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张峰荣

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇英文
  • 1篇离子
  • 1篇抗菌
  • 1篇类似物
  • 1篇氨基糖
  • 1篇氨基糖苷
  • 1篇RNA
  • 1篇表面等离子共...

机构

  • 1篇北京大学

作者

  • 1篇蔡黎
  • 1篇张峰荣
  • 1篇任博
  • 1篇杨振军
  • 1篇张亮仁
  • 1篇张礼和

传媒

  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
新霉胺类似物的合成与RNA结合和生物活性评价(英文)
2008年
为了提高新霉胺对16S rRNA的亲和力,合成了Ⅱ环5位修饰的新霉胺类似物。以新霉素B为原料,经水解,保护,亲核取代,脱保护,叠氮还原多步反应得到氨基或氨基链修饰的新霉胺类似物。用表面等离子共振法测定了所合成的化合物与大肠杆菌(E.coli.)核糖体A位点rRNA(16S RNA)的相互作用。合成了6个Ⅱ环5-位修饰的新霉胺类似物,发现Ⅱ环5位氨基链修饰可以增强化合物对16S RNA的亲和力,其中一些化合物在10^(-3)M有体外细菌抑制活性。在新霉胺的Ⅱ环5位引入氨基或脂肪胺可以增加与16SRNA的亲和力。Ⅱ环5位上羟基的构型改变对于药物/16SRNA复合物稳定性的影响较低。
蔡黎任博张峰荣杨振军张亮仁张礼和
关键词：氨基糖苷RNA表面等离子共振抗菌
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