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张琪琪

作品数:4 被引量:24H指数:2
供职机构:安徽农业大学农学院更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划国家自然科学基金农业科技跨越计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇小麦
  • 2篇蛋白亚基
  • 2篇低分子量麦谷...
  • 2篇亚基
  • 2篇小麦品种
  • 2篇麦谷蛋白
  • 2篇麦谷蛋白亚基
  • 2篇基因
  • 2篇谷蛋白
  • 2篇谷蛋白亚基
  • 2篇PCR
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇低分子量谷蛋...
  • 1篇地方小麦品种
  • 1篇新基因
  • 1篇杂交
  • 1篇两个杂交
  • 1篇PCR检测
  • 1篇PPO活性

机构

  • 4篇安徽农业大学
  • 1篇安徽省农业科...

作者

  • 4篇张琪琪
  • 3篇司红起
  • 3篇马传喜
  • 2篇孙学永
  • 2篇周娜
  • 1篇乔玉强
  • 1篇刘玉

传媒

  • 2篇分子植物育种
  • 1篇安徽农业大学...

年份

  • 3篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
3个新疆地方小麦品种Glu-A3位点低分子量谷蛋白亚基新基因的序列分析被引量:2
2007年
麦谷蛋白可分为高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)和低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS),其中低分子量麦谷蛋白亚基对小麦品质具有重要影响。本文采用PCR方法从中国小麦微核心种质中的3个新疆小麦品种红春麦(新疆玛纳斯)、红春麦(新疆昌吉)和红金包银(新疆伊吾)中分别得到了3个低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)新基因(GenBank:DQ519084、DQ519085和DQ517534)。它们具有LMW-i型基因的典型结构特征,与已报道的Glu-A3位点编码的LMW-GS基因序列有很高的一致性,高达79.06%~94.24%。DQ519084和DQ517534在C末端保守区有9个半胱氨酸残基,DQ519085其编码区内存在1个提前终止密码子,推测其为假基因。
张琪琪马传喜司红起孙学永周娜刘玉
关键词:小麦低分子量麦谷蛋白亚基PCR
小麦品种Glu-A3位点LMW-GS基因的检测和序列分析
本试验对中国小麦微核心种质中200份小麦品种的低分子量麦谷蛋白Glu-A3位点等位基因类型进行了PCR检测,确定了其中197份品种的Glu-A3位点等位基因名称,鉴别出3份品种为新的未知等位基因类型。其中以c、a、d3个...
张琪琪
关键词:小麦低分子量麦谷蛋白亚基PCR
文献传递
中国小麦微核心种质低分子量麦谷蛋白Glu-A3位点等位基因的PCR检测被引量:16
2006年
低分子量麦谷蛋白在麦谷蛋白中约占75%,对小麦品质具有重要的作用。目前对LMW-GS组成与小麦品质的关系尚无统一的、标准的、综合的结论,中国小麦LMW-GS的分布现状尚很少研究。本研究利用7对低分子量麦谷蛋白Glu-A3位点等位基因的特异引物标记,对200份中国小麦微核心种质的Glu-A3位点的分布状况进行PCR分析,结果表明:中国微核心种质中以c、a、d三个等位亚基的品种数目为多,近一半的品种含Glu-A3c,1/4的品种含Glu-A3a,14.5%的品种含Glu-A3d,三者占总品种数的85%。含Glu-A3b和Glu-A3e的品种各占5%左右,含Glu-A3f的只占1%,因此,对面筋强度作用较大的b、d亚基的数目较少,而对面筋强度作用最小的c亚基却占44.5%。可见通过调整LMW-GS亚基的组成将是改良我国小麦品质的一条重要的途径。
孙学永马传喜司红起张琪琪乔玉强
关键词:PCR检测
小麦两个杂交组合后代PPO活性的遗传分析被引量:6
2007年
用全麦粉分别以多巴和邻苯二酚为底物测定了小麦组合(烟农19×安农0016和烟农19×安农98017)早代(F3)株系的PPO活性变异。结果表明,多巴和邻苯二酚法检测结果具有可比性(烟农19×安农0016)F3代的117个株系相关系数高达0.907。因此,这一检测方法适于进行PPO活性的遗传分析研究。两个杂交组合的PPO活性受两对基因控制,并具有较高的遗传率。在组合烟农19×安农0016中,第一对主基因的加性效应较明显,远大于第二对主基因,而在组合烟农19×安农98017中,两对主基因的加性效应则大小一致。
周娜马传喜司红起张琪琪
关键词:小麦PPO活性
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