目的:探讨PDGFR-αASODN对视网膜的毒性作用。方法:选择健康成年有色家兔24只,随机分为4组,每组6只;4组兔子3组右眼玻璃体分别注射0.1 m L不同浓度的PDGFR-αASODN/lipofectamine TM 2000溶液,另外1组注射0.1 m L平衡盐溶液作为对照组;4组兔子的左眼不注药。于注药后第1、7、14及28天,对4组兔子的右眼行裂隙灯、间接检眼镜、视网膜电图(ERG)检查;第28天,取4组兔子的眼球,对视网膜组织进行光镜HE、免疫组化及透射电镜的观察。结果:裂隙灯、间接检眼镜检查,各组在各个检查时间点均未发现异常。ERG b波振幅,实验组与对照组比较差异无显著性。注药后第28天,光镜下HE和免疫组化检查,各组视网膜组织均未发现任何病理变化。注药后第28天电镜检查,D组视网膜感光细胞:部分膜盘间隙扩张,部分膜盘融合,少数细胞核周围间隙略增大,其细胞核形态略不规则。结论:玻璃体内注射0.1 m L PDGFR-αASODN/lip2000时,PDGFR-αASODN的浓度≤1.5μmol/L是较为安全的。
目的:观察最优化屈光性角膜切削术(optimized refractive keratectomy,ORK)后泪液分泌、泪膜稳定性的改变,分析其与干眼的关系。方法:随机选择80名近视眼患者实施双眼ORK手术,分别用荧光素法和schirmerⅠ试验(基础分泌试验)测定患者术前、术后1周、1个月、3个月、6个月的泪膜破裂时间(break up time,BUT)和泪液分泌值。结果:①schirmer值(单位:mm):术前为18.22±5.29,术后1周、1个月、3个月、6个月分别为8.06±2.81,10.30±3.22,13.24±3.72,16.80±4.48;术后1周、1个月、3个月和6个月Schirmer值分别与术前比较,差异有显著性意义(P<0.01)。②BUT值(单位:s):术前为19.68±5.77,术后1周、1个月、3个月、6个月分别为9.69±2.91,12.11±3.32,14.99±4.15,18.83±5.05;术后1周、1个月、3个月和6个月分别与术前的BUT值比较,差异均有显著性意义(P<0.01)。结论:ORK术后6个月内,泪膜稳定性下降及泪液分泌减少,但有逐渐恢复的趋势。
