张红丽
- 作品数：36 被引量：69H指数：5
- 供职机构：浙江省动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省公益性技术应用研究计划项目中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 浙江省猪圆环病毒2型流行株遗传变异分析
- 2023年
- 为了解浙江省猪圆环病毒2型(PCV2)基因型和遗传变异情况,本试验对2021年采自浙江省不同地区的27份PCV2阳性病料进行PCV2全基因组扩增、克隆和测序,并将其全基因组、ORF 2基因核苷酸序列及其推导的Cap蛋白氨基酸序列与不同国家和地区的流行株进行遗传变异分析。结果显示,27株PCV2流行株之间全基因组和ORF 2基因核苷酸序列同源性分别为91.0%~99.9%和81.7%~99.9%,与不同国家和地区的PCV2参考株之间全基因组和ORF 2基因核苷酸序列同源性为90.7%~99.9%和81.8%~100%。遗传进化树分析显示,27株PCV2流行株分别处于4个分支,其中8株为PCV2a基因型,6株为PCV2b基因型,12株为PCV2d基因型,1株为PCV2e基因型。27株PCV2流行株Cap蛋白的糖基化位点和核定位信号区氨基酸序列呈高度保守,B细胞抗原表位和T细胞抗原表位存在多个氨基酸突变。结果表明,浙江省多种基因型PCV2共存,以PCV2d基因型流行为主。本试验结果对于了解浙江省PCV2流行毒株的基因型和变异状况具有重要的意义。
- 张璐安慧婷王雅婷黄靖张红丽董建斐孙仁杰刘霞赵灵燕徐辉谢荣辉
- 关键词：猪圆环病毒2型基因型遗传变异分析
- 一种同时检测9种猪病原体的微流体芯片
- 本发明提供了一种同时检测9种猪病原体的微流体芯片，属于基因工程技术领域，将猪瘟病毒引物探针、猪伪狂犬病毒引物探针、猪嵴病毒引物探针、猪细小病毒I型引物探针、猪细小病毒Ⅳ型引物探针、猪流行性乙型脑炎病毒引物探针、美洲型猪繁...
- 谢荣辉徐辉赵灵燕王雅婷张红丽冯肖肖柴娟周蕾吴贇竑
- 文献传递
- 中草药在生态养猪场中的应用研究被引量：1
- 2013年
- 自1972年成立国际有机农业运动联合会（IFOAM）到2000年,全球194个国家中的141个同家开始发展生态畜牧业。在我国传统牧区和经济较发达的沿海地区,生态畜牧业正在蓬勃发展。但目前在生态养殖场,猪群中疫病频发,主要表现为多病原混合感染与继发感染;同时,广泛存在免疫抑制,病原体不断发生变异,滥用抗生素导致细菌耐药性增强、霉菌毒素的危害加重等,致使疫情常年不断,给生态养殖场猪病防控带来诸多新问题。
- 张传亮倪柏锋赵灵燕吴赟竑周蕾陈星宇吴雪军张红丽徐辉
- 关键词：生态畜牧业养猪场中草药细菌耐药性滥用抗生素
- 2018—2021年浙江省兽医系统实验室检测能力比对被引量：1
- 2023年
- 在“人病兽防、关口前移”的大背景下[1],动物疫病预防控制机构作用愈发凸显。兽医系统实验室作为动物疫病预防控制机构的重要组成部分,承担着重大动物疫病(包括人兽共患病)的监测、检测、诊断、流行病学调查、风险评估和疫情信息的收集、汇总、分析、上报等技术性工作[2],在动物疫病的预防和控制方面具有举足轻重的作用。
- 薛银吴贇竑袁璐柴娟朱琳吴雪军张红丽谢荣辉陈洁张传亮赵灵燕
- 关键词：重大动物疫病人兽共患病流行病学调查兽医系统风险评估
- 非洲猪瘟在我国的发生情况及其防控重点被引量：3
- 2019年
- 自2018年非洲猪瘟在我国发生以来,全国疫情呈现点状散发态势,疫情总体可控。本文总结了截止到2019年2月底非洲猪瘟疫情发生情况,并从养殖、屠宰、流通等环节对非洲猪瘟防控做了重点提示,供兽医主管部门和广大养殖场户参考。
- 薛银张传亮张红丽吴贇竑赵灵燕顾小根陆国林
- 关键词：非洲猪瘟
- 猪圆环病毒3型和猪伪狂犬病病毒双重荧光定量PCR方法的建立和应用被引量：2
- 2023年
- 根据猪圆环病毒3型和猪伪狂犬病病毒保守基因序列设计引物和探针,通过优化反应体系,建立了猪圆环病毒3型和猪伪狂犬病病毒双重荧光定量PCR检测方法,评估了该方法的特异性、敏感性及重复性。结果显示,该方法能特异性扩增猪圆环病毒3型和猪伪狂犬病病毒核酸,与猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪流行性腹泻病毒、日本脑炎病毒、猪圆环病毒1型、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪博卡病毒无交叉反应。猪圆环病毒3型和猪伪狂犬病病毒的最低检测限均为10 copies/μL;批内和批间重复性试验的变异系数均小于3%。用建立的双重荧光定量PCR方法对87份猪组织样品进行检测,结果显示,猪伪狂犬病病毒和猪圆环病毒3型的阳性率分别为17.24%和24.14%。上述结果表明,本研究建立的双重荧光定量PCR方法具有特异、敏感、稳定和快速的优点,可用于猪圆环病毒3型和猪伪狂犬病病毒鉴别诊断和流行病学调查。
- 赵灵燕张璐安慧婷王雅婷黄靖张红丽董建斐刘霞孙仁杰徐辉谢荣辉
- 关键词：猪伪狂犬病病毒
- 猪圆环病毒2,3,4型三重荧光定量PCR检测方法的建立和应用被引量：3
- 2022年
- 为建立同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)、3型(PCV3)和4型(PCV4)的方法,根据GenBank中的PCV2、PCV3和PCV4基因保守序列设计引物和探针,通过反应体系优化后,建立同时检测PCV2、PCV3和PCV4的三重荧光定量PCR方法,并对其特异性、敏感性、稳定性、与普通PCR方法的一致性进行评价。结果显示,建立的方法可特异性检测PCV2、PCV3和PCV4,与猪细小病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒1型、猪伪狂犬病病毒、口蹄疫病毒、猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒无交叉反应产生。批间与批内重复性试验变异系数系数均小于3%。对83份猪组织样品进行检测,其中PCV2、PCV3和PCV4阳性率分别为68.67%,28.92%,20.48%。结果表明建立的三重荧光定量PCR方法具有敏感度高、特异性强和稳定性好的优点,可用于PCV2,PCV3,PCV4型的流行病学调查和鉴别诊断。
- 谢荣辉王雅婷安慧婷黄靖张红丽刘霞冯肖肖陈伟良董建斐张璐徐辉赵灵燕
- 关键词：猪圆环病毒2型
- 家禽H5亚型禽流感(Re-6株)疫苗免疫抗体消长规律研究被引量：4
- 2015年
- 为了解H5亚型重组禽流感Re-6株灭活疫苗在鸡、鸭免疫后的抗体消长规律,本实验分别选择一个鸡场和鸭场开展了临床免疫实验.实验鸡群于14日龄首免单价疫苗（Re-6株）和H5亚型二价疫苗（Re-6株＋Re-4株）后,在30日龄～200日龄不同时间点采血检测Re-6抗体,结果表明,二价疫苗比单价疫苗免疫后的Re-6免疫抗体产生早、效价高、抗体整齐度好;40日龄二免后20 d,二价疫苗和单价疫苗的Re-6免疫抗体消长规律趋于一致.实验鸭群于17日龄分别采用禽流感（H5＋H9）双价灭活疫苗和单价灭活疫苗（HSN1亚型,Re-6株）进行免疫,免后45日龄～205日龄不同时间点检测Re-6抗体,结果表明,双价疫苗与单价疫苗均可以诱导免疫鸭产生高水平抗体,而且两种疫苗的消长规律相似.此外,45日龄二免Re-6株疫苗的免疫程序要优于70日龄二免的免疫程序.本研究评估Re-6疫苗的防控效果,为家禽H5亚型禽流感免疫防制提供了实验依据.
- 吴贇竑赵灵燕张东华吴雪军张红丽沈琴芳高雪群陈星宇张传亮徐辉
- 关键词：H5亚型禽流感免疫抗体
- 捻转血矛线虫与胃癌细胞共培养系统建立被引量：1
- 2020年
- 为研究宿主感染捻转血矛线虫的早期免疫应答,本试验使用细胞小室建立了捻转血矛线虫-胃癌细胞气液界面共培养系统。捻转血矛线虫在共培养系统中以弦运动和圆运动的方式生活。细胞远红外荧光染色结果显示,线虫以细胞蛋白为食维持基本营养,进食的方式可能为叮咬胃癌细胞后吸食。脱鞘幼虫在体外培养系统中生长发育速度缓慢,共培养0,4,7 d时的虫体长度分别为(981.5±24.3),(1113.9±24.4),(1157.0±47.6)μm,其中7 d时与宿主感染4 d体内的虫体大小相似。捻转血矛线虫和细胞在共培养系统中互相胁迫,随着共培养时间的增加,线虫呈现活力下降和蜷缩状的生理状态,同时贴壁细胞逐渐从胶原板脱落并进入坏死状态。相较于共培养0 d时,共培养4 d时胃癌细胞(MGC)坏死的比例由12.91%增加到53.25%,胃腺癌细胞(BGC)坏死的比例由2.63%增加到24.81%。线虫还能诱导细胞表达大量的IL-33,MGC与线虫共培养4,7 d时IL-33的表达量分别上升至共培养0 d时的2.520,4.180倍;BGC与线虫共培养4,7 d时IL-33的表达量分别上升至共培养0 d时的1.732,5.150倍,这与宿主早期感染时IL-33的高表达一致。本试验为阐明捻转血矛线虫早期感染时宿主的免疫应答分子机制提供了新方法。
- 杨怡张红丽周静茹陈学秋杜爱芳
- 关键词：捻转血矛线虫胃癌细胞
- O型口蹄疫抗体不同检测方法的检测结果比较分析被引量：3
- 2015年
- 为更好开展O型口蹄疫免疫质量评估,客观评价不同抗体检测方法的相关性和特点,试验选择猪、牛、羊血清样品299份和2个规模猪场日常检测血清样品180份,采用正向间接血凝(IHA)、液相阻断ELSIA(Lp B)和VP1结构蛋白ELISA(VP1)三种方法进行0型口蹄疫免疫抗体检测。结果显示,采用IHA方法检测的免疫抗体更符合临床实际免疫变化规律。采用合成肽疫苗免疫的猪场不宜采用IHA方法检测抗体,但可采用Lp B和VP1方法检测,两种方法检测结果符合率较高。
- 赵灵燕吴赟竑王杭花周彩琴张红丽张传亮吴雪军周蕾倪柏锋徐辉
