张岩
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金甘肃省科技重大专项计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 通过种毒设计改造创制口蹄疫高效疫苗
- 《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020年)》把口蹄疫列为优先防控和净化的疫病,把疫苗免疫作为最重要的技术支撑。然而其常规种毒制备的疫苗(1)效力不高(应答晚、持续期短)影响田间防控效果、(2)难以区分免疫与感染...
- 郑海学杨帆靳野杨波陈鲁杰张岩张克山田宏朱紫祥曹伟军李丹何继军郭建宏才学鹏刘湘涛
- 关键词：口蹄疫标记疫苗
- 通过种毒设计改造创制口蹄疫高效疫苗
- 《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020年)》把口蹄疫列为优先防控和净化的疫病，把疫苗免疫作为最重要的技术支撑.然而其常规种毒制备的疫苗(1)效力不高(应答晚、持续期短)影响田间防控效果、(2)难以区分免疫与感染...
- 郑海学杨帆靳野杨波陈鲁杰张岩张克山田宏朱紫祥曹伟军李丹何继军郭建宏才学鹏刘湘涛
- 关键词：口蹄疫标记疫苗
- Asia 1型口蹄疫病毒抗原表位突变株的构建及其生物学特性分析
- 2015年
- 为了研制口蹄疫抗原表位突变标记疫苗,本研究以含有Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)c DNA全长的感染性克隆p Asia 1-FMDV作为骨架,将3D蛋白中第27位氨基酸的H和31位的氨基酸N分别突变成Y和R,从而突变3D蛋白的一个抗原表位,将构建的带有突变表位的重组质粒转染BHK-21细胞,成功拯救出一株突变FMDV。经比较后发现,重组病毒的生物学特性与亲本毒株相似。病毒中和试验结果显示,抗重组病毒的血清与亲本病毒有良好的反应性。Western blotting结果表明重组病毒诱导的抗体能与突变的表位合成肽反应而不与野生型病毒的表位合成肽发生反应,从而区分重组病毒与亲本病毒。综上所述,这株抗原表位突变FMDV有望作为口蹄疫标记疫苗候株进一步评估。
- 张岩胡永浩杨帆杨波王松豪朱紫祥郑海学
- 关键词：口蹄疫病毒
- 口蹄疫抗原表位缺失标记疫苗候选株的构建及其应用
- 随着对FMDV研究深入，有学者发现在FMDV基因组中可以表达外源基因片段。通过对FMDV的基因组进行突变和插入，而达到获得新型产品用于应用的目的。 本实验目的在于构建一株含有标记的口蹄疫疫苗候选株用于区分野毒感染与疫苗免...
- 张岩
- 关键词：口蹄疫病毒
- 文献传递
- 口蹄疫病毒外源序列插入位点的研究进展
- 2014年
- 伴随着对口蹄疫病毒(FMDV)蛋白结构功能的深入研究,发现FMDV能够表达外源基因片段。通过对FMDV的基因进行改造和修饰研究,进而实现了不同应用目的,如提高病毒滴度、引入标记、提高免疫应答、降低致病性等。文中主要从FMDV接受外源基因插入位点角度来介绍现阶段关于FMDV表达外源基因相关进展。
- 张岩胡永浩杨帆郑海学
- 关键词：口蹄疫病毒外源基因插入位点
- 白菜型油菜IPT基因家族鉴定及表达分析
- 2024年
- 异戊烯基转移酶(isopentenyltransferase,IPT)是细胞分裂素生物合成的第一限速酶,为分析IPT基因家族在白菜型油菜生长中的功能,利用生物信息学方法从其基因组中鉴定出13个BrIPT基因,它们不均匀地分布在7条染色体上。BrIPTs可分为4个亚族,各家族成员均含有8~10个保守基序和1~2个UTR区。BrIPT基因的启动子区域包含众多响应元件。BrIPT基因家族成员受环境因子、生物激素及防御与应激调控。qRTPCR结果显示,tRNA-IPT基因BrIPT4、BrIPT6、BrIPT9在白菜型油菜体内各个部位均有表达。相比于苗期,成熟期白菜型油菜IPT基因的表达量更高,为后续深入研究IPT基因家族成员的生理生化功能提供了理论依据。
- 刘博刘博王旺田马骊武军艳蒲媛媛方彦方彦孙万仓刘睿敏张岩
- 关键词：白菜型油菜细胞分裂素生物信息学分析
- 口蹄疫反向疫苗研究进展
- 利用反向遗传技术对口蹄疫病毒基因的改造和修饰,可以实现对疫苗种毒的生产性能、抗原匹配性、抗原稳定性、免疫应答能力、生物安全性等特征的改良,能够迅速获得预期生物学特性的疫苗候选株,进而可以减少和避免流行毒株驯化环节带来的负...
- 杨波杨帆王松豪张岩曹伟军郑海学
- 关键词：口蹄疫标记疫苗
- 口蹄疫反向疫苗研究进展
- 利用反向遗传技术对口蹄疫病毒基因的改造和修饰，可以实现对疫苗种毒的生产性能、抗原匹配性、抗原稳定性、免疫应答能力、生物安全性等特征的改良，能够迅速获得预期生物学特性的疫苗候选株，进而可以减少和避免流行毒株驯化环节带来的负...
- 杨波杨帆王松豪张岩曹伟军郑海学
- 关键词：口蹄疫标记疫苗
- 组氨酸标签标记的口蹄疫重组病毒的制备及鉴定被引量：2
- 2014年
- 为了鉴定口蹄疫病毒(FMDV)插入位点并获得标记的重组病毒,本研究利用口蹄疫病毒反向遗传操作技术,在RGD基序后第9位和第10位氨基酸处(+9)引入组氨酸(His)标签,获得了含有His标签的FMDV全长cDNA克隆(命名为prAsia1-9His)。将prAsia1-9His质粒转染BHK-21细胞后,能够出现典型的细胞病变,对收获的病毒分别用RT-PCR、间接免疫荧光进行鉴定,结果证实,成功拯救了含His标签的重组病毒(命名为rAsia1-9His),该重组毒株能够稳定表达His标签。最后,比较测定了其对BHK-21细胞和乳鼠的致病性,结果表明,该重组毒株与亲本毒株(rAsia1)具有相似的生物学特性。含有标签标记的口蹄疫病毒的成功拯救,为深入研究口蹄疫病毒的致病机制以及分子标记疫苗奠定了基础。
- 杨波杨帆王松豪张岩岳城郑海学殷宏
- 关键词：口蹄疫标签标记疫苗
- 口蹄疫反向疫苗研究进展被引量：1
- 2014年
- 利用反向遗传技术对口蹄疫病毒基因的改造和修饰,可以实现对疫苗种毒的生产性能、抗原匹配性、抗原稳定性、免疫应答能力、生物安全性等特征的改良,能够迅速获得预期生物学特性的疫苗候选株,进而可以减少和避免流行毒株驯化环节带来的负面影响。不仅改变了对流行毒株筛选驯化受病毒自然属性制约、费时费力、成功率低的缺陷,而且可以实现更为主动有效的疫苗毒株的设计,对整体提升疫苗品质和效力具有重大意义。本文以口蹄疫病毒为例,从改良疫苗毒株的生物学特性方面进行了综述,为相关研究提供参考和借鉴。
- 杨波杨帆王松豪张岩曹伟军殷宏郑海学
- 关键词：口蹄疫标记疫苗
