张金花
- 作品数：8 被引量：64H指数：5
- 供职机构：内蒙古医学院药学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区人才开发基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蒙药玉簪花中的甾体化合物被引量：20
- 2010年
- 目的研究玉簪[Hosta plantaginea(Lam.)Aschers]花的化学成分。方法利用溶剂法进行提取和萃取分部,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱进行分离,利用理化鉴别及现代波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果从中分离鉴定了6个甾体化合物,分别为(25R)-5α-螺旋甾烷-2α,3β-二醇(支脱皂苷元)(1),(25R)-2α,3β-二醇-5α-螺旋甾烷-12-酮(曼诺皂苷元)(2),胡萝卜苷(3),支脱皂苷元-3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(4),支脱皂苷元-3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-O-[β-D-吡喃木糖基(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(5)和支脱皂苷元-3-O-{O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-O-[O-α-L-呋喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃木糖基(1→3)]-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷}(6)。结论6个化合物均为首次从该植物中得到。
- 张金花解红霞薛培凤张宏桂刘心钰白吉木色
- 关键词：玉簪花化学成分甾体
- 高效液相色谱法测定蒙药粘毛黄芩中黄芩苷的含量被引量：4
- 2008年
- 目的采用高效液相色谱法测定粘毛黄芩中黄芩苷含量。方法色谱条件为:采用C18柱,以甲醇-1%冰醋酸的水溶液(54∶46)为流动相,检测波长280 nm。结果平均回收率98.7%,RSD为0.96%。结论此法简便、灵敏、快速、可靠、重复性好,可用于粘毛黄芩药材的质量控制。
- 张金花李占军布仁乔俊缠薛培凤
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
- 玉簪属植物化学成分及药理作用研究进展被引量：12
- 2011年
- 本文综述了玉簪属植物的化学成分及药理活性方面的研究进展。该属植物主要含甾体、黄酮、生物碱、脂肪酸类等化学成分,药理研究表明该属植物及其中所含成分具有抗炎、抗肿瘤等方面的药理活性。对该属植物进行进一步的研究和开发具有重要意义。
- 薛培凤张金花解红霞李晓娟王国英
- 关键词：玉簪属化学成分药理作用
- 紫外分光光度法测定蒙药草苁蓉中多糖的含量被引量：4
- 2007年
- 目的:建立草苁蓉中多糖的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定不同产地草苁蓉中多糖的含量。结果:在最大吸收波长490 nm处测吸光度,线性范围1.4μg/mL^13.0μg/mL内,r=0.9992,平均回收率为96.1%,RSD为0.2%(n=5)。结论:该方法简单方便、准确可靠,可以用来测定草苁蓉中多糖的含量。
- 张金花李占军乔俊缠薛培凤
- 关键词：草苁蓉多糖紫外分光光度法
- 蒙药玉簪花的化学成分研究被引量：41
- 2009年
- 目的研究玉簪[Hostaplantaginea(Lam.)Aschers]花的化学成分。方法采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱进行系统分离。通过理化性质和波谱学方法鉴定化合物结构。结果从体积分数95%乙醇提取物中分离得到了6个化合物,分别鉴定为正二十烷酸(Ⅰ),棕榈酸-α-单甘油酯(Ⅱ),山柰酚(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),山柰酚-3-O-芸香糖苷(Ⅴ),山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)。结论6个化合物均为首次从该植物中得到。化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ为首次从该属植物中得到。
- 解红霞张金花张宏桂薛培凤
- 关键词：玉簪花化学成分
- 欧洲葡萄的质量标准研究
- 2008年
- 目的建立欧洲葡萄中齐墩果酸的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法。并测定不同产地的欧洲葡萄中齐墩果酸的含量。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定其含量。结果测得欧洲葡萄中齐墩果酸含量为0.36%以上,平均回收率为98.33%,相对标准偏差RSD为1.59%。结论该方法操作简便,结论可靠,可用于欧洲葡萄的质量控制。
- 李占军布仁张金花薛培凤
- 关键词：齐墩果酸薄层色谱高效液相色谱
- 蒙药玉簪花的体外抑菌活性研究被引量：8
- 2010年
- 目的：研究玉簪花提取物的体外抑菌效果。方法：采用平皿钢管法对玉簪花的不同萃取部位进行抑菌实验研究。结果：乙酸乙酯和正丁醇萃取部位对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌有一定程度的抑菌活性。结论：玉簪花提取物有抑菌作用。
- 解红霞薛培凤张宏桂张金花刘心钰
- 关键词：玉簪花抑菌活性
- 蒙药河柏中没食子酸的HPLC含量测定被引量：7
- 2008年
- 目的:测定河柏中没食子酸的含量。方法:采用高效液相色谱法;Sinochrom色谱柱,波长273 nm,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1 ml/min。结果:河柏中没食子酸在0.01905~0.09525 mg/ml线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为95.79%,RSD=0.48%(n=5),方法重现性好(RSD=1.46%)。结论:以高效液相色谱法测定河柏中没食子酸的含量,操作简便,专属性好。
- 薛培凤孙正丽李占军布仁陈玉荣张金花
- 关键词：没食子酸HPLC
