLC法测定人血浆和尿中尼扎替丁浓度及药动学研究(英文)被引量：2
- 2010年
- 建立了反相高效液相色谱法测定人血浆及尿中尼扎替丁浓度,并进行健康人体药动学研究。色谱柱为DiamonsilC_(18)柱,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸氢二钾-三乙胺(17:83:1,v/v/v,pH 6.5),流速0.9 mL/min,紫外波长320 nm。10名健康志愿者(男女各半)单次静脉滴注尼扎替丁100 mg和多次给药(100 mg/次,3次/日,连用6天)后,测定尼扎替丁血样及尿样浓度,DAS软件计算药动学参数。血浆药物浓度在(0.0117-6)mg/mL范围内具良好线性关系(r=0.9999),尿中药物浓度在(0.029-50)μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9998),定量下限为0.0117μg/mL,日内、日间精密度分别低于5.12%和8.03%(血样),6.2%和6.9%(尿样)。尼扎替丁主要药动学参数为:单剂量:C_(max)(2.7±0.6)μg/mL,t_(1/2)(1.4±0.4)h,AUC_(0-12 h)(2.45±0.33)μg·h/mL,AUC_(0-∞)(2.46±0.33)μg·h/mL,12小时尿累计排泄率为61.2%±9.46%;多剂量:C_(max)(2.9±0.8)μg/mL,t_(1/2)(1.3±0.2)h,AUC_(0-12 h)(2.56±0.52)μg·h/mL,AUC_(0-∞)(2.56±0.52)μg·h/mL,12小时尿累计排泄率为51.3%±9.42%。对单剂量、多剂量及性别的药代动力学参数进行比较,结果差异无显著性差异。多次给药体内无蓄积。该法简便、快捷、灵敏、准确,适用于尼扎替丁药代动力学研究。
- 张玲赵艳萍乔华王婷梁莉常威李丹徐培涵
- 关键词：尼扎替丁高效液相色谱药动学
- 羟基红花黄色素A对猪冠状动脉环的舒张作用及机制被引量：9
- 2013年
- 目的：研究羟基红花黄色素A（HSYA）对离体猪冠状动脉血管的舒张作用及其可能作用机制，为红花的生物学活性研究和应用提供参考。方法：以猪冠状动脉血管环为材料，以离体血管功能实验方法检测羟基红花黄色素A对猪冠状动脉血管活性作用。结果：羟基红花黄色素A对静息状态猪冠状动脉血管环无明显舒张作用；HSYA在10^-4.5～10^-2mol／L的浓度范围内对PGFh（10^-6mol／L）预收缩的冠状动脉血管环具有浓度依赖性舒张作用，最大舒张效应为124．22％±6．25％，相应的pD2值为2．91±0．23，HSYA的有效剂量为10^-3mol／L，该剂量能使PGF2α（10^-6mol／L）预收缩的冠状动脉血管环达到65．55％±4．15％的舒张效应；HSYA可使KCl的量效曲线下移，呈浓度依赖性。用一氧化氮合成酶抑制剂L—NNA、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝、β受体阻断剂普萘洛尔、β1受体抑制剂atenolol和B2受体抑制剂ICI 118551预处理后，均可明显减弱HSYA诱导的舒张血管作用；前列腺素合成酶抑制剂吲哚美辛，K＋通道抑制剂TEA预处理后，血管舒张作用不能被阻断。结论：羟基红花黄色素A的舒血管活性作用通过内皮．NO．cGMP途径和β-肾上腺素受体途径，并能够阻断血管平滑肌上的电压依赖性钙通道，但与血管平滑肌舒张因子前列腺素的释放及钾离子（KCa）通道无关。
- 李琳张冬慧徐培涵王婷梁莉乔华常威李丹李玲
- 关键词：羟基红花黄色素A冠状动脉血管舒张
- 去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对猪冠状动脉的舒张作用及机制研究被引量：7
- 2012年
- 目的:研究去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对冠状动脉环的舒张作用及其可能的作用途径。方法:采用离体实验方法,检测去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对静息张力及氯化钾(KCl)预收缩冠状动脉的影响,研究两者对冠状动脉张力的作用及其可能的机制。结果:去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对静息张力及KCl(40 mmol.L-1)预收缩冠状动脉环具有浓度依赖性舒张作用。去除内皮,用β受体阻断药普萘洛尔,β1受体抑制药阿替洛尔预处理后,均可明显减弱去甲肾上腺素和异丙肾上腺素诱导的舒张血管作用;用鸟苷酸环化酶抑制药亚甲蓝,一氧化氮合酶抑制药(L-NMMA),β2受体抑制药ICI-118551(10～5 mol.L-1)预处理后,血管舒张作用不能被阻断。α受体阻断药酚妥拉明预处理能增强去甲肾上腺素的舒张作用,对异丙肾上腺素引起的舒张无影响。结论:去甲肾上腺素和异丙肾上腺素是通过激活冠状动脉血管上的β受体(特别是β1受体)产生内皮依赖性的血管舒张作用,与NO-鸟苷酸环化酶途径无关。说明β肾上腺素能受体在猪冠状动脉血管平滑肌和血管内皮上有分布。
- 张冬慧廖明琪徐培涵邵婷玑王婷梁莉乔华常威李丹李玲马海忠
- 关键词：异丙肾上腺素去甲肾上腺素冠状动脉血管舒张
- 尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性被引量：3
- 2012年
- 目的评价2种国产尼美舒利颗粒在中国健康人体的生物等效性。方法20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服试验药物或对照药物,各100 mg。用高效液相色谱法测定血浆中尼美舒利浓度;用DAS 2.1软件计算主要药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价。结果试验药物和对照药物的主要药代动力学参数:Cmax分别为(6.67±1.80)和(6.50±1.72)μg.mL-1;Tmax分别为(1.88±0.81)和(2.25±0.66)h;t1/2分别为(2.99±0.72)和(2.70±0.58)h;AUC0-24分别为(33.67±12.16)和(33.93±12.99)μg.h.mL-1。AUC0-24、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为86.2%～116.3%,86.6%～116.7%和86.8%～120.7%。试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(106.9±40.2)%。结论试验药物和对照药物生物等效。
- 张冬慧冯泽岸巩慧敏王婷梁莉乔华常威李丹徐培涵
- 关键词：尼美舒利颗粒生物等效性药代动力学高效液相色谱法
