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大葱组织培养中玻璃苗特性研究被引量：14: 2004年; 以章丘大葱为试验材料,从形态组织学及生理生化等方面探讨了大葱试管苗玻璃化发生的可能机理.结果表明,玻璃苗形态组织结构与正常苗有很大差异,玻璃苗组织含水量增加,过氧化物酶 POD 活性增强,叶绿素总量、叶绿素a、叶绿素b、过氧化氢酶 CAT 的活性、可溶性蛋白含量均降低.玻璃苗酯酶同工酶谱带与正常苗相比,增加了一条带,同时缺少了两条带;可溶性蛋白电泳分析表明,玻璃苗与正常苗间也存在明显差异.可见,当外界环境条件不适宜植物生长需要时,植物体在基因表达水平上将会受到影响,表达产物的差异可引起生理代谢功能上的紊乱,从而导致形态结构的畸型,进而产生玻璃化苗.; 谢芝馨张玉喜于元杰; 关键词：大葱玻璃苗

小麦-中间偃麦草双体异附加系的鉴定被引量：20: 2003年; 利用形态学、细胞学、A-PAGE和RAPD方法,对5个小麦-中间偃麦草(Thinopyrumintermedium)双体异附加系Line1、Line4、Line10、Line14和Line15进行了鉴定。细胞学鉴定结果表明,它们根尖细胞染色体数目为2n=44,花粉母细胞减数分裂中期 (PMCM )染色体构型为2n=22 ,具有高度的细胞学稳定性;形态学鉴定和A-PAGE电泳分析证明,Line1和Line15可能附加了中间偃麦草第7部分同源群的染色体,Line10和Line14可能附加了中间偃麦草第1部分同源群的染色体,Line4则可能同时存在多种染色体变异;RAPD分析表明,在供试的100个随机引物中,有5个引物S21、S29、S57、S121和S152能够在亲本中间偃麦草和双体异附加系中稳定扩增出特异带型,并可作为异附加系所附加染色体的特异RAPD标记。; 丁斌王洪刚孙海艳高居荣张玉喜李宪彬; 关键词：小麦中间偃麦草双体异附加系

秋水仙素结合组织培养技术诱导大葱多倍体的研究被引量：20: 2005年; 该文研究了秋水仙素不同浓度不同时间处理大葱愈伤组织的诱导效果,发现随着处理时间和浓度的增加,愈伤组织死亡率增加,多倍体细胞诱导率在一定范围内随处理时间和浓度增加升高,但浓度超过一定量诱导率则相反。以0.06%的秋水仙素处理72h多倍体细胞诱导率最佳,且不对愈伤组织产生严重伤害。获得的变异材料与正常二倍体相比,其叶片变粗,生长迟缓,气孔器变大,经鉴定为多倍体。; 张数鑫谢芝馨于元杰张玉喜程立; 关键词：大葱秋水仙素多倍体

大葱试管苗玻璃化机理的探讨被引量：13: 2004年; 本研究以章丘大葱组培正常苗和玻璃苗为材料 ,通过组织结构和生理生化特性分析 ,探讨了大葱试管苗玻璃化发生的可能机理。结果发现 :与正常苗相比 ,玻璃苗的叶片横切面结构发生很大变化 ;玻璃苗组织含水量增加 8 88% ,叶绿素总含量极显著降低 ,降低率为 6 7 19% ,可溶性蛋白含量降低30 4 6 % ;过氧化物酶 (POD)活性增加 5 9 2 1%。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对蛋白质和同工酶进行分析 ,发现总可溶性蛋白、过氧化物酶和酯酶同工酶电泳谱带均出现增加、缺失等异常现象 ,这说明了玻璃苗在基因表达调控上出现差异 ,其内部机制可能已发生变化。通过以上结果我们初步认为 :离体培养环境对试管苗造成的胁迫直接或间接地引起体内酶和蛋白质表达的失常与玻璃化密切相关。; 谢芝馨张玉喜于元杰杨龙王希荣; 关键词：大葱试管苗玻璃化现象叶绿素含量过氧化物酶

λDNA导入中国春后花粉母细胞减数分裂染色体行为及性状变异观察被引量：2: 2003年; 将λDNA导入中国春后,在当代花粉母细胞(PMC)减数分裂过程中,观察到了单价体、染色体落后、染色体桥、微核、细胞多极分裂等异常现象,发生异常现象的PMC约占观察总PMC的25 54%。这些染色体异常可能是异源DNA整合到受体染色体,进行染色体重排所引起的复杂细胞学反应。后代植株在茎秆硬度、株高,穗长、穗形、小穗数、穗粒数、麦芒有无、结实率、成熟期等形态性状方面发生了明显的变异。发生变异的可能机制是异源遗传物质进入细胞核以后,通过重排整合到了受体的染色体上,从而激活受体本身的一些沉默基因,或者抑制了一些基因的表达;导入的异源基因直接表达,改变了受体后代的表现型;异源DNA导入受体后引起了染色体结构变异。; 栾生于元杰张玉喜丁斌; 关键词：花粉母细胞减数分裂染色体行为性状变异

大葱组织培养及其遗传生化分析: 建立以章丘大葱种子为外植体的组培体系,并对继代培养过程中玻璃苗产生的影响因素、试管苗的酯酶同工酶和可溶性蛋白质、组培过程中的染色体变异进行了研究.; 张玉喜; 关键词：大葱蛋白质染色体 RAPD; 文献传递

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张玉喜