张聪
- 作品数：6 被引量：35H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地塞米松对嗅感觉神经元环核苷酸门控通道mRNA表达的影响被引量：6
- 2007年
- 目的应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR),观察地塞米松对大鼠嗅感觉神经元(olfactory receptor neurons,ORNs)环核苷酸门控通道(cyclic nucleotide-gated channels,CNG通道)A2亚基mRNA表达的影响。方法将40只Wistar大鼠随机分为4组(每组10只):24小时激素组、2周激素组及各自对照组。激素组大鼠腹腔注射地塞米松:24小时激素组按1mg/kg体重给药1次,2周激素组按0.2mg/天给药。各对照组均给予生理盐水腹腔注射。通过实时荧光定量RT-PCR方法,检测各组ORNs的CNG通道CNGA2亚基mRNA的表达量。结果24小时激素组和对照组CNG通道CNGA2亚基mRNA表达差异无显著性意义(P>0.05);2周激素组CNGA2亚基mRNA表达显著高于对照组(P<0.01)。结论地塞米松长期应用可以使ORNs的CNG通道CNGA2亚基mRNA表达上调,CNG通道的转录增强可能是糖皮质激素治疗嗅觉障碍的机制之一。
- 张聪魏永祥苗旭涛刘小超邢飞虹赵红韩德民
- 关键词：糖皮质激素类嗅觉受体神经元离子通道
- 缺血对大鼠嗅球影响的实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的:观察成年大鼠嗅球缺血性损伤后的病理改变,探讨缺血对嗅觉的影响。方法:选取40只成年SD大鼠(体重250-300g),分成对照组、实验组(1周组、1月组、2月组),每组10只。将实验组大鼠双侧颈总动脉结扎造成缺血,分别在1周、1个月、2个月时处死,光镜下观察嗅球病理改变,透射电镜下观察嗅球内细胞超微结构的变化。结果:光镜下可见实验组大鼠嗅球僧帽细胞胞核深染、颗粒细胞数目减少。透射电镜下1周组大鼠嗅球内僧帽细胞线粒体破坏,细胞变性、坏死;1月组僧帽细胞退行性变,神经纤维髓鞘断裂、板层脱落。结论:缺血可损伤神经细胞和神经纤维,可能造成或加重嗅觉障碍。
- 占小俊魏永祥苗旭涛张聪韩德民
- 关键词：嗅球缺血嗅觉障碍
- 外伤性嗅觉障碍大鼠嗅黏膜的组织学变化被引量：8
- 2007年
- 目的构建大鼠外伤性嗅觉障碍模型,观察不同时间点嗅黏膜组织学变化。方法神经切断组(40只)和对照组(20只)大鼠均在显微镜下暴露左侧嗅球,沿筛板切断神经组切断大鼠左侧嗅神经。采用嗅觉诱发电位(olfactoryevokedpotentials,OEPs)和神经示踪验证造模效果。术后1天、5天、2周、3周、6周处理大鼠,处理前1天每组各取2只大鼠经鼻腔滴注辣根过氧化物酶(horseradishperoxidase,HRP)。嗅黏膜及嗅球冰冻切片后观察嗅上皮的厚度、细胞数量的变化以及嗅神经的连续性,并且行免疫组化观察嗅上皮中的新生嗅感觉神经元(olfactoryreceptorneurons,ORNs)。结果OEPs及神经示踪证实手术方法可以完全切断嗅神经。术后1天,切断侧黏膜中ORNs出现凋亡,两组大鼠双侧嗅上皮厚度和细胞数量比值无明显变化。5天时切断侧嗅上皮中细胞数量减少,上皮厚度变薄,嗅球中无HRP标记纤维。术后2、3周大鼠嗅球中出现蓝色标记,嗅上皮厚度和细胞数量逐渐增加,但仍然与对照组有差异,此时嗅上皮中出现大量的新生ORNs。经过6周的恢复,嗅上皮厚度及细胞数量基本恢复至对照组水平,嗅上皮中有较多的新生ORNs,其轴突与嗅球重新建立神经联系,但是上皮中仍然有一定数量的凋亡细胞。结论嗅神经切断术可以作为制作外伤性嗅觉障碍的可靠方法;由于ORNs具有再生能力,大鼠嗅神经切断后嗅黏膜在一定时间内基本恢复至正常水平。
- 苗旭涛魏永祥张聪王向东范尔钟羡慕赵兰峰韩德民
- 关键词：嗅觉障碍嗅觉受体神经元神经再生
- 嗅觉障碍与慢性鼻-鼻窦炎患者鼻腔鼻窦形态的相关性研究被引量：5
- 2007年
- 目的:观察伴有嗅觉障碍的慢性鼻-鼻窦炎患者鼻腔鼻窦形态及其影像学表现,探讨嗅觉障碍与鼻腔鼻窦形态和影像改变的相关性。方法:对176例慢性鼻-鼻窦炎患者测试嗅觉功能,同时行鼻窦CT和鼻内镜检查,进行Lund-Mackey鼻窦CT评分及Kennedy鼻内镜评分,并观察嗅裂区阻塞情况,对检查及评分结果进行统计学分析。结果:①30例患者嗅觉正常(17.1%),109例患者有不同程度的嗅觉减退(61.9%),37例患者嗅觉丧失(21%);②Lund-Mackey鼻窦CT评分与嗅觉障碍的程度存在正相关(P<0.01);③Kennedy鼻内镜评分的变化与嗅觉障碍程度正相关(P<0.05)。结论:①嗅觉功能障碍与慢性鼻-鼻窦炎相关;②Lund-Mackey鼻窦CT评分系统对于嗅觉障碍的初步判断有一定临床意义;③Kennedy鼻内镜评分系统更侧重于评价鼻腔总体形态的改变。
- 赵红魏永祥苗旭涛张聪占小俊王鸿韩德民
- 关键词：嗅觉障碍鼻窦炎内镜检查
- 倍他米松对大鼠离体嗅感觉神经元cAMP的影响被引量：2
- 2007年
- 目的观察倍他米松对大鼠嗅感觉神经元内环磷酸腺苷(cyclic adenosineolonophosphate,cAMP)的影响,探讨糖皮质激素治疗嗅觉障碍的可能机制。方法取10只大鼠,提取嗅感觉神经元细胞膜蛋白,加入终质量浓度为0.1 mg/ml 和1.0 mg/ml 的倍他米松预孵育,采用酶联免疫吸附实验观察不同孵育时间点(5 min 和30 min)环核苷酸门控通道(cyclic nucleotide-gatedchannel,CNG 通道)配体 cAMP 生成量的变化。结果0.1mg/ml 和1.0mg/ml 倍他米松可提高大鼠嗅感觉神经元中 cAMP 生成量,同一时间点两个浓度相比差异具有统计学意义(P 值均<0.05);倍他米松预孵育5 min 后即引起 cAMP 浓度的快速升高,直到30 min 仍维持较高水平,同一浓度两个时间点比较差异无统计学意义(p 值均>0.05)。结论倍他米松可使嗅感觉神经元内 cAMP 生成量增多,且1.0 mg/ml 倍他米松的作用大于0.1 mg/ml 的倍他米松。糖皮质激素对嗅觉障碍的治疗作用可能与嗅觉信号转导过程中腺苷酸环化酶一环磷酸腺苷通路强化有关。
- 张聪魏永祥苗旭涛邢飞虹王阳占小俊
- 关键词：倍他米松嗅觉受体神经元CAMP
- 嗅神经切断对小鼠嗅感觉神经元的影响被引量：15
- 2005年
- 目的分析嗅神经切断对小鼠嗅感觉神经元(olfactory receptor neurons,ORN)凋亡情况的影响,并探讨这一造模方法的可靠性。方法取2月龄C57小鼠33只,随机分组后,实验组小鼠行嗅神经切断术,通过辣根过氧化物酶(horseradis hperoxidase,HRP)顺行神经示踪验证造模成功与否。以脱氧核苷酸转移酶介导的生物素dUTP缺口末端标记技术(TdTmediat edde xyurid inetriphos phate biotinnic kendlabelling,TUNEL)观察术后8h、2d、3d和5d嗅上皮中ORN的凋亡情况,同时在蛋白和mRNA水平观察成熟ORN的特异性标记蛋白———嗅标记蛋白(olfactorymarkerprotein,OMP)在嗅上皮中的表达情况。结果嗅神经切断术后嗅球中无HRP标记。TUNEL和OMP阳性反应发生于ORN,嗅神经切断术后TUNEL阳性细胞数显著增多,并于术后第2天达到高峰,与此同时OMPmRNA的表达水平开始显著下降,并在术后第5天降至更低,嗅上皮的厚度也相应变薄。结论本实验所采取的造模方法可以较可靠地切断小鼠的嗅神经,并造成小鼠嗅上皮中ORN的同步凋亡。
- 羡慕魏永祥韩德民范尔钟刘仲燕苗旭涛张聪张欣
- 关键词：嗅觉受体神经元C57小鼠神经切断术嗅感觉神经元TUNEL阳性细胞
