张新庆
- 作品数：5 被引量：50H指数：4
- 供职机构：国家海洋局第一海洋研究所更多>>
- 发文基金：海洋公益性行业科研专项国家海洋局海洋溢油鉴别与损害评估技术重点实验室开放基金国家海洋局青年海洋科学基金更多>>
- 相关领域：理学天文地球环境科学与工程更多>>
- 沉积物中痕量多环芳烃湿法与干法提取的比较研究被引量：8
- 2008年
- 以美国环保局(EPA)优先控制的16种多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)为研究对象,建立了湿法超声波辅助萃取技术提取沉积物中痕量PAHs的可靠方法,对萃取剂、萃取功率、萃取次数和萃取时间进行了优化。并与传统干法超声辅助萃取进行了比较,湿法超声波辅助萃取的PAHs回收率为57%～125%,而干法超声波辅助萃取PAHs的回收率为48%～113%,对相对分子质量小的PAHs如萘～芴的回收率,湿法明显高于干法。该文建立的湿法超声辅助萃取适用于沉积物和泥土中痕量PAHs的快速测定。
- 杨佰娟陈军辉张新庆王磊磊黎先春王小如
- 关键词：沉积物多环芳烃
- 南黄海中部表层沉积物中多环芳烃含量分布及来源分析被引量：16
- 2009年
- 采用气相色谱与质谱联用(GC/MS)技术,在一个航次内对南黄海表层沉积物中16种优先监控的PAHs的污染状况进行了调查,采用菲/蒽、荧蒽/芘、荧蒽/(荧蒽+芘)、吲哚芘/(吲哚芘+苯并(g,h,i)苝)等特定比值对PAHs来源进行了分析.结果表明,南黄海表层沉积物中检出PAHs的总含量为90.4～732.65ng·g-1,各站点均以4～6环为主;与其它站位相比,倾废区的H01站位受到PAHs污染较为明显,无论是16种PAHs总量还是高分子量组分最高值都出现在该站点,虽然该海区沉积物中PAHs的含量没有超出生物影响低值,但苯并(b)荧蒽、吲哚芘和苯并(g,h,i)芘等一些没有最低安全标准的PAHs也有不同程度的检出,对海洋生物具有潜在的毒副作用.PAHs可能来源于原油、生物和煤燃烧造成的污染.
- 杨佰娟郑立陈军辉张新庆黎先春王小如
- 关键词：多环芳烃表层沉积物南黄海中部
- 南黄海中部环境中多环芳烃的分布特征及来源分析
- 多环芳烃（PAHs）是一类普遍存在的持久性环境污染物，具有强致癌性，其中16种PAHs已经被美国EPA列为优先控制的环境污染物。PAHs化学性质稳定，不易降解，具有较高的亲脂性，进入海洋环境中的PAHs易分配到生物体和沉...
- 张新庆
- 关键词：南黄海多环芳烃气相色谱-质谱法固相微萃取超声提取
- 文献传递
- 南黄海中部海水中多环芳烃的分布特征被引量：12
- 2009年
- 2007年9月进行了2007南黄海海洋环境调查，并采集各个调查站位的表层、中层、底层海水及表层沉积物。利用液-液萃取法对采集到的样品进行前处理，并用气相色谱-质谱法检测海水中的多环芳烃。结果显示，监测站位中表层海水中总多环芳烃的含量范围是15．76～233．39n#L，南黄海中部海水中多环芳烃的组成以2环的萘为优势组分；各种多环芳烃的含量与国际生物学组织或国家制定的评价水生生物暴露于水体的安全食用标准相比虽未超标，但个别组分如荧蒽的含量已达到生态毒理评价标准。
- 张新庆杨佰娟黎先春王小如
- 关键词：南黄海中部多环芳烃表层水
- 南黄海中部海水、间隙水和沉积物中多环芳烃的分布及源分析被引量：14
- 2009年
- 利用液液萃取、固相微萃取及快速溶剂萃取法对2007年9月南黄海中部海洋环境调查采集的31个调查站位的表层、30m层、底层海水及表层沉积物样品进行前处理,并采用气相色谱-质谱检测其中的多环芳烃(PAHs)。结果显示:站位表层、30m层和底层海水中总PAHs的质量浓度分别为37.77～233.39ng.L-1,39.45～213.27ng.L-1,15.76～202.55ng.L-1;表层沉积物(干重)总PAHs的质量比为16.33～229.58ng.g-1,间隙水和上覆水中总PAHs的质量浓度为11.98～386.66ng.L-1。间隙水的总PAHs普遍高于上覆水的,而沉积物和间隙水中的大于表层、30m层及底层海水中的。经特征PAHs组分分析判定南黄海中部海水中PAHs的来源主要为石油及其产品,而表层沉积物中PAHs的主要来源可能为高温燃烧后的矿物燃料残余物。
- 韩彬蒋凤华李培昌张新庆宋转玲王小如
- 关键词：南黄海间隙水沉积物
