张奉苏
- 作品数：22 被引量：116H指数：6
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省科技厅“科技基础实施建设计划”专项江苏省中药炮制重点实验室开放课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 龙柴方的高效液相色谱指纹图谱
- 2014年
- 建立了龙柴方的高效液相色谱指纹图谱,并比较了龙柴方合煎液与合并液的指纹图谱。采用ODS C18色谱柱,以乙腈︰0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm。以黄芩苷为参照峰,测定龙柴方的指纹图谱,并作聚类法分析和相似度评价。初步建立了以15个共有峰为特征指纹信息的龙柴方HPLC指纹图谱,结果显示合煎液与合并液的指纹图谱有一定差异。
- 周逸芝刘训红陈菲张奉苏
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- 罗布麻叶黄酮类成分的UPLC-Q-TOF-MS分析被引量：15
- 2014年
- 目的：建立超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）对罗布麻叶中黄酮类成分分析的方法。方法：采用Alltima C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-1%醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃。在电喷雾负离子模式下监测采集数据。结果：初步鉴定出11个黄酮类化合物,并同时测定其中6个黄酮的含量。6个黄酮的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0.9996）,加样回收率为94.3%~103.3%。结论：该方法准确可靠,重现性好,可作为罗布麻叶内在质量评价的依据。
- 宋建平许虎陈菲刘训红张奉苏侯娅马阳
- 关键词：罗布麻叶黄酮类
- 衍生化GC/MS同时测定樟芝菌粉中19种脂肪酸的含量被引量：2
- 2015年
- 建立了衍生化气相色谱-质谱联用（GC/MS）同时测定不同批次、不同培植方式樟芝中19种脂肪酸含量的方法.采用HP-VOC毛细管色谱柱（60 m×320 μm×1.8μm）,选择离子扫描方式（SIM）,对不同批次樟芝菌粉超临界CO2流体萃取物的甲酯化样品进行分析.19种脂肪酸的响应峰面积与其相应浓度的线性关系良好（r＞0.995 6）,加样回收率为93.47％～104.89％.该方法准确、专属、重复性好,能有效测定樟芝菌粉中脂肪酸的含量,可为樟芝菌粉的质量评价奠定基础.
- 张奉苏陈菲杨念云刘训红侯娅马阳陆娟娟
- 关键词：脂肪酸超临界CO2萃取
- 高效液相色谱法同时测定龙柴方及其组成药甘草中甘草苷等5种指标成分的含量被引量：7
- 2013年
- 目的建立HPLC测定龙柴方及其组方药材甘草中5种指标成分含量的方法,控制该方药的质量。方法 ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和0.05%的磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30℃;流速1 mL.min-1;检测波长237 nm。结果此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸和异甘草素分别在0.156 8～1.568μg(r=0.999 7)、0.157 1～1.571μg(r=0.999 8)、0.155 8～1.558μg(r=0.999 6)、0.187 1～1.871μg(r=0.996 9)和0.158 1～1.581μg(r=0.999 5)内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.47%(RSD=1.272%)、101.09%(RSD=1.937%)、101.14%(RSD=2.388%)、100.38%(RSD=1.448%)及100.86%(RSD=1.759%)(n=5)。结论该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材甘草的质量控制。
- 周逸芝刘训红许虎傅兴圣陈菲张奉苏
- 关键词：甘草甘草苷异甘草苷甘草素异甘草素
- 樟芝发酵菌粉化学成分研究被引量：4
- 2015年
- 目的：研究樟芝发酵菌粉的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、开放ODS柱层析、凝胶柱色谱、制备高效液相及重结晶等技术手段进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定其结构。结果：从樟芝发酵菌粉中分离得到15个化合物,分别鉴定为：阿魏酸（1）、肌醇（2）、β-谷甾醇（3）、香草醛（4）、香草酸（5）、正丁酸（6）、胡萝卜苷（7）、对羟基桂皮酸（8）、月桂酸（9）、肌苷（10）、尿苷（11）、腺嘌呤（12）、蔗糖（13）、花生酸（14）、鸟苷（15）。结论：其中,化合物1、5、6、8~15首次从樟芝发酵菌粉中分离得到。
- 张奉苏陈菲刘训红杨念云马阳侯娅罗益远
- 关键词：樟芝化学成分
- HPCE测定龙柴方及组方药甘草中5种指标成分的含量被引量：3
- 2015年
- 目的:建立高效毛细管电泳(HPCE)法,同时测定龙柴方及其组方药材甘草中5种指标成分含量,控制该方药的质量。方法:40mmol/L硼砂-10mmol/L磷酸二氢钠-10%甲醇(p H=8.2)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5cm×75μm,有效长度56cm)为分离通道,分离电压为20k V,检测波长为254nm,毛细管温度为20℃,压力进样为5k Pa×6s。结果:此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,5种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9950);加样回收率为95.00%-100.90%。结论:该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材甘草的质量控制。
- 周逸芝刘训红陈菲张奉苏
- 关键词：高效毛细管电泳法甘草
- 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱同时测定樟芝菌粉中6个核苷类化合物及其指纹图谱研究被引量：12
- 2013年
- 目的：建立超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）同时测定樟芝菌粉中尿嘧啶、胞苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷和腺苷6个核苷类成分及其指纹图谱的分析方法。方法：采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），以甲醇-5 mmol·L-1醋酸铵溶液（pH 8.5）为流动相，梯度洗脱，流速为0.3 mL·min-1，检测波长为254 nm，柱温为30 ℃。在电喷雾正离子模式下，输入各化合物的分子离子质量数得到相应的提取离子色谱图，以色谱峰面积进行定量分析；以腺苷为参照物，测定其指纹图谱，并作相似度评价。结果：尿嘧啶、胞苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷和腺苷的浓度分别在0.3571~35.71 μg·mL-1（r=0.9993）、0.2032~20.32 μg·mL-1（r=0.9995）、0.0601~6.01 μg·mL-1（r=0.9998）、1.6160~161.60 μg·mL-1（r=0.9996）、0.4809~48.09 μg·mL-1（r=0.9998）、0.5988~59.88 μg·mL-1（r=0.9993）范围内与各自峰面积值呈良好的线性关系；平均回收率（n=6）分别为106.7%、103.3%、98.8%、94.6%、97.1%、102.6%，RSD分别为3.9%、5.3%、5.7%、4.8%、6.4%、4.8%；初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的樟芝菌粉UPLC-MS提取离子流（EIC）指纹图谱。结论：该定量方法快速、准确，所建立的提取离子流指纹图谱专属性强，两者结合可实现对樟芝菌粉内在质量的综合评价和较全面控制。
- 陈菲张奉苏刘训红杨念云周逸芝胡兆红
- 关键词：核苷类成分尿嘧啶胞苷腺嘌呤胸苷腺苷
- MEKC-DAD法同时测定龙柴方中4种成分的含量
- 2013年
- 目的：建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法（MEKC—DAD）同时测定龙柴方中特女贞苷、红景天苷、齐墩果酸、熊果酸含量的方法。方法：以60mmol／L硼砂-10mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS）-30mmol／L羟丙基-β-环糊精（HP-／3-CD）-10％甲醇（pH=9．1）为电泳介质，未涂渍标准熔融石英毛细管（64．5cm×75I．zm，有效长度56cm）为分离通道，分离电压为20kV，检测波长为210nm，毛细管温度为25℃，压力进样为5kPa，6S。结果：样品达到基线分离，4种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0．994），加样回收率为99．66％一101．21％。结论：该方法分离良好、精密准确，可用于龙柴方的内在质量控制。
- 周逸芝刘训红陈菲张奉苏刘毅韩乐
- 关键词：红景天苷熊果酸
- 南方红豆杉多糖的含量测定及体外降血糖活性研究被引量：17
- 2013年
- 采用水提醇沉法提取南方红豆杉多糖,硫酸-苯酚法测定多糖含量;采用HepG2细胞和α-葡萄糖苷酶作为体外受体模型,研究南方红豆杉多糖的降血糖效果。结果表明:南方红豆杉药材中多糖的含量为1.75%,无水葡萄糖在1.507～13.563μg/mL内呈良好线性关系,平均回收率97.54%,RSD为1.60%;以二甲双胍和阿卡波糖作为阳性药,南方红豆杉粗多糖对胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖消耗具有促进作用,对α-葡萄糖苷酶具有较好的抑制活性,粗多糖抑制活性(IC5038.61mg/L)明显高于阳性对照药(IC501081.41mg/L),且呈现剂量依赖性。
- 汤彬薛平李祥陈建伟邱海龙张奉苏
- 关键词：胰岛素抵抗Α-葡萄糖苷酶降血糖
- 衍生化GC-MS法同时测定南方红豆杉叶中19种脂肪酸的含量被引量：1
- 2015年
- 目的:建立衍生化GC-MS法同时测定不同来源南方红豆杉叶中19种脂肪酸甲酯化衍生物的含量。方法:采用HP-VOC(60m×320μm,1.8μm)弹性石英毛细管柱,程序升温:初温80℃,以10℃/min升至150℃保持5min,以3℃/min升至195℃保持5min,以2℃/min升至230℃保持10min,总计运行59.5min。进样口温度为250℃,分流比10∶1,进样量0.6μL,载气为氮气,流速为10m L/min。结果:19种脂肪酸的响应峰面积与其相应浓度的线性关系良好(r>0.9976)。加样回收率为94.85%-105.43%,RSD均小于4.0%。结论:该方法简便快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可用于南方红豆杉叶中19种脂肪酸成分含量测定。不同来源的南方红豆杉叶中脂肪酸含量存在显著差异。
- 汤彬张奉苏李祥陈建伟姚晓
- 关键词：GC-MS脂肪酸甲酯化南方红豆杉
