张岩
- 作品数：17 被引量：70H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅资助项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 转移抑制基因在肝癌中的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的检测转移抑制基因Kail的蛋白表达,探讨其与原发肝癌生物学行为的关系。方法采用免疫组化SP法分别测定了53例肝癌、17例正常肝脏新鲜冰冻组织中Kail蛋白的表达。结果53例原发肝癌中19例(36%)Kail蛋白表达阳性,与正常肝脏(82%)相比,差异有统计学意义(P<0.01)。早期肝癌Kail蛋白表达率明显高于中,晚期肝癌(P<0.05)。巨块癌Kail表达率高于结节癌(P<0.01)。癌细胞分化程度Ⅰ、Ⅱ级肝癌Kail表达率明显高于晚期Ⅲ、Ⅳ级(P<0.05)。结论Kail蛋白表达下降可能预示转移,且于肝癌恶性程度有关,可成为判断预后的因素之一。
- 陈曦海张岩吴波翟哲李卫
- 关键词：原发性肝癌
- 中西医结合护理在肺叶切除术后康复中的应用被引量：3
- 2016年
- 目的观察中医护理方式对肺叶切除术后患者阻塞性肺不张发生率及生活质量和住院时间的影响。方法采用前瞻性随机对照研究的方法,以我院2015年2月至2016年2月期间收治的计划接受肺叶切除术的肺癌早期患者共74例为研究对象,按随机数字表法分为研究组及对照组,各37例;其中,对照组接受目前针对肺叶切除术患者所采用的常规护理;研究组则在接受常规护理的同时,接受中医理论指导下的针对性中医护理。结果研究组的术后阻塞性肺不张发生率相对于对照组显著降低(P<0.05);研究组患者肺功能指标用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)及运动心肺功能测试(VO2max/kg)的改善情况较对照组具有明显提升(P<0.05);出院4周后的疲乏耐受评分及6分钟步行距离(6MWT)相对对照组也显著提高。结论该中医护理方法对肺叶切除术患者术后的阻塞性肺不张发生率的控制和肺功能和身体机能恢复具有积极的作用,是一种值得研究并改进的针对肺叶切除术患者的护理方案。
- 李晓冬马鸿雁张岩
- 关键词：中医护理阻塞性肺不张肺功能恢复
- 反义生存素诱导胃癌细胞凋亡的实验研究
- 2009年
- 目的构建反义生存素真核表达载体(anti-pcDNA3-svv),探讨其对胃癌的凋亡诱导作用。方法采用反义生存素核酸瞬时电转染法转染胃癌细胞系Skov3,筛选出阳性细胞株。以Western blot检测生存素蛋白的表达,用流式细胞仪检测其对Skov3的凋亡诱导作用,并检测实验组细胞(Skov3-SVVanti)MDR-1 mRNA的表达。结果稳定表达anti-pcDNA3-svv的Skov3-SVVanti组生存素蛋白表达较Skov3-neo和Skov3组明显降低,Skov3-SVVanti组细胞流式细胞仪检测显示其凋亡率为19%。Skov3-SVVanti组MDR-1 mRNA表达较Skov3和Skov3-neo组明显减少(P<0.01)。结论反义生存素核酸可诱导胃癌细胞凋亡,并能降低MDR-1mRNA表达。
- 陈曦海张岩纪艳超翟哲吴波
- 关键词：胃癌凋亡
- 经同侧腹直肌易位造口腹腔镜造口旁疝修补术17例疗效分析被引量：8
- 2017年
- 目的评价应用经同侧腹直肌易位造口的腹腔镜造口旁疝修补术疗效。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月期间在哈尔滨医科大学附属第四医院行腹腔镜下修补并经腹直肌易位造口治疗的17例造口旁疝病人的临床资料。结果 17例病人均顺利完成经同侧腹直肌易位造口,在腹腔镜下放置补片加强造口周围腹壁及修补原部位腹壁缺损,其中应用Keyhole修补法6例,Sugarbaker法11例。手术时间为139.1(90~200)min,术后住院时间为13.9(10~18)d。术后发生切口感染2例,疼痛3例(4~5周后缓解)。术后随访10.5(4~19)个月,所有病人均恢复腹壁形态及功能和造口功能,新造口未发生造口相关并发症。结论经同侧腹直肌易位造口腹腔镜造口旁疝修补术治疗造口不满意的造口旁疝治疗效果明显,并发症发生率及复发率低,安全可行。
- 李伟东王东纪艳超张霞张岩刘昶
- 关键词：造口旁疝腹腔镜疝修补术
- 环孢素联合转化生长因子β1质粒对肝移植大鼠免疫反应的影响被引量：2
- 2010年
- 背景:大多数肝移植患者会发生急性排斥或慢性排斥反应导致移植肝失功能,通过不同途径诱导特异性免疫耐受是解决肝移植排斥问题最理想的方法。目的:以注射转化生长因子β1质粒的方法对大鼠肝移植进行处理,从基因方面分析转化生长因子β1与移植免疫排斥反应的关系。方法:选用雄性Wistar大鼠30只为异基因肝移植供体,雄性SD大鼠10只为同基因肝移植供体。雄性SD大鼠40只为肝移植受体,以数字表法随机分为4组:同种基因移植组、同种异基因移植组、环孢素组、环孢素联合转化生长因子组。各组均采用改良Kamada二袖套法并加以改进建立稳定的大鼠原位肝移植模型。造模后,环孢素组给予环孢素1～5d,环孢素联合转化生长因子组腹腔注射环孢素A1～5d,同时腹腔注射转化生长因子质粒0～2d,其他两组不给予任何干预措施,记录大鼠生存时间。于移植后3,7,14,21,28d进行病理学、混合淋巴细胞培养。结果与结论:同种基因移植组、环孢素联合转化生长因子组大鼠生存时间均达60d以上,明显高于同种异基因移植组、环孢素组(P<0.05)。同种异基因移植组、环孢素组病理组织切片可见中-重度急性排斥反应,肝内炎细胞浸润较为明显,主要集中在汇管区;环孢素联合转化生长因子组移植肝内组织损伤程度明显减轻;同种基因移植组基本无排斥反应,接近正常肝组织。环孢素联合转化生长因子组混合淋巴细胞培养优于同种异基因移植组、环孢素组(P<0.05)。结果提示环孢素联合局部注射转化生长因子β1质粒可明显减轻大鼠肝移植移植后得免疫排斥反应。
- 张岩陈曦海纪艳超翟哲吴波
- 关键词：免疫排斥肝移植
- 普外科患者围手术期应激性高血糖及胰岛素抵抗的诊断与处理被引量：18
- 2013年
- 应激性高血糖和胰岛素抵抗现象在普通外科非糖尿病患者围手术期并不少见，但长期以来．该类患者往往被忽视，难以获得及时、有效的诊断和治疗，甚至导致严重后果。近年来，如何及时诊断和调整非糖尿病患者围手术期的应激性高血糖和胰岛素抵抗已成为国内外学者关注的热点，相关研究给临床诊断和治疗带来了很多启迪。
- 张岩田素礼
- 关键词：诊治
- 贴壁法体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞的效果验证被引量：11
- 2010年
- 背景:骨髓中的间充质干细胞含量不高,且随着年龄增加或体质衰弱,骨髓间充质干细胞的数量会逐渐减少。目的:验证贴壁法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞的效果。方法:大鼠麻醉后取双侧股骨和胫骨,剪去骨骺端,暴露骨髓腔,用含小牛血清的DMEM培养基冲洗骨髓腔,收集骨髓细胞,反复吹打制成单细胞悬液,接种后置于37℃、体积分数为5%的CO2培养箱内孵育,24h后全量换液,以后每周全量换液1次,筛选易贴壁但贴壁不牢的细胞进行传代培养。观察细胞形态,绘制细胞生长曲线,流式细胞仪及免疫细胞化学染色鉴定骨髓间充质干细胞表面标志的表达。结果与结论:培养24h后细胞能够贴壁生长,呈梭形或三角形;第二三天贴壁细胞迅速增殖;培养15d左右出现致密的贴壁细胞层,呈漩涡状生长或成簇生长。细胞在接种后2d进入对数生长期,12d左右进入平台期,约15d细胞可铺满瓶底。分离培养的大鼠骨髓间充质干细胞CD90和CD54均呈阳性表达。结果验证了采用贴壁法可在体外成功分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,操作简单,造成污染的环节和机会较少,不需离心,可以更好的保持细胞活性。
- 张岩陈曦海纪艳超翟哲吴波
- 关键词：贴壁法骨髓间充质干细胞
- 胸腺诱导对大鼠肝移植的免疫影响
- 2010年
- 背景:异体肝脏移植由主要组织相容性抗原可诱发免疫排斥反应,免疫抑制剂会对机体产生不良反应,目前通过移植前对供受体进行预处理等策略,可以诱导受体产生免疫耐受,在移植中具有广阔的应用前景。目的:用大鼠胸腺诱导的方法,对大鼠肝移植进行处理,从胸腺诱导方面,研究胸腺诱导与移植免疫排斥反应的关系。方法:供体为清洁级雄性SD大鼠40只,受体为清洁级雄性Wistar大鼠30只和清洁级雄性SD大鼠10只,分为同种基因移植组、同种异基因移植组、环孢素组、胸腺修饰诱导组,各10对。采用改良Kamada二袖套法并加以改进建立稳定的大鼠原位肝移植模型,造模后,环孢素组每天腹腔注射环孢素(50mg/kg),持续5d,胸腺修饰诱导组胸腺左右两叶各注射50μL主要组织相容性抗原,持续5d,其他组不给予任何干预措施,记录各组大鼠生存时间并分别于移植后3,7,14,21,28d进行病理学观察和混合淋巴细胞培养。结果与结论:经胸腺修饰诱导的肝移植大鼠生存时间则显著延长(>60d),移植肝内组织损伤程度显著减轻,肝脏局部免疫排斥反应减少,淋巴细胞减少,肝移植效果与同种基因移植大鼠接近,且优于环孢素干预大鼠(P<0.05)。提示胸腺诱导可减轻大鼠肝移植后产生的免疫排斥反应。
- 张岩陈曦海纪艳超翟哲吴波
- 关键词：免疫排斥肝移植环孢素基因
- 胆结石做不了手术怎么治
- 2015年
- 问：我今年82岁，年初查出有胆结石，胆石很多。医生说我“肺活量不足”，不能做手术。如果手术不能做，吃什么药能治胆结石？
- 张岩
- 关键词：胆结石手术肺活量
- miR-7调控结直肠癌细胞对5-氟尿嘧啶敏感性的机制研究
- 2023年
- 目的研究microRNA-7(miR-7)和5氟尿嘧啶(5-FU)联合对5-FU耐药结直肠癌(SW620/5-FU)细胞增殖、凋亡的影响,探讨miR-7表达对结直肠癌细胞5-FU敏感性的调控机制。方法收集2019年5月—2021年7月手术切除的结直肠癌组织和癌旁组织;培养结直肠癌细胞系(HCT116、SW1116、DLD1、SW620)和正常结肠上皮细胞(NCM460),培养SW620细胞并构建5-FU耐药结直肠癌细胞(SW620/5-FU)。用RT-qPCR检测细胞和组织中miR-7的表达量。对SW620细胞和SW620/5-FU细胞均瞬时转染miR-7 mimic、miR-7 inhibitor和vector,分为miR-7 vector组(空载体组)、miR-7 mimic组(过表达组)和miR-7 inhibitor组(抑制组),以及与5-FU联合处理的miR-7 mimic+5-FU组和control组(空细胞组)。采用CCK-8法检测细胞增殖和5-FU半数抑制浓度(IC_(50)),流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,Western blot检测各组的cleaved caspase-3、Bid、mTOR和p-mTOR蛋白表达变化。结果结直肠癌组织中miR-7的表达量明显低于癌旁组织(2.1±1.28 vs.8.40±2.49,P<0.05);结直肠癌细胞系中miR-7的表达量明显低于NCM460细胞(P<0.05)。SW620/5-FU细胞中的miR-7的表达量低于SW620细胞(0.43±0.13 vs.0.99±0.01,P<0.05)。转染48 h后,miR-7 mimic组miR-7的表达量高于空载体组(5.14±1.18 vs.0.96±0.04,P<0.05),抑制组的表达量低于空载体组(0.43±0.11 vs.0.96±0.04,P<0.05)。与空载体组相比,过表达组中SW620细胞的增殖能力明显降低,细胞凋亡率增加(n=3,t=15.301,P=0.001),而抑制组结果与之相反(n=3,t=17.610,P=0.002);过表达组SW620细胞中cleaved caspase-3和Bid的表达水平均高于空载体组(n=3,t=14.367,P=0.008),而抑制组cleaved caspase-3和Bid的表达水平均低于空载体组(n=3,t=13.245,P=0.003)。5-FU对SW620/5-FU细胞的IC_(50)高于SW620细胞(1210μg/mL vs.220.6μg/mL,P<0.05)。与空细胞组和过表达组相比,miR-7 mimic+5-FU组的SW620细胞和SW620/5-FU细胞增殖活力均显著下降(分别为36.33±3.85%vs.99.30±0.75%,P<0.05;55.43±4.65%vs.99.30�
- 张岩田素礼周勇旭刘昶
- 关键词：结直肠癌耐药5氟尿嘧啶MTOR
