张春容
- 作品数：7 被引量：17H指数：2
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- 发文基金：深圳医学重点学科建设资助项目深圳市科技局资助项目深圳市医学重点学科建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- miR-155通过抑制Ets-1促进Th17分化
- 目的 探讨miR-155促进Th17分化的作用途径.方法 分离小鼠脾CD4+T细胞,加促Th17分化的白介素刺激培养后,转染miR-155过表达或抑制慢病毒载体,流式检测CD4+T细胞IL-17的表达；ELISA检测细胞...
- 叶志中尹志华何伟珍罗秀霞张春容陈新鹏黄进贤
- 关键词：MIR-155CD4+T细胞IL-17ETS-1
- EB病毒与类风湿关节炎的相关性分析被引量：11
- 2009年
- 目的:检测EB病毒VCA-IgA抗体在类风湿关节炎(RA)患者外周血中的表达,探讨EB病毒与RA的相关性。方法:分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法和实时定量PCR方法检测EB病毒VCA-IgA抗体和EB病毒DNA载量。同时分析EB病毒VCA-IgA抗体与RA患者的实验室指标抗CCP抗体、类风湿因子(RF)和血沉(ESR)的相关性。结果:223例SLE患者中,32例为EBV-VCA-IgA抗体阳性,259例健康对照者中16例阳性,RA患者阳性率明显高于对照组(14.35%vs6.17%;P<0.01)。RA患者EB病毒载量也明显高于对照组。EB病毒VCA-IgA抗体阳性与抗CCP抗体、RF和ESR不相关。结论:EB病毒感染与RA相关,EB病毒VCA-IgA抗体阳性者有较高的DNA载量,RA的发病危险性亦高,EB病毒重新活化与RA活动有关。
- 尹志华叶志中罗秀霞张春容孔卫红
- 关键词：类风湿关节炎EB病毒DNA载量
- 类风湿关节炎患者CMV、B19和HCV抗体的检测及临床意义被引量：5
- 2011年
- 目的:检测巨细胞病毒(CMV)IgG和IgM抗体、细小病毒B19 IgG和IgM抗体及丙型肝炎病毒(HCV)抗体在中国南方类风湿关节炎(RA)患者外周血中的表达,探讨CMV、B19、HCV在RA中的作用。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测CMV-IgG和CMV-IgM抗体,B19-IgG和B19-IgM抗体以及HCV抗体;CMV-IgM抗体阳性者利用实时定量PCR法检测外周血单个核细胞中的CMV载量;B19-IgM抗体阳性者利用实时定量PCR法检测血清中的B19载量。同时分析这些病毒抗体与RA患者的实验室活动指标如抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)的相关性。结果:70例RA患者中,69例为CMV-IgG抗体阳性(98.57%),7例CMV-IgM抗体阳性(10.00%),49例B19-IgG抗体阳性(70.00%),16例B19-IgM抗体阳性(22.86%),无一例HCV抗体阳性;92例健康对照者中91例CMV-IgG抗体阳性(98.91%),1例CMV-IgM抗体阳性(1.10%),42例B19-IgG抗体阳性(45.65%),19例B19-IgM抗体阳性(20.65%),仅1例HCV抗体阳性;RA患者CMV-IgM抗体阳性率明显高于对照组(P<0.05),CMV-IgM抗体阳性RA患者外周血单个核细胞未检测到CMV载量;RA患者B19-IgG抗体阳性率明显高于对照组(P<0.01),而两组间B19-IgM抗体阳性率无差别(P>0.05),B19-IgM抗体阳性RA患者血清中未检测到B19载量;CMV-IgM抗体阳性、B19-IgG抗体阳性与抗CCP抗体、RF、ESR等RA活动性指标不相关。结论:中国南方人群普遍感染CMV,但CMV重新激活与RA有关;B19感染在RA患者中有更高的流行率;HCV在中国南方人群感染率低。
- 尹志华叶志中陈新鹏甘达强张春容
- 关键词：类风湿关节炎巨细胞病毒细小病毒B19
- 白细胞介素-1β对滑膜成纤维细胞表达炎症细胞因子的影响
- 张丽君谢燕张春容徐珊叶志中
- IL-1β对滑膜成纤维细胞炎症因子表达的影响
- 目的探讨IL-1β对滑膜成纤维细胞表达IL-6、IL-8、MCP-1、IL-1a、IL-1β炎症细胞因子水平的影响。方法IL-1β与滑膜成纤维细胞混合培养,采用ELISA方法,分别测定处理组与未处理组培养液中IL-6、I...
- 张丽君李博谢燕张春容何伟珍徐珊叶志中庄俊汉
- 文献传递
- 对痛风患者非布司他降尿酸效果的初步临床评价
- 目的：观察非布司他治疗痛风的疗效及安全性,方法：通过回顾性分析,观察患者服用非布司他及别嘌呤醇后,降血尿酸的效果以及药物副作用.结果：服用非布司他后,患者血尿酸均有明显下降,2个月后均达到理想的血尿酸水平.伴有痛风石形成...
- 陈雅硕叶志中董慧娟郭佩张春容余风嫦李静
- 关键词：痛风非布司他临床药理血尿酸
- 文献传递
- 微小RNA-155通过抑制Ets-1促进Th17分化被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨微小RNA（miR）-155促进Th17分化的作用途径.方法 采用鼠CD4＋T细胞磁珠分离试剂盒分离小鼠脾CD4＋T细胞,加促Th17分化的IL-2、IL-23和IL-6刺激培养后,转染miR-155过表达或抑制慢病毒载体,流式检测CD4＋T细胞IL-17的表达;ELISA检测细胞培养液IL-17分泌水平;荧光定量PCR检测miR-155、IL-17A和Ets-1 mRNA的表达.筛选Ets-1的siRNA干扰序列,检测si-Ets与miR-155共同作用对Th17分化的影响.采用单因素方差分析,两两比较采用Dunnett法,组间比较采用t检验.结果 对照未刺激组几乎不表达和分泌IL-17,对照刺激组表达IL-17的细胞和分泌IL-17增多.4组表达IL-17细胞百分比差异有统计学意义（F=160.549,P＜0.01）,两两比较miR-155过表达组表达IL-17细胞百分比[（39.86±4.62）％]明显高于对照刺激组[（22.02±2.81）％,P＜0.01]和miR-155抑制组[（19.44±1.49）％,P＜0.01];miR-155过表达组上清液中IL-17水平[（1 509±136） pg/ml]也显著高于其他2个组[（923±42） pg/ml,P＜0.01;（767±94） pg/ml] （P＜0.01）.4组上清液中IL-17表达差异有统计学意义（F=260.813,P＜0.01）;两两比较与其他3组相比,miR-155过表达组miR-155高表达（12.53±0.80,1.78±0.14,7.16±0.62,6.47±0.92,P＜0.01）、IL-17A mRNA高表达（46.55±6.71,1.01±0.19,15.62±1.26,14.20±2.73,P＜0.01）,Ets-1 mRNA低表达（0.66±0.10,1.19±0.04,1.01±0.16,1.37±0.27,P＜0.01）.设计了3条针对Ets-1基因的siRNA,其中si-Ets-2抑制效果最好.si-Ets-2或si-Con与miR-155过表达或抑制慢病毒载体进行共转染,si-Ets-2组均比si-Con组IL-17A mRNA表达上调（17.19±3.58和10.08±0.76,t=-3.361,P=0.028）,而Ets-1 mRNA表达下调（0.27±0.01和0.74±0.03,t=-30.275,P＜0.01）,蛋白印迹法检测也可以看出si-Ets-2#组的Ets-1蛋白表达下降,在miR-155过表达组下降更为明显.结论 miR-155可以通过抑制Ets-1的表达而促进CD4＋T细胞向Th17细胞分化.
- 尹志华罗秀霞张春容陈新鹏黄进贤叶志中
- 关键词：CD4阳性T淋巴细胞白细胞介素17MIR-155ETS-1
