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第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白的同源基因通过减少上皮-间充质转化来抑制胆管癌细胞QBC939的迁移能力: 2015年; 目的探讨第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白的同源基因（PTEN）对胆管癌细胞株QBC939迁移能力的抑制作用及其机制.方法取4μg PTEN质粒转染胆管癌细胞株QBC939,转染72 h后,采用Transwell迁移实验和Western blot检测上调PTEN对QBC939细胞迁移能力和上皮-间充质转化（EMT）中重要的分子标志物表达的影响.结果人胆管癌细胞株QBC939经PTEN质粒转染72 h后,其通过基质膜细胞数目比较对照组数目减半（P＜0.01）,迁移能力减弱,与EMT相关分子标志物Slug、Snail、波形蛋白（Vimentin）蛋白表达水平降低,磷酸肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路中的磷酸化Akt （p-Akt）蛋白表达也明显减少.结论 PTEN可以通过抑制EMT进而影响胆管癌细胞迁移,PTEN对EMT的抑制作用可能是由PI3K/Akt信号通路调节的.; 向丹郑富霖李明提爱军张龙李文岗; 关键词：胆管癌上皮-间充质转化 PHOSPHATASE TENSIN HOMOLOG

TTA1-Tat-PEG-GS NPs结合siRNA-EGFR转染C6细胞抑制EGFR基因表达的研究被引量：1: 2016年; 目的探讨TTA1、Tat、聚乙二醇(PEG)修饰的明胶硅氧烷纳米粒子(GS NPs)结合siRNA-EGFR转染C6细胞,抑制其表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响。方法根据鼠EGFR的mRNA序列设计合成siRNA-EGFR以及阴性对照siRNA-Scr(无意义序列)。TTA1-Tat-PEG-GS NPs通过静电作用结合siRNA。实验分4组:Control组、TTA1-Tat-PEG-GS NPs/siRNA-Scr组、TTA1-Tat-PEG-GS NPs/siRNA-EGFR组及X-tremeGene/siRNA-EGFR组。除Control组外,其余三组均在体外对C6细胞进行转染。Real-time PCR、Western blot分别检测细胞EGFR mRNA及蛋白表达情况;CCK-8法、流式细胞仪分别检测细胞增殖和凋亡情况。结果与Control组及TTA1-Tat-PEG-GS NPs/siRNA-Scr组比较,TTA1-Tat-PEG-GS NPs/siRNA-EGFR组在体外细胞水平上能有效抑制C6细胞EGFR mRNA及蛋白的表达(P<0.01),同时抑制C6细胞的增殖(P<0.05或P<0.01)并促进其凋亡(P<0.01)。此外,X-tremeGene/siRNA-EGFR组和TTA1-Tat-PEG-GS NPs/siRNA-EGFR组在下调C6细胞EGFR水平、抑制细胞增殖及促进细胞凋亡方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TTA1-Tat-PEG-GS NPs可能成为一种新型的基因治疗载体,为胶质瘤基因治疗的进一步研究提供理论依据。; 胡洋张龙李旺魏峰丰伟田新华; 关键词：基因载体

C6/Wistar脑胶质瘤模型构建中定位方法的优化: 2014年; 同种原位移植瘤C6/Wistar脑胶质瘤模型生长特点与人较为接近,是目前脑胶质瘤实验研究中应用最为广泛的模型之一[1].但该模型构建的立体定位参数选择仍有待规范,为构建更稳定、高效、便于研究观察的大鼠胶质瘤模型,我们将对不同定位方法的参数选择进行探讨,为脑胶质瘤建模参数选择提供依据.; 万希晨田新华魏峰张龙林晓宁丰伟; 关键词：脑胶质瘤胶质瘤模型参数选择原位移植瘤

骨骼干细胞的研究进展被引量：1: 2022年; 骨骼干细胞(SSCs)是一群能够自我更新并分化产生软骨细胞、成骨细胞和基质细胞的组织特异性干细胞,在骨骼发育和损伤修复过程中发挥关键作用.过去SSCs被定义为特征不一致的骨髓源性细胞.然而,最近的谱系示踪实验表明SSCs不仅存在于骨髓中,还存在于骨膜和生长板保留区中,且越来越多研究表明SSCs是高度异质性的.小鼠和人类的SSCs及其分化等级相继被鉴定,进一步明确了SSCs存在的证据.本文系统地介绍了SSCs的定义、分化等级、组织分布及其临床应用,并总结了近年来SSCs在骨修复和骨科疾病领域的研究进展和应用前景,以期加深对SSCs多样性和应用的理解.; 林茜茜张龙袁桂鑫吴佐星冯昊天李娜许韧; 关键词：骨损伤修复骨科疾病

Tat-TTA1-PEG共修饰明胶-硅氧烷纳米粒跨血脑屏障及对胶质瘤的靶向性研究被引量：5: 2014年; 目的观察经Tat多肽,适配体TTA1,聚乙二醇(PEG)联合修饰的新型纳米载体明胶硅氧烷纳米粒子(gelatin-siloxane nanoparticles,GS NPs)跨血脑屏障及靶向到达胶质瘤的能力。方法通过两步溶胶-凝胶法合成GS NPs,然后在其表面依次修饰上PEG、TTA1、Tat,并以荧光染料Cy5.5-NHS标记。建立胶质瘤裸鼠原位模型20~25只,分为空白对照组,GS NPs组,PEG-GS NPs组,TTA1-PEG-GS NPs组,Tat-TTA1-PEG-GS NPs组。尾静脉注射各种修饰的纳米粒子,观察其在大鼠体内分布情况;将裸鼠处死后取脑、肝、脾,观察纳米粒子在各器官的分布。结果活体成像及统计分析结果显示TTA1-Tat-PEG-GS NPs在脑部的荧光强于Tat-PEG-GS NPs、PEG-GS NPs、GS NPs组,且在肿瘤部位的荧光强于脑内其他部位,而在肝脏脾脏的荧光弱于其他3组。结论 TTA1-Tat-PEG-GS NPs能够逃逸内皮网状吞噬系统(reticuloe endothelin system,RES)的吞噬,还能跨过血脑屏障,而且对胶质瘤具有靶向性,是一种潜在的胶质瘤治疗基因及药物的靶向载体。; 张龙胡洋林晓宁魏峰丰伟田新华; 关键词：胶质瘤血脑屏障靶向给药系统

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张龙