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张锴
作品数:
5
被引量:1
H指数:1
供职机构:
北京林业大学生物科学与技术学院林木育种国家工程实验室
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发文基金:
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
农业科学
生物学
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合作作者
李爱丽
中国农业科学院作物科学研究所
毛龙
中国农业科学院作物科学研究所
陈晓博
中国农业科学院作物科学研究所
张兰
中国农业科学院作物科学研究所
赵光耀
中国农业科学院作物科学研究所
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作者
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张锴
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烟草SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE 3参与花柄及花柄离区发育的分子机制研究
器官脱落是贯穿植物生长发育的重要生理过程。MADS-box基因JOINTLESS(Le J)决定番茄花柄离区发育。酵母单杂交发现一个SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE基因所编码的...
陈晓博
张增林
刘丹梅
张锴
李爱丽
毛龙
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JOINTLESS
烟草SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE3参与花柄及花柄离区发育的分子机制研究
陈晓博
张增林
刘丹梅
张锴
李爱丽
毛龙
关键词:
花柄
JOINTLESS
SQUAMOSA
PROMOTER
BINDING
小麦TaDEP1基因的克隆及进化分析
水稻DEP1是一个控制穗型、增强植株分生组织活力,缩短花序节间距离,增加穗粒数,进而提高水稻产量的重要基因。本研究根据已知小麦同源基因TaDEP1 cDNA序列设计引物,成功克隆了小麦TaDEP1基因组序列,发现该基因包...
张锴
关键词:
小麦
染色体定位
基因克隆
TaDEP1基因在普通六倍体小麦及其供体种中的保守与分化
被引量:1
2011年
根据已知小麦正源基因TaDEP1 cDNA序列设计引物,成功克隆了小麦TaDEP1基因组序列,发现该基因包含5个外显子4,个内含子。通过比较该基因在六倍体普通小麦A、B、D基因组中的差异,筛选出可以区分A、B、D基因组的分子标记Ta956。以中国春缺体-四体系为材料,利用该标记将TaDEP1基因定位于小麦5A、5B和5D。进一步将Ta956扩增的基因组片段在六倍体A、B、D基因组和二倍体小麦以及四倍体小麦的同源基因组间进行比较,发现内含子区域变异较大,特别是六倍体小麦B和D基因组。进一步对TaDEP1编码蛋白分析显示TaDEP1-D的预测功能域明显区别于TaDEP1-A和TaDEP1-B,表明TaDEP1功能可能具有基因组特异性。筛选的区分不同基因组特异分子标记则为今后的品种鉴定提供了依据。
张锴
李爱丽
张兰
赵光耀
孔秀英
贾继增
徐吉臣
毛龙
关键词:
小麦
染色体定位
烟草SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN-LIKE 3参与花柄及花柄离区发育的分子机制研究
器官脱落是贯穿植物生长发育的重要生理过程。MADS-box基因JOINTLESS(LeJ)决定番茄花柄离区发育。酵母单杂交发现一个SQUAMOSA PROMOTERBINDING PROTEIN-LIKE基因所编码的Le...
陈晓博
张增林
刘丹梅
张锴
李爱丽
毛龙
关键词:
花柄
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