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N-取代马来酰亚胺合成、聚合活性及聚合方法的研究进展: 2007年; 详细叙述了N-取代马来酰亚胺合成方法、聚合活性、聚合方法等方面的研究进展。; 张萌喻琴陈正国; 关键词：N-取代马来酰亚胺聚合活性

离子液体功能高分子被引量：11: 2008年; 离子液体功能高分子(ILFPs)是含离子液体结构的有机高分子,主要由不饱和单体聚合得到。此类高分子结合了离子液体所具有的独特性质,成为目前研究的热点。本文总结了近几年国内外有关ILFPs的最新研究成果,将现有的几十种ILFPs按与高分子链直接相连的离子的种类归为聚阳离子型、聚阴离子型和内盐型3类,介绍了各类ILFPs的合成方法及影响Tg大小的各种结构因素。此外,本文重点对ILFPs在聚合物电解质、表面活性剂、催化剂、生物酶载体及气体吸附剂等方面的应用进行了综述。最后提出了ILFPs的研究中尚待解决的诸如品种不多、结构表征不详等问题及今后可能的发展方向。; 朱丽丽陈正国罗川张萌; 关键词：离子液体功能高分子

苯乙烯与N-间甲苯基马来酰亚胺乳液共聚合物性能表征: 本文研究了苯乙烯与N-间甲苯基马来酰亚胺两单体的乳液聚合,单体配比对聚合物乳液的稳定性,表面张力,粒径大小及分布,流变性能,成膜性能的影响，并对共聚物热性能的进行了研究。; 张萌陈正国喻琴孙静; 关键词：苯乙烯酰亚胺乳液共聚; 文献传递

苯乙烯与N-对氯苯基马来酰亚胺聚合物乳液的研究: 本文通过常规乳液聚合的方法合成了N-对氯苯基马来酰亚胺与苯乙烯高固含量的二元共聚物,研究了NClPMI在St溶解范围内,单体配比对共聚物乳液稳定性、流变性、乳液粒径以及分布和乳液膜性能的影响,用DSC研究了共聚物的热行为...; 喻琴陈正国孙静张萌; 关键词：苯乙烯酰亚胺聚合乳液; 文献传递

苯乙烯与N-对位取代苯基马来酰亚胺的乳液共聚被引量：1: 2008年; 合成了苯乙烯(St)与N-对位取代基马来酰亚胺的3种二元共聚物乳液。在苯乙烯与N-对位取代苯基马来酰亚胺(N-p-RPhMI)的最大共聚比内,通过种子滴加乳液聚合制得高稳定性、高固含量(40%)、低粘度的共聚物乳液。研究了N-p-RPhMI苯环对位上取代基团对共聚物乳液的性能以及共聚物热性能影响。结果表明:N-p-RPhMI的加入提高了乳液的产率,并且随着取代基团极性的增强,乳液产率提高,乳胶粒的平均粒径增大,乳液的表观粘度降低;共聚物的热分解温度随着取代基团极性的增加而提高,但取代基极性对共聚物的玻璃化转变温度(Tg)的影响明显。同时,St/N-对甲氧基马来酰亚胺(N-p-MOPhMI)体系中助溶剂的加入对共聚物乳液性能影响很大,使共聚物的热起始分解温度升高,但对共聚物的Tg基本无影响。; 喻琴陈正国孙静张萌; 关键词：苯乙烯乳液共聚

甲基丙烯酸甲酯与N-对氯苯基马来酰亚胺乳液共聚物研究: 2007年; 采用乳液聚合法制备了不同单体配比的甲基丙烯酸甲酯与N-对氯苯基马来酰亚胺（NCLPMI）共聚物乳液．讨论了单体配比对共聚物孔液的转化率、聚合稳定性、流变性、粒径大小与分布、成膜性能和热性能的影响，并用NMR表征了共聚物的结构。结果表明采用种子滴加法共聚物乳液较稳定．转化率一般高于90％．凝胶百分率低于1％；乳胶粒径随着NCLPMI含量的增加而减小；乳液粘度随着NCLPMI含量增加而降低；随着NCLPMI含量的增大共聚物乳液较易形成表面平滑的膜；共聚物热降解分为两阶段：第一阶段分解温度在170～250℃之间，质量损失率低于6％；第二阶段分解温度在280-440℃之间．质量损失率较高一般可达90％。共聚物的第二阶段初始分解温度随着NCLPMI含量的增加而逐渐提高，而且第二阶段质量损失率也随着NCLPMI含量的增加而降低；通过计算核磁谱图中特征峰的峰面积发现．随着单体中NCLPMI含量的增加．共聚物中NCLPMI含量也增大。; 喻琴陈正国孙静张萌; 关键词：甲基丙烯酸甲酯

苯乙烯与N-间甲苯基马来酰亚胺共聚物乳液性能表征被引量：1: 2007年; 采用种子滴加法合成了苯乙烯与N-间甲苯基马来酰亚胺共聚物乳液,讨论了单体配比对乳液的聚合稳定性、表面张力、流变性、粒径大小及分布、成膜性能的影响。并用DSC和TGA对共聚物耐热性能进行了表征。实验结果表明,随着N-间甲苯基马来酰亚胺含量的增加共聚物的Tg呈明显上升趋势。; 张萌陈正国喻琴孙静; 关键词：苯乙烯共聚物乳液

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张萌