张继斌
- 作品数：16 被引量：21H指数：3
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
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- 血栓性疾病和高凝状态患者血浆中D-二聚体测定及其临床意义被引量：3
- 1995年
- 用ELISA法测定32例血栓性疾病及高凝状态患者血浆中D-二聚体值的浓度，结果表明弥漫性血管内凝血（DIC）脑梗塞（BI）、急性心肌梗塞（AMI）、深静脉栓塞（DVT）、溶血尿毒综合征（HUS）等明显高干正常。急性早幼粒细胞白血病（APL）伴出血倾向者，D-二聚体值也明显增高，并较其他组更明显，且血小板减少程度与出血范围呈正比。APL伴出血临床尚未达DIC者，测定D-二聚体值增高有助于DIC前状态（preDIC）的诊断。
- 陆化张继斌
- 关键词：早幼粒细胞D-二聚体
- 急性白血病纤溶异常的初步探讨被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨急性白血病 (AL)的纤维蛋白溶解 (纤溶 )变化。方法 临床分析 41例AL患者的出血表现及实验检测血小板计数 (BPC)、纤维蛋白 (原 )降解产物 (FDP)、D 二聚体 (D D)、纤溶酶原活性 (PL∶A)、α2 纤溶酶抑制物活性 (α2 PI∶A)、组织型纤溶酶原激活物活性 (t PA∶A)、纤溶酶原激活物抑制物活性 (PAI∶A)。结果 32 %有出血 ,以皮肤粘膜为主 ,部分为内脏或颅内出血。BPC明显减少 ,FDP阳性率为 2 9% ,D D、t PA∶A和PAI∶A明显高于正常 ;D D发病期明显高于完全缓解(CR)期 ;α2 PI∶A在急性早幼粒细胞白血病 (APL)明显低于对照组 ,出血组低于不出血组。PL∶A无明显改变。结论 AL的纤溶异常以继发性纤溶亢进为主 ,是引起AL出血的主要原因之一。
- 陆化葛峥张建富吴雨洁张继斌盛瑞兰敖忠芳
- 关键词：急性白血病纤维蛋白溶解出血FDP
- 性连锁隐性遗传病(血友病A、DMD、BMD症)基因诊断和产前诊断的研究
- 1993年
- 近年来,随着医疗卫生事业的迅速发展,各种传染病,流行病等都得到不同程度的控制,而遗传病不但没有有效的治疗方法,且在检测上也有一定的困难。80年代国际上利用基因探针从DNA水平直接测定基因型来诊断遗传病,使基因诊断由理想变为现实。
- 张丽珊高翼之李明发黄鹰王世浚陈玉心张继斌
- 关键词：基因诊断BMDDMD产前诊断隐性遗传病基因探针
- 血友病182例临床分析被引量：3
- 1991年
- 血友病是一组先天性凝血因子异常所引起的遗传性出血性疾病。国内对其患病率、临床表现已有报道,但对比儿童及成人血友病的临床特点则较少。将我院1968—1988年内、儿科门诊、病房诊治的182例分析如下:
- 陈玉心刘晓华盛瑞兰张继斌敖忠芳陈怀华
- 关键词：血友病儿童老年人
- 亲体部分肝移植术后肝动脉栓塞的防治被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨亲体部分肝移植（LRLT）术后肝动脉栓塞（HAT）的预防和治疗。方法 于2001年1月至6月成功的对6例肝豆状核变性患者进行了亲体部分肝移植。术中重视肝动脉吻合技术;根据红细胞压积（HCT）控制输血量;术后根据B超检查肝动脉血流及凝血相结果,选择不同的血浆输注,井采用低分子肝素、华法令和低分子右旋糖酐等联合抗凝治疗。结果6例肝移植后均健康存活,1例发生HAT,经急诊取栓并行肝动脉重建术后无效,再次肝移植后存活。结论 理想的肝动脉吻合、适当控制血制品和正确使用抗凝治疗,是预防LRLT后HAT的重要手段,一旦发生HAT,应急诊取栓,进行肝动脉重建术,甚至进行再次肝移植。
- 陆化林红军张峰张继斌李相成钱建明徐鑫荣王学浩
- 关键词：亲体部分肝移植术后肝动脉栓塞
- 中国人St14/Taq I RFLPs及其在产前诊断中的应用
- 1991年
- 血友病A是人类最常见的遗传性出血性疾病,大约10,000名出生男婴中有一人受累。病因是凝血第Ⅷ因子基因缺陷。我们用与FⅧ基因紧密连锁的一段基因外DNA克隆St14为基因探针对FⅧ基因的TaqⅠ多态性进行了研究。利用这一多态性为遗传标志,成功地进行了一例血友病A高危胎儿的产前基因诊断。
- 张丽珊黄鹰张志平王世浚陈玉心张继斌刘晓华彭云霞
- 关键词：血友病RFLPS产前诊断
- 用RFLPs对一个血友病A家系进行基因诊断
- 1992年
- 血友病A是由于FⅧ基因缺陷、X连锁的遗传性疾病。我们应用与Ⅷ紧密连锁的DNA片段作为探针,用TaqI限制性片段长度多态性对一血友病A家系进行了基因诊断。
- 黄鹰张丽珊张志平王世浚陈玉心张继斌刘晓华彭云霞
- 关键词：血友病A基因诊断
- 血友病家系调查和携带者的初步研究
- 1991年
- 报告了血友病6个家系的调查,共作40人KPTT、Ⅷ:C及VWF:Ag测定,36人DNA限制性片段长度多态性(RFLP)基因连锁分析及2名携带者孕妇进行产前诊断。
- 陈玉心张继斌刘晓华张丽珊张志平黄鹰
- 关键词：血友病家族携带者
- 血友病甲携带者的实验室检查和基因诊断初步探讨
- 1994年
- 血友病甲携带者的实验室检查和基因诊断初步探讨张继斌，陈玉心（江苏省人民医院血液科，２１００２９）张丽珊，黄鹰，张志平（南京铁道医学院生物教研室）血友病甲是一种Ｘ染色体连锁的隐性遗传性疾病。由于凝血因子Ⅶ基因缺陷而导致血浆中凝血因子Ⅶ活性（ⅦＣ）的减低...
- 张继斌陈玉心张丽珊黄鹰张志平
- 关键词：血友病甲遗传病基因诊断
- 妊高征患者血浆D-二聚体及纤维蛋白原测定的临床意义被引量：2
- 1999年
- 陆化张继斌张建富
- 关键词：妊娠高血压血浆D-二聚体纤维蛋白原
