张建军
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TLR2和TLR4在胰腺癌中的表达及其意义被引量：9
- 2010年
- 目的探讨Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)在胰腺癌中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR检测30例新鲜胰腺癌及相应癌旁组织标本中TLR2及TLR4 mRNA的水平;应用免疫组化检测TLR2和TLR4蛋白在65例胰腺癌及相应38例癌旁组织中的表达;分析它们与临床病理特征的关系。应用Kaplan-Meier法分析TLR2和TLR4蛋白表达对患者生存时间的影响。结果PCR结果显示胰腺癌组织中的TLR2和TLR4 mRNA相对水平分别为0.84±0.17和0.81±0.10,显著高于癌旁组织的0.70±0.13和0.70±0.16(P<0.05);免疫组化结果显示TLR2和TLR4在胰腺癌中的表达率分别为63.10%和69.2%,显著高于癌旁组织的34.20%和39.5%(P<0.05),TLR2,TLR4的表达与患者性别、年龄、肿瘤部位及分化程度无关,而与肿瘤大小、淋巴结转移、血管侵犯及临床分期有关,上述4指标的分组间差异均有显著性。TLR2或TLR4阴性组患者的生存时间分别为18.4个月和19.4个月,显著长于TLR2或TLR4阳性组(均为12.4个月,P<0.05)。结论TLR2及TLR4在胰腺癌中高表达;TLRs信号通路可能促进了胰腺癌的恶性进展。
- 张建军吴河水王琳张景辉吴海龙
- 关键词：胰腺肿瘤TOLL样受体2TOLL样受体4
- Toll样受体9在胰腺癌组织中的表达及临床意义被引量：5
- 2011年
- 目的 检测Toll样受体9（TLR9）在胰腺癌组织中的表达,探讨其临床意义.方法 采用实时定量PCR法、蛋白质印迹法及免疫组化法检测30例胰腺癌及其相应癌旁组织、10例正常胰腺组织中TLR9的表达,分析胰腺癌组织TLR9表达与临床病理参数的关系.结果 以正常胰腺组织作为对照,胰腺癌组织TLR9 mRNA表达倍数为2.32（1.41～3.22）,癌旁组织为1.23（1.18～1.28）,两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）.胰腺癌组织TLR9蛋白阳性表达率为73.3%（22/30）,癌旁组织为33.3%（10/30）,正常胰腺组织为20.0%（2/10）,三者的TLR9相对表达量分别为0.780±0.026、0.400±0.018、0.173±0.043,三组间比较差异有统计学意义（P值均＜0.01）.胰腺癌组织TLR9高表达与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移呈正相关.结论 胰腺癌组织高表达TLR9,它可能参与胰腺癌的恶性转化过程.
- 吴汉青吴河水朱世凯张建军杨智勇王春友
- 关键词：胰腺肿瘤TOLL样受体9病理学
- Toll样受体2和低氧诱导因子-1α在胰腺癌中的表达及意义
- 2011年
- 目的 研究Toll样受体2（TLR2）和低氧诱导因子-1α（HIF-1α）在胰腺癌中的表达及其临床意义.方法 采用实时荧光定量PCR检测30例新鲜胰腺癌及相应癌旁组织标本中TLR2和HIF-1αmRNA水平,应用免疫组化检测TLR2、HIF-1α在65例胰腺癌及相应38例癌旁组织中的表达,分析其与临床病理特征间的关系以及TLR2和HIF-1α表达的相关性.应用Kaplan-Meier生存分析研究TLR2、HIF-1α蛋白表达对患者生存时间的影响.结果 实时荧光定量PCR结果表明,胰腺癌组织中的TLR2、HIF-1αmRNA水平分别为0.84±0.17、0.87±0.11,显著高于癌旁组织的0.70±0.13、0.68±0.13,P＜0.05;免疫组化结果显示TLR2、HIF-1α蛋白在胰腺癌组织中的表达率分别为63.10%和70.80%,显著高于癌旁组织的34.20%、36.8%,P＜0.05.TLR2和HIF-1α的表达与患者性别、年龄、肿瘤部位及分化程度无关,而与肿瘤大小、淋巴结转移、血管侵犯及临床TNM分期相关.TLR2或HIF-1α阴性组患者的生存时间显著长于TLR2或HIF-1α阳性组.结论 TLR2、HIF-1α在胰腺癌中高表达,TLR2信号通路可能和HIF-1信号通路共同促进了胰腺癌的恶性进展.
- 张建军吴河水王琳吴海龙张景辉
- 关键词：胰腺癌TOLL样受体2
- 人胰腺癌组织SCID小鼠皮下移植瘤模型的建立及生物学性状鉴定
- 陈琦军杨冲王春友王博范平吴河水张建军
- 胰岛细胞瘤40例诊治分析被引量：4
- 2009年
- 胰岛细胞瘤是由胰岛中的某一种细胞为主形成的肿瘤，可分为功能性与非功能性两大类。功能性胰岛细胞瘤分泌的激素常以一种为主，并产生相应的临床综合征，根据其分泌的主要激素命名，其中以胰岛素瘤最常见，约占60％～90％，无功能性胰岛细胞瘤血清激素正常，常无临床症状；胰岛细胞瘤除胰岛素瘤不到10％为恶性外，其他细胞瘤几乎50％以上为恶性。本文就我院近5年来的40例胰岛细胞瘤的诊治情况，做一回顾性分析和探讨。
- 吴河水张建军熊炯圻周峰陶京王春友
- 关键词：无功能性胰岛细胞瘤诊治分析血清激素胰岛素瘤临床综合征
- TLR4 shRNA质粒的构建及稳定转染人胰腺癌PANC1细胞株的筛选
- 2012年
- 目的构建靶向人TLR4基因的短发夹RNA（shRNA）真核表达质粒，转染胰腺癌细胞，并筛选出稳定转染的克隆细胞株。方法采用小分子干扰RNA（siRNA）软件设计3个靶向TLR4基因的shRNA，构建3个质粒表达载体，分别命名为TLR4-1、TLR4-2、TLR4—3；选取抑制效率最高的shRNA质粒，采用脂质体法转染胰腺癌PANC1细胞；实时定量PCR和流式细胞技术检测细胞TLR4shRNA基因沉默效率和转染效率；G418抗性筛选和有限稀释单克隆形成法挑选培育稳定转染TLR4shRNA的单克隆细胞系。结果转染48h后PANC1细胞瞬时转染效率为（46．72±5．06）％。转染_rLR4．1、TLR4-2、TLR4—3的细胞的TLR4mRNA表达水平分别为0．025±0．004、0．027±0．003、0．019±0．006，均显著低于未转染组的0．061±0．018和阴性对照转染组的0．057±0．015（P值均〈0．05）。以沉默效果最佳的TLR4—3转染细胞所获得的稳转细胞的转染效率为（82．79±8．16）％，较瞬转细胞显著提高（P=0．001）；TLR4mRNA表达水平为0．010±0．002，较瞬转细胞显著下调（P：0．001）；TLR4蛋白表达率为（0．54±0．32）％，显著低于未转染细胞的（87．42±5．00）％和转染阴性对照细胞的（82．90±5．00）％（P=0．000）。结论成功筛选到TLR4基因沉默的稳转PANC1细胞。
- 张建军王博田元张景辉吴河水
- 关键词：胰腺肿瘤TOLL样受体4转染
- CPG ODN对人胰腺癌细胞株Panc-1生物学行为的影响及TLR9蛋白在胰腺癌中的表达被引量：2
- 2011年
- 目的检测TLR9在人胰腺癌及胰腺癌细胞中的表达，研究CPG ODN2216对Panc-1细胞生物学行为的影响，并探讨其临床意义。方法通过免疫组织化学方法确认TI。R9蛋白在胰腺癌组织中的高表达，免疫荧光确认其在胰腺癌细胞株Panc-1中的高表达。通过细胞黏附、划痕实验、侵袭实验、细胞克隆及MTT增殖实验，研究CPG ODN2216对细胞黏附力、活动力及增殖力的影响。结果人胰腺癌标本及人胰腺癌细胞株Panc-1均高表达TLR9。划痕实验、体外黏附实验、基质胶侵袭实验、细胞克隆实验证明CPG ODN2216实验组细胞黏附力及活动力明显低于未加序列对照组。MTT法检测序列组增殖力明显低于未加序列对照组，且增殖活性具有时间剂量依赖性。结论TLR9基因与人类胰腺癌的侵袭转移潜能相关，外源配体CPG ODN2216的使用可明显抑制人类胰腺癌细胞Panc-1的侵袭、迁移能力。
- 吴汉青王博朱世凯张建军王春友吴河水
- 关键词：CPGTOLL样受体9细胞生物学
