公共文化服务平台

张志芳: 作品数：295 被引量：893H指数：15; 供职机构：中国农业科学院生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

病毒感染条件下家蚕ORC的表达变化: 2010年; DNA复制原点识别复合体(origin recognition complex,ORC)识别并结合在DNA复制原点上,募集其他相关的复制因子组成复制前复合体(pre-replication complex,pre-RC)。ORC各个独立的亚基还具有非复制相关的功能。利用荧光定量PCR技术监测感染核型多角体病毒(BmNPV)后,家蚕五龄起蚕脂肪体组织中ORC各个亚基的表达的变化。在感染早期,ORC的拷贝数有所下降,随后表达量增加,并出现两个峰值。病毒感染36 h后,ORC各个亚基的表达量均下降。家蚕感染病毒后,脂肪体组织中ORC的表达趋势与病毒DNA复制的趋势相近,推测BmORC参与了病毒DNA的复制。; 杨慧鹏罗素娟李轶女张志芳沈桂芳张耀洲; 关键词：家蚕 ORC 实时荧光定量PCR 家蚕核型多角体病毒

家蚕无鳞毛品种培育方法研究: 2011年; 介绍了家蚕无鳞毛品种培育的专利技术,并以成虫翅无鳞毛突变品系P33和现行生产用蚕品种芙蓉、7532为亲本,采用杂交和回交等传统的育种技术,培育成无鳞毛蚕品种"新芙"和"日照"。家蚕无鳞毛蚕品种的培育和推广,有利于改善制种作业环境,保护蚕种产业人员的健康和有利于家蚕微粒子病的防控。; 沈兴家赵巧玲唐顺明张志芳; 关键词：家蚕品种选育成虫

鸡λ3干扰素、其突变体及其表达方法和应用: 本发明公开了一种鸡λ3干扰素、其突变体及其表达方法和应用。本发明公开了鸡λ3干扰素突变体，其氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示。本发明将鸡λ3干扰素突变体第150位氨基酸由谷氨酸突变成赖氨酸得到SEQ ID NO.5...; 张志芳李轶女胡小元赵泽易咏竹邵丽萍杨鑫刘兴健赵璐璐阿斯兰·梅赫布; 文献传递

人工饲料组成对BmNPV-Bm表达系统外源基因表达活性的影响被引量：3: 2003年; 为进一步提高家蚕杆状病毒—家蚕 (BmNPV Bm)表达系统的表达活性 ,通过改变人工饲料中桑叶粉、大豆粉、玉米粉和水分的添加量 ,探讨了人工饲料的营养组成对BmNPV Bm表达系统外源植酸酶基因表达活性的影响。在大豆粉含量相同的条件下 ,植酸酶基因表达活性随桑叶粉含量的增加而降低 ,桑叶粉含量为 10 %时表达量最高 ;在桑叶粉含量相同的情况下 ,大豆粉含量为 35 %时表达量最高 ;饲料含水量以添加干物重的 1 9倍时表达量最高。外源基因的表达活性与蚕体重的生长表现出一致的趋势。; 尚金燕马芳王厚伟崔为正张志芳; 关键词：人工饲料营养组成外源基因表达活性杆状病毒表达系统植酸酶基因

动物α干扰素和γ干扰素的表达方法: 本发明公开了一种动物α干扰素和γ干扰素的表达方法，包括：将人或同种动物的α干扰素和γ干扰素在昆虫杆状病毒生物反应器中进行联合表达或共表达。本发明将人或同种动物的α干扰素基因和γ干扰素基因在同一昆虫杆状病毒生物反应器中进行...; 张志芳李金祥李轶女易咏竹刘兴健张金卫丁农钟鲁龙王国增沈桂芳

来源于Pyrococcus furiosus的耐高温α-淀粉酶基因在衣藻叶绿体中的表达被引量：6: 2006年; 来源于Pyrococcusfuriosus的耐高温α-淀粉酶是一种重要的酒精工业用酶,在植物中表达耐高温α-淀粉酶可以大大降低用植物秸秆生产酒精的成本。选择衣藻叶绿体基因组同源片段clpP-trnL-petB-chlL-rpl23-rpl2和壮观霉素抗性基因,构建了来源于Pyrococcusfuriosus的耐高温α-淀粉酶基因的衣藻叶绿体表达载体p64A。通过基因枪将其导入衣藻叶绿体中,经壮观霉素抗性(100mg/L)筛选,获得了9个抗性衣藻转化子。转化子经过抗性继代筛选后,经PCR、Southernblot检测分析及暗培养,证实耐高温α-淀粉酶基因已整合到衣藻叶绿体基因组中并得到表达。酶活性检测表明,转基因衣藻表达产物具有耐高温α-淀粉酶活性,每克鲜重衣藻最高达77.5u。实验结果证明在植物叶绿体中表达工业酶制剂是可行的。; 杨宗岐李轶女张志芳王勇沈桂芳; 关键词：PYROCOCCUS 耐高温Α-淀粉酶衣藻

固氮斯氏假单胞菌A1501 rpoN基因的表达方法: 本发明公开了一种固氮斯氏假单胞菌A1501 rpoN基因的表达方法，该表达方法包括：构建rpoN基因的表达盒；将所构建的rpoN基因的表达盒插入到衣藻叶绿体表达载体上的衣藻叶绿体...; 刘国宪李轶女张志芳沈桂芳程奇; 文献传递

Geobacillus sp.POT5 α-淀粉酶基因的克隆及表达被引量：3: 2007年; 从高温环境土壤中分离到1株能在75℃生长并产生α-淀粉酶的菌株(POT5),扩增了其16Sr DNA核苷酸序列,序列分析表明该菌属于Geobacillus属.根据该属全基因序列测定数据中推定的α-淀粉酶基因,利用PCR方法从G.sp.POT5基因组中扩增得到该菌α-淀粉酶基因(amyP).序列分析表明该基因全长1.545 kb、G+C含量51.33%,编码514个氨基酸.构建重组表达质粒pET22b(+)-amyP,转化Escherichia coliBL21系统,表达产物经SDS-PAGE分析、活性染色及淀粉酶活力分析,表明amyP基因得到了表达,且产物具有生物学活性.; 杨灵侯瑛余霖霖刘国生张志芳; 关键词：GEOBACILLUS 淀粉酶基因表达

鸡α干扰素在家蚕中的表达及抗病毒活性测定被引量：3: 2014年; 鸡α干扰素在防御病毒感染及治疗病毒性疾病中起着重要的作用。旨在利用家蚕杆状病毒表达系统研制有活性的鸡α干扰素。首先对鸡α干扰素基因(ChIFN-α)进行了优化与合成,将其克隆到杆状病毒转移载体pVL1393中,与ORF1629缺损的亲本病毒BmBcmid共转染,纯化重组病毒,再感染家蚕幼虫,收集蚕血淋巴以检测α干扰素基因的表达。Western blot分析结果显示,成功表达出分子量约为19 kD的鸡α干扰素。采用细胞病变抑制法在Vero-VSV*GFP系统中测定表达产物的抗病毒活性。所的表达的鸡α干扰素具有明显的抗病毒活性,活性不低于3.2×105 U/mL。利用杆状病毒载体系统成功地表达了具有抗病毒活性的鸡α干扰素的成熟蛋白,为开发廉价高效的鸡干扰素生物制剂奠定了物质基础。; 李田田杨灵易咏竹沈桂芳张志芳李轶女; 关键词：家蚕杆状病毒表达系统抗病毒活性

家蚕核多角体病毒DNA复制起始点hr3的结构功能被引量：13: 1995年; 从家蚕核多角体病毒(BmNPV)基因组克隆得到含同源重复序列3(hr3)的Pst I K片断。证明含hr3的质粒DNA以野生型BmNPV为辅助病毒,在BmN细胞中能够复制,表明hr3是BmNPV的DNA复制起始点。BmNPV的hr3以野生型苜蓿尺蠖核多角体病毒(AcNPV)为辅助病毒转染Sf9细胞亦得到复制,说明与AcNPV复制有关的因子亦能作用于BmNPV的复制起始点。测定了hr3的全序列,并和AcNPV的hr序列作了比较,对hr可能采取的进化方式作了讨论。; 张志芳张颖吕鸿声李载平吴祥甫; 关键词：家蚕核多角体病毒 DNA