彭琦云
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 脂肪酶AK对富勒烯封端聚己内酯的降解被引量：1
- 2010年
- 采用滴定法并以聚己内酯PCL为对照,探讨了富勒烯封端聚己内酯C60-PCL的脂肪酶AK降解行为.实验发现,PCL和C60-PCL的酶解反应均符合米氏方程,其动力学参数Km分别为0.75和0.16mg·mL·1,最大降解速度Vmax分别为0.90和0.43mL.h·1.在同等条件下C60-PCL降解速率较PCL减小,表明富勒烯的引入使聚己内酯难于被脂肪酶降解.
- 彭琦云康峰李娟杨新林
- 关键词：聚己内酯滴定法
- 富勒烯末端封端聚己内酯的合成及酶降解反应
- 彭琦云
- 新型富勒烯α-氨基酸的合成及其纳米颗粒水悬液的制备被引量：4
- 2008年
- 通过1,3-偶极环加成反应合成中间体N-取代的3,4-富勒烯吡咯烷,利用α-氨基与α-羧基均被保护的天冬氨酸或谷氨酸的非α-羧基与中间体N-取代的3,4-富勒烯吡咯烷衍生物的活化羟基进行缩合反应,产物脱保护后得到了2种新的α-富勒烯氨基酸:富勒烯天冬氨酸和富勒烯谷氨酸.采用MALDI-TOF质谱、红外光谱、紫外-可见光谱和1H NMR等方法对它们进行了结构表征.采用有机溶剂交换法,制备富勒烯氨基酸纳米颗粒水悬液,并进行了电镜和表面zeta-电位分析,结果表明,此水悬液体系稳定,颗粒形态大小均一,在生物医学领域中具有潜在的应用前景.
- 张静王艳霞康峰彭琦云杨新林
- 关键词：加成反应缩合反应
- 富勒烯衍生物引发的富勒烯末端封端聚己内酯的合成被引量：3
- 2010年
- 利用带活性羟基的N-取代3,4-富勒烯吡咯烷作为引发剂,引发ε-己内酯开环聚合,制备了一种具有新型结构的富勒烯末端封端聚己内酯,通过核磁共振(1H NMR,13C NMR)、红外光谱(FTIR)和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)等手段对产物进行了结构表征,并用热重(TG)分析和差示扫描量热(DSC)分析的方法进行了热学性能分析.结果表明,与聚己内酯相比产物热稳定性增加.
- 彭琦云康峰李娟杨新林
- 关键词：Ε-己内酯开环聚合
