张玉喜
- 作品数：58 被引量：220H指数：8
- 供职机构：青岛农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省农业良种工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 牡丹DNA甲基结合域蛋白基因PsMBD5的克隆和表达特性分析被引量：1
- 2017年
- 前期通过转录组结合表达谱分析发现一类MBD片段在低温解除牡丹花芽内休眠中的差异表达,为了进一步研究MBD基因特征及其在牡丹休眠解除中的作用,利用RACE扩增获得1204bpPsMBD5全长cDNA,其中编码框1056bp,推测编码351个氨基酸。生物信息学分析结果显示,PsMBD5蛋白分子量约为38.1274kDa,等电点为5.14,不稳定系数为44.27,推测该蛋白为不稳定蛋白。同源性分析表明,牡丹PsMBD5与梅PmMBD5的同源性最高,为38.1%,与亚麻荠CsMBD5的同源性最低,为25.8%,与13种拟南芥MBD蛋白同源性最高的是AtMBD5。实时荧光定量PCR分析表明,PsMBD5基因在牡丹不同组织中均有表达,在初花期牡丹的根中转录水平最高,在花瓣、心皮和萼片中次之,在雄蕊中最低;PsMBD5基因在牡丹花芽中受低温诱导,且转录水平在低温处理14d时达到最大值,之后维持较高的转录水平。研究结果为进一步解析PsMBD5基因对牡丹花芽的休眠解除的调控机制奠定基础。
- 司福会张玉喜刘春英盖伟玲战新梅盖树鹏
- 关键词：RACE生物信息学分析
- 鉴定牡丹花芽内休眠解除相关基因功能的方法及基因PsmiR172b应用
- 本发明公开了一种鉴定牡丹花芽内休眠解除相关基因功能的方法及基因PsmiR172b应用，属于植物基因工程技术领域，所述方法通过构建目标基因VIGS载体转化农杆菌EHA105，牡丹花芽消毒处理后，利用农杆菌侵染牡丹花芽，在1...
- 盖树鹏张玉喜张涛王新宇袁延超刘春英李峰
- 牡丹SERK2基因的克隆和花芽休眠进程中细胞分裂频率分析被引量：5
- 2018年
- 根据牡丹休眠相关的差减文库中筛选得到的类体细胞胚胎发生受体蛋白激酶基因SERK2的部分cDNA片段,采用RACE技术扩增到5′和3′cDNA片段,通过拼接得到PsSERK2基因2 374 bp的全长cDNA序列,其中5′非编码区(UTR)为158 bp,3′UTR为341 bp,ORF为1 875 bp,编码625个氨基酸。同源性分析得出其与葡萄VvSERK2蛋白同源性最高,为92.95%。PsSERK2在初花期(大风铃期)茎中表达量最高,叶片中最低。Northern杂交和定量PCR结果均表明PsSERK2在低温解除牡丹花芽休眠前期上调表达,而后降低。低温累积过程中,花芽内各个组织细胞分裂频率逐渐增加。推测PsSERK2上调表达促进了休眠花芽的发育,进而促进内休眠的解除。
- 高学凯张玉喜刘春英窦宝磊盖树鹏
- 关键词：RACE基因表达
- 自主学习,合作研究模式在细胞生物学教学中的探索与实践被引量：1
- 2015年
- 细胞生物学是生命科学领域的四大基础学科之一,也是一门基于实验的前沿学科。"自主学习、合作研究"模式对于培养学生终身学习的习惯尤为重要,本文探讨了该教学模式在细胞生物学课程中的实践。
- 侯丽霞张玉喜杨洪兵刘新
- 关键词：细胞生物学教学模式
- 辅助鉴定牡丹品种‘凤丹’籽粒脂肪酸合成的专用引物
- 本发明提供一对辅助鉴定牡丹品种‘凤丹’籽粒脂肪酸合成的专用引物，属于分子生物学领域，本发明还提供牡丹品种‘凤丹’的油体蛋白基因PsOLE1的cDNA序列SEQ NO.1及其克隆方法，并提供了克隆所用的兼并引物和RACE扩...
- 张玉喜盖树鹏
- 牡丹籽仁发育及后熟对其脂肪酸含量和成分的影响被引量：3
- 2019年
- 以油用牡丹品种‘凤丹’为试材,记录了蓇葖果和籽仁不同发育时期的形态及质量,并利用GC-MS测定脂肪酸含量,分析了后熟对脂肪酸含量和成分的影响,以期为牡丹籽粒收获和脂肪酸生产提供指导。结果表明:籽仁发育过程可分为籽仁发育初期、籽仁快速生长期、籽仁发育定型期和籽仁成熟期4个时期。未经后熟处理的情况下,授粉后120 d时含油量最高,之后下降。后熟处理显著提高了籽仁的不饱和脂肪酸(油酸、亚油酸和α-亚麻酸)及总脂肪酸含量,其中100 d,后熟30 d的脂肪酸和不饱和脂肪酸含量最高,因此100 d采收后熟30 d是较佳的采收组合方式。研究结果对油用牡丹高产栽培具有重要指导意义,也为研究后熟机制奠定了基础。
- 赵正石红梅盖树鹏张玉喜
- 关键词：脂肪酸后熟GC-MS
- 赤霉素氧化酶PsGA20ox基因参与低温诱导的牡丹内休眠解除被引量：10
- 2014年
- 为明确在花芽内休眠进程中牡丹赤霉素氧化酶PsGA20ox基因与内源GA3含量的相关性,以454测序筛选到的PsGA20ox基因部分cDNA序列为基础,经RACE扩增和序列拼接后得到1 391 bp全长cDNA序列,包括16 bp 5'UTR区,212 bp 3'UTR区,17 bp的PolyA和1 146 bp编码区,编码区编码381个氨基酸。同源性分析表明,PsGA20ox与杨树GA20ox同源性最高,为77.6%。表达分析结果表明,在内休眠的前期阶段,PsGA20ox基因的表达水平随着低温处理天数增加而升高,低温处理14 d时PsGA20ox基因表达量最高。酶联免疫反应结果表明,不同低温处理的牡丹花芽内源GA3的含量的变化趋势与PsGA20ox基因表达模式相似。相关分析表明,在鲁荷红休眠解除过程中PsGA20ox基因表达水平与内源GA3含量呈显著正相关。低温累积可诱导PsGA20ox基因的表达,PsGA20ox基因通过调节内源赤霉素含量促进花芽休眠解除。
- 张玉喜张文超李玉娥刘春英郑国生盖树鹏
- 关键词：内源赤霉素
- 一种提高牡丹籽粒脂肪酸含量的方法
- 一种提高牡丹籽粒脂肪酸含量的方法，属于农业种植技术领域，所述方法为在牡丹授粉后100天取果荚，摘取的果荚在常温储存30天后榨取油脂。此时，果荚中总油脂含量最高，并且其中的不饱和脂肪酸含量也最高。这种组合既保证牡丹籽粒在果...
- 张玉喜盖树鹏
- 北沙参异戊烯基转移酶GlIPT1基因的克隆及生物信息学分析被引量：3
- 2020年
- 目的挖掘参与北沙参(Glehniae Radix)香豆素合成的关键酶异戊烯基转移酶(Isoprenyltransferase,IPT)基因,进一步分析该基因的序列特征及表达量模式。方法本研究摸索了一种北沙参基原植物珊瑚菜(Glehnia littoralis Fr.Schmidt ex Miq.)无菌苗制备方法,并且在珊瑚菜转录组测序数据的基础上,使用茉莉酸甲酯(MeJA)处理筛选出表达量上调的候选基因序列;利用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术对GlIPT1基因cDNA序列进行全长克隆;根据所得的氨基酸序列进行蛋白质理化性质、二级结构、三级结构分析;利用Clustalx及MEGA 6.0构建NJ系统进化树;利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法检测该基因的组织特异性表达。结果GlIPT1基因cDNA序列全长为1296 bp,编码306个氨基酸残基,蛋白相对分子质量为34409.30 Da,等电点为5.93,属于P-loop_NTPase超家族,为亲水性蛋白。系统进化分析表明,GlIPT1与伞形科植物胡萝卜Daucus carota subsp.sativus IPT蛋白亲缘关系较近。荧光定量PCR结果显示:GlIPT1基因在珊瑚菜的花中表达量最高,其次是根,在叶中表达量较低。结论本实验为进一步研究北沙参的分子育种和利用生物技术提高香豆素产量奠定了基础,具有重要的理论价值和良好的应用前景。
- 陈泓宇任宏伟张玉喜王卫青谭玲玲高婷
- 关键词：北沙参异戊烯基转移酶基因RACE生物信息学分析组织特异性表达
- 一种促进反季节牡丹花芽萌动和枝条生长的方法
- 本发明公开了一种促进反季节牡丹花芽萌动和枝条生长的方法，属于植物领域，所述方法对牡丹进行低温处理14d然后再用50μmol/L的5‑氮胞苷涂抹处理，连续处理5d，每天涂抹一次，可以降低牡丹花芽甲基化水平，提前解除休眠，发...
- 盖树鹏张玉喜刘春英盖伟玲
- 文献传递
