彭薇
- 作品数：10 被引量：23H指数：3
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- 沙利度胺治疗非输血依赖型β地中海贫血患者血液学反应的预测因素被引量：4
- 2022年
- 目的:探讨非输血依赖型β地中海贫血患者对沙利度胺血液学反应的预测因素。方法:对2016年5月至2019年6月于中国人民解放军联勤保障部队第923医院使用沙利度胺治疗的33例非输血依赖型β地中海贫血患者的基本资料、血液学指标、治疗反应程度及遗传背景进行分析。结果:主要反应者(MaR)的基线胎儿血红蛋白(HbF)水平明显高于次要反应者(MiR)和无反应者(NR)(P=0.001)。HbF基线水平与治疗后血红蛋白增量呈正相关(r=0.601)。遗传背景研究发现:MaR组中HBG2rs7482144的基因型CT(P=0.031), HBS1L-MYB rs9399137的基因型CC/CT(P=0.030)、次要等位基因C(P=0.015),HBS1L-MYBrs4895440的基因型TT/AT(P=0.030)、次要等位基因T(P=0.028),以及HBS1L-MYBrs4895441的基因型GG/AG(P=0.030)、次要等位基因G(P=0.028)的检出率显著高于MiR和NR组。比较上述指标预测治疗后主要反应的ROC曲线下面积(AUC),结果显示HbF基线值对主要反应的预测价值显著优于rs7482144(0.91vs0.72, P=0.003)、rs9399137(0.91vs0.74,P=0.022)、rs4895440(0.91vs0.74, P=0.023)和rs4895441(0.91vs0.74, P=0.023)单独预测的价值,而与4个单核苷酸多态性(SNP)联合(0.91vs0.88, P=0.658)或者HbF基线值联合SNP(0.91vs0.97, P=0.132)的预测价值相比无显著差异。HbF基线值预测沙利度胺治疗疗效为主要反应的AUC值为0.91,截断值为27.4%,敏感度为100%,特异度为58.3%(P=0.001)。结论:非输血依赖型β地中海贫血对沙利度胺的血液学反应是可变且复杂的。相较于遗传背景,HbF基线水平或许可以作为更简单有效的疗效反应预测指标。
- 杨焜尹晓林刘晓冬华芳彭薇李兰陈坤张晋罗姗肖艰
- 关键词：Β地中海贫血沙利度胺胎儿血红蛋白
- 下肢深静脉血栓形成35例分析
- ＜正＞目的:探讨下肢深静脉血栓形成（DVT）病因、治疗方法及预防。方法:对我院近几年收治的35例深静脉血栓形成患者进行回顾性分析,均采用彩色多普勒、D二聚体检查确诊,并分为常规组、溶栓组。常规组19例,低分子肝素5000...
- 焦一伟肖艰彭薇郑戈王健龚春梅
- 文献传递
- lncRNA DLEU2通过调节miR-410-3p表达对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖及迁移、侵袭的影响被引量：3
- 2020年
- 目的研究长链非编码RNA(lncRNA)DLEU2对微小RNA(miR)-410-3p的调控作用及对类风湿关节炎(RA)滑膜成纤维细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测类风湿性关节炎患者滑膜组织中DLEU2和miR-410-3p的表达。LncBase Predicted v.2预测和双荧光素酶报告实验分析DLEU2和miR-410-3p的靶向关系。在RA滑膜成纤维细胞MH7A中转染si-DLEU2或miR-410-3p,或共转染si-DLEU2和anti-miR-410-3p。噻唑蓝(MTT)、Transwell、Western blot检测RA滑膜成纤维细胞MH7A的增殖、迁移、侵袭及细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达。结果RA患者滑膜组织中DLEU2表达量明显增加,miR-410-3p表达量显著减少(P<0.05)。lncRNA DLEU2靶向调控miR-410-3p的表达。抑制DLEU2表达或miR-410-3p过表达明显降低RA滑膜成纤维细胞MH7A 24 h、48 h、72 h的OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数、CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达量,而显著提高p21蛋白水平(P<0.05)。干扰miR-410-3p表达逆转了抑制DLEU2表达对RA滑膜成纤维细胞MH7A增殖、迁移侵袭的抑制作用。结论lncRNA DLEU2在类风湿关节炎滑膜组织中表达上调,抑制其表达通过靶向miR-410-3p抑制类风湿关节炎滑膜成纤维细胞的增殖、迁移侵袭。
- 申利平彭薇郑戈
- 关键词：类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖
- 流式细胞术检测再障患者淋巴细胞内IFN－γ水平及其与免疫抑制治疗的关系研究
- 肖艰焦一伟王健殷明刚钟辉秀彭薇郑戈
- （一）项目的主要技术内容1、研究背景：再障患者免疫抑制治疗为首选方案，但药物起效时间慢（通常需要3个月到半年），部分病人药物治疗无效。本病尤其是重型，病情凶险，死亡率高，治疗费用昂贵。因此亟待寻找一个指标用于预测治疗效果...
- 关键词：
- 关键词：再生障碍性贫血免疫抑制治疗
- 下肢深静脉血栓形成35例分析被引量：5
- 2011年
- 目的探讨下肢深静脉血栓形成（DVT）的病因、治疗方法及预防。方法对该院2004~2009年收治的35例深静脉血栓形成患者进行回顾性分析,所有病例均经彩色多普勒和D二聚体检查确诊。35例患者分为常规组和溶栓组：常规组以低分子肝素、华法林加疏血通治疗;溶栓组在常规组治疗的基础上加尿激酶溶栓治疗。结果由肿瘤引起10/35例占28.6%,由手术后引起1/35例占2.9%,由糖尿病引起8/35例占22.9%,由感染引起1/35例仅占2.9%。常规组有效率89.5%,溶栓组有效率93.8%,总有效率91.7%。左侧下肢深静脉血栓共28例占80%。结论肿瘤、手术后和糖尿病是DVT的常见病因。抗凝和溶栓治疗是DVT安全、有效的首选治疗方法,无1例发生严重出血及肺栓塞。溶栓治疗疗效不佳时可采用非药物治疗,如予支架置入术或经皮血栓切除术。高危或术后患者应予以早期预防。
- 焦一伟肖艰彭薇郑戈王健龚春梅
- 关键词：下肢深静脉血栓
- 狼疮肾炎患者外周血中ICOS、OX40、CD40表达量与病情活动的相关性研究被引量：7
- 2017年
- 目的:研究狼疮肾炎(LN)患者外周血中ICOS、OX40、CD40表达量与病情活动的相关性。方法:选择在本院诊断为稳定期狼疮性肾炎患者和活动性狼疮性肾炎患者,分别作为稳定期LN组和活动性LN组;选择同期体检的健康志愿者作为对照组。测定外周血单个核细胞中ICOS、OX40、CD40的mRNA表达量及血清中细胞因子、病情活动相关指标的含量。结果:稳定期LN组和活动性LN组患者外周血单个核细胞中ICOS、OX40、CD40的mRNA表达量以及血清中IL-4、IL-5、IL-10、抗C1q抗体、抗,ds-DNA抗体的含量均显著高于对照组,血清中TNF-α、IFN-γ、C3、C4的含量均显著低于对照组;活动性LN组患者的上述变化较稳定期LN组更为显著;LN患者外周血单个核细胞中ICOS、OX40、CD40的mRNA表达量与血清中IL-4、IL-5、IL-10、抗C1q抗体、抗ds-DNA抗体的含量呈正相关,与血清中TNF-α、IFN-γ、C3、C4的含量呈负相关。结论:LN患者外周血中ICOS、OX40、CD40的高表达与Th1/Th2的偏移、病情的活动密切相关。
- 彭薇申利平
- 关键词：ICOSOX40CD40辅助性T细胞
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤合并乳酸酸中毒死亡2例并文献复习
- 2017年
- 目的 探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)合并乳酸酸中毒的临床特点、发病机制、治疗方法及其疗效.方法 选择2012年9月30日和2013年1月8日收治的,经淋巴结活检及免疫组织化学检查确诊为DLBCL,并在治疗过程中并发乳酸酸中毒导致死亡的2例患者为研究对象.对其临床特点、发病机制、治疗方法及其疗效进行分析,并进行相关文献复习.结果 2例患者均接受积极抗感染、溶解淋巴瘤细胞、纠正电解质及酸碱平衡紊乱等对症治疗,但疗效均不佳.2例患者均于确诊后7d内,出现血清乳酸水平明显升高,分别达到15.0 mmol/L和5.2 rnmol/L,并最终由于严重酸碱平衡紊乱导致死亡.国内外文献检索结果显示,超过70％ DLBCL合并乳酸酸中毒患者在起病后1个月内死亡,该病具体病理生理机制尚未完全明确.血液净化治疗可为该类患者的化疗赢取时间,而其最终病情缓解,则有赖于对原发病的控制.结论 乳酸酸中毒是DLBCL的一种罕见的临床并发症,病情进展迅速,导致患者病死率极高.对于该类患者的成功诊治,主要依赖于早期诊断及积极化疗.
- 肖艰焦一伟彭薇刘晓冬
- 关键词：疾病特征
- 流式细胞术检测再生障碍性贫血患者淋巴细胞胞浆内IFN-γ水平及其与治疗效果之间的关系被引量：2
- 2013年
- 为了探讨淋巴细胞胞浆内IFN-γ水平在再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)患者治疗方案选择及预后判断中的作用及其临床意义,采用流式细胞技术动态监测免疫抑制治疗前后淋巴细胞胞浆内IFN-γ水平变化,同时记录患者血常规指标的变化及用药情况等。结果发现:在50例患者中有28例T淋巴细胞内IFN-γ水平高于正常值,占56%,24例IFN-γ水平增高患者的免疫抑制治疗有效率达85.7%,其IFN-γ水平下降与血象恢复基本呈正相关,并且明显早于血液学缓解。结论:IFN-γ水平升高的AA患者用免疫抑制剂治疗效果好,IFN-γ水平变化明显早于血常规指标的变化,这对于提示疗效及复发有重要意义。
- 肖艰焦一伟钟辉秀彭薇郑戈殷明刚
- 关键词：流式细胞技术再生障碍性贫血免疫抑制治疗IFN-Γ
- 染色体微阵列分析在骨髓增生异常综合征诊疗中的应用
- 2022年
- 目的探讨染色体微阵列分析(CMA)在指导骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断、治疗方式选择及预后判断中的意义。方法收集2016年3月至2020年6月收治的确诊及疑诊MDS并行CMA检查的36例患者的临床资料,对染色体核型、治疗及预后情况进行回顾性分析。结果确诊MDS患者27例,其中18例检测到恶性血液疾病相关的染色体改变,占66.67%。其中含Loss、LossMosaic 14例,占77.78%;含GainMosaic 3例,占16.67%;含UPD7例,占38.89%。27例患者中位总生存时间11(1~96)个月。相关性分析显示,患者的临床结局与性别(P<0.05),是否确诊MDS(P<0.01),危险度分级(中低危vs高危)(P=0.001)和CMA检测结果(P<0.01)具有相关性。logistic回归分析提示,CMA检测结果[阴性vs阳性,OR=2.565(95%CI1.059~4.345),P<0.05]是预测临床结局的独立危险因素。生存曲线分析显示CMA检测为阴性的患者总生存率优于CMA检测为阳性的患者,但两者生存曲线差异无统计学意义(P=0.051)。结论CMA检测对MDS诊断可以弥补染色体核型分析的不足,提升诊断率,同时可以为MDS患者提供更为准确的生存预测。
- 肖艰刘晓冬华芳彭薇李兰张晋陈坤罗姗杨焜潘崚
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体核型分析
