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张聪
作品数:
3
被引量:7
H指数:2
供职机构:
吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室
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发文基金:
国家自然科学基金
教育部留学回国人员科研启动基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
金顺子
吉林大学公共卫生学院卫生部放射...
董娟聪
吉林大学公共卫生学院卫生部放射...
单玉兴
吉林大学第一医院
卢良杰
宁波市医疗中心李惠利医院
邵明龙
吉林大学公共卫生学院卫生部放射...
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医药卫生
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吉林大学白求...
作者
3篇
卢良杰
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单玉兴
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张聪
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董娟聪
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金顺子
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邵明龙
1篇
史涛
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张海芹
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武宁
传媒
3篇
中华放射医学...
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2014
2篇
2012
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电离辐射对小鼠脾脏ICOS/ICOSL及相关信号通路的影响
被引量:3
2014年
目的观察不同剂量X射线照射后小鼠脾细胞可诱导共刺激分子及其配体(ICOS/ICOSL)与核因子NF—KB、细胞因子IL-10表达量的变化。方法健康ICR小鼠按随机数字表法分为低剂量照射组(0.05、0.075和0.2Gy)、高剂量照射组(1、2、4和6Gy)和假照组。假照组于假照后16h处死,高、低剂量照射组分别于照后0、4、8、16、24、48、72h处死小鼠,分离小鼠脾脏制成单细胞悬液,提取脾组织总蛋白,采用流式细胞术检测ICOS/ICOSL,Westernblot法检测NF—KB蛋白水平,采用ELISA法检测IL-10分泌量的变化。结果在0.05、0.075Gy低剂量照射后,ICOS/ICOSL双阳性细胞百分比显著低于假照组(t=4.743、4.120,P〈0.01);在4、6Gy高剂量照射后,则上调其表达(t=-4.950、-7.310,P〈0.01)。核因子NF-KB变化趋势与ICOS/ICOSL表达变化相似。IL-10在0.075、0.2Gy低剂量照射后明显低于假照组(t=5.277、2.854,P〈0.05),但在6Gy照射后明显高于假照组(t=7.196,P〈0.01)。结论低剂量电离辐射抑制ICOS/ICOSL、NF—KB和IL-10的表达,而高剂量辐射上调ICOS/ICOSL表达,并激活核因子NF-KB,进而导致IL-10分泌量升高。
史涛
董娟聪
张婉泽
武宁
邵明龙
卢良杰
张聪
张海芹
单玉兴
金顺子
关键词:
电离辐射
ICOS
NF-KB
IL-10
信号通路
PLC/PIP2信号通路在辐射诱导NRP1+Treg细胞中的作用机制
2012年
目的观察X射线照射后小鼠胸腺细胞中CD4+CD25+NRP1+Treg细胞数量及TGF—β1分泌量的变化,并探索PLC/PIP2信号通路在其中的作用机制。方法36只ICR小鼠按随机数字表法分为假照组、0.5、1.0、2.0、4.0和6.0Gy的不同剂量组,x射线深部治疗机进行全身照射,于照射后16h应用流式细胞仪分析小鼠胸腺细胞中CD4+CD25+NRP1+Treg细胞的变化,ELISA法检测胸腺细胞TGF—β1含量的变化。EL-4细胞株经PKC激动剂(PMA)、Ca2+阻断剂(TMB-8)作用2h后并经4Gyx射线照射,于照射后48h应用流式细胞术及ELISA法分别检测CD4+CD25+NRP1+Treg细胞及TGF-β1含量的变化。结果小鼠胸腺细胞中NRP1+Treg在0.5GyX射线作用后稍有下降,于1.0Gy降至最低(t=6.96,P〈0.01),而后呈剂量依赖性升高,于6.0Gy升至最高(t=6.70,P〈0.01);胸腺细胞TGF—B1在0.5GyX射线照射后显著下降(t=12.53,P〈0.01),而1.0~4.0Gy照射后则呈剂量依赖性升高,于6.0Gy仍保持高水平(t=10.40-15.30,P〈0.01)。PMA作用后,与假照组相比,单独PMA组NRP1+Treg细胞表达显著降低(t=3.06,P〈0.01),而联合照射后表达则明显上调(t=8.27,P〈0.01),TGF-β1无论受照与否,其含量均明显降低(t=10.46—39.69,P〈0.01);而TMB-8作用后,无论受照与否CD4+CD25+NRP1+Treg的表达及TGF-β1的分泌量均显著上调(t=5.53~44.26,P〈0.01)。结论高剂量电离辐射可以诱导小鼠胸腺细胞中NRP1+Treg细胞表达并增加TGF—B1的含量,此现象可能与启动PLC/PIP2信号通路有关。
董娟聪
单玉兴
邵明龙
张聪
卢良杰
金顺子
关键词:
电离辐射
NRP1
调节性T细胞
PLC
Toll样受体4对肿瘤细胞放射敏感性的影响
被引量:4
2012年
目的观察Toll样受体4(TLR4)对肿瘤细胞放射敏感性的影响。方法将体外培养的RAW264.7、Lewis、MFC、Hepa1-6、B16和NIH3T3细胞各分为假照组和5Gy照射组,采用流式细胞术检测照射24h后TLR4表达变化,从中筛选出照射后高表达和低表达TLR4的细胞,将其各自分为TAK242阻滞组、LPS刺激组和空白对照组,采用CCK-8试剂盒检测其增殖活性,用克隆形成实验计算其细胞存活分数,用AnnexinV凋亡试剂盒检测其凋亡率,用流式细胞术观察细胞周期进程的变化。结果5Gy照射24h后Lewis细胞TLR4表达水平明显高于照射前(t=-8.68,P〈0.01),MFC细胞则相反,照射后TLR4表达水平明显低于照射前(t=25.80,P〈0.01),而RAW264.7、Hepa1-6、B16细胞的TLR4表达水平比照射前有升高趋势,但无明显差异。5Gy照射后Lewis和MFC细胞的增殖活性均明显降低(t=57.62、-6.23,P〈0.01),而用TAK242阻滞TLR4后Leiws细胞增殖活性更加降低(t=5.96,P〈0.01),但MFC细胞增殖活性反而明显升高(t=4.16,P〈0.01)。5Gy照射后Lewis和MFC细胞的存活分数均明显降低(t=13.37、19.24,P〈0.01),用TAK242阻滞TLR4后Leiws和MFC细胞存活分数更加降低(t=4.90、4.42,P〈0.05)。5Gy照射后Lewis细胞的凋亡率明显高于假照组(t=-167.85,P〈0.01),阻断TLR4后明显高于单纯照射组(t=-4.73。P〈0.01)。照射后MFC细胞的凋亡率升高(t=-26.45,P〈0.01),阻断和激动TLR4其凋亡率均显著低于单纯照射组(t=8.87、-3.05,P〈0.05)。Lewis和MFC细胞受照后G0/G。期、S期细胞明显降低(t=8.68、14.80、20.31、4.48,P〈0.01),G2/M期细胞上升(t=-37.48、-13.06,P〈0.01)。两种细胞的TAK242阻断组和LPS刺激组各周期进程均无明显变化。结论Lewis细胞的TLR4高表达与其受照后的增殖活性和凋亡率变化有关,而与其周期进
卢良杰
董娟聪
张聪
金顺子
单玉兴
关键词:
电离辐射
TOLL样受体4
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