张喜梅
- 作品数:7 被引量:6H指数:2
- 供职机构:武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金湖北省杰出青年人才基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- AZT联合放射线对人喉鳞癌裸鼠移植瘤的作用被引量:2
- 2009年
- 目的:观察逆转录酶抑制剂叠氮胸苷(齐多夫定,Azidothymidine,AZT)联合放射线对人喉鳞癌Hep-2细胞裸鼠皮下移植瘤的治疗作用。方法:建立人喉鳞癌荷瘤裸鼠模型,应用AZT联合放射线治疗人喉鳞癌裸鼠移植瘤,观察其对肿瘤体积、端粒酶活性、hTERT蛋白表达效率及凋亡的影响。结果:与对照组相比,放射组和AZT+放射组肿瘤生长速度受到明显抑制(P<0.05),提示放疗、AZT联合放疗均能抑制肿瘤生长,且后者抑瘤率显著高于前者(P<0.05)。端粒酶活性(TA)及hTERT蛋白检测结果一致,即放射组>对照组>AZT+放射组>AZT组,提示低剂量放疗能够引起肿瘤细胞端粒酶活性的升高,而AZT能够有效抑制抑制辐射所致的端粒酶活性增高。凋亡指数为AZT+放射组(9.60±0.97%)>单纯放射组(6.91±1.65%)>AZT组(5.17±0.71%)>对照组(0.77±0.27%)。结论:AZT联合放射线能有效的抑制人喉癌裸鼠移植瘤的生长,AZT能增加肿瘤的放射敏感性。
- 刘艳屏周福祥徐禹张喜梅黄成虎廖正凯谢丛华刘诗权周云峰
- 关键词:端粒酶抑制剂喉鳞癌
- 抗原致敏树突状细胞诱导CTL对MCF-7细胞的体外杀伤效应被引量:1
- 2008年
- 目的:采用MCF-7乳腺癌细胞裂解物致敏树突状细胞(DC),观察其体外诱导人T淋巴细胞产生特异性抗乳腺癌免疫的效能。方法:联合应用细胞因子从外周血单个核细胞(PBMC)中诱导出DC,体外负载MCF-7细胞冻融抗原,活化自身T淋巴细胞,采用ELISA法测定γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-12(IL-12)水平,乳酸脱氢酶释放法检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对MCF-7细胞的杀伤效应。结果:负载抗原DC与T淋巴细胞共培养产生IFN-γI、L-12的水平,显著高于未负载抗原DC组(P<0.05)、单纯抗原组(P<0.01)和对照组(P<0.01);负载抗原DC诱导CTL对MCF-7的杀伤效应,显著高于其他3组(P<0.01)。结论:MCF-7细胞裂解物致敏DC诱导的人CTL,对MCF-7细胞具有明显的特异性杀伤效应。
- 徐禹周福祥吴建平张喜梅廖正凯谢丛华周云峰
- 关键词:树突状细胞MCF-7细胞杀伤效应
- DC活化淋巴细胞对自体乳腺癌细胞的杀伤作用
- 2008年
- 目的探讨负载自体抗原DC诱导的CTLs对自体乳腺癌细胞的杀伤作用。方法以负载自体癌细胞抗原的DCs体外诱导CTLs,用ELISA法检测IFN-γ和IL-12的表达水平,用LDH法检测CTL对自体癌细胞的杀伤作用。结果负载自体抗原DC组IFN-γ和IL-12的浓度高于未致敏DC组、抗原组及单核细胞对照组(P<0.05),且负载抗原DC组所刺激的CTLs的杀伤作用也强于未致敏DC组、抗原组及单核细胞组(P<0.01)及对照的MCF-7组和HT-29组(P<0.01)。结论肿瘤裂解物致敏DC可持续刺激特异性CTLs从而可在体外杀伤乳腺癌患者的自体肿瘤细胞,说明肿瘤抗原致敏的DC疫苗对于治疗残留的和(或)对化疗耐药乳腺癌可能是适合的,因而有可能成为标准的补救措施。
- 张喜梅周福祥吴建平徐禹谢丛华陈焕朝周云峰
- 关键词:乳腺癌树突状细胞细胞毒性T细胞
- 利用比较蛋白质组学分析筛选并确认线粒体DNA单链结合蛋白(mtSSB)为一种新型的辐射抗拒相关蛋白
- 目的:放疗是很多肿瘤的常规治疗方法之一,但是肿瘤细胞的放射抗拒是这种治疗方式的重要制约因素,在前期工作中,我们已经建立了Hep-2的防抗株Hep-2R.本实验通过比较蛋白质组学和蛋白质谱分析发现放射抵抗相关蛋白线粒体DN...
- 胡柳张喜梅赵红江换钢王文博杨垒谢丛华周云峰周福祥
- RNA干扰抑制端粒酶反转录酶联合γ射线对人喉癌细胞的作用被引量:1
- 2009年
- 目的观察人端粒酶反转录酶特异性干扰载体(pshRNA-hTERT)联合放射线在细胞和动物模型水平上对人喉鳞癌Hep-2细胞株的生长抑制作用,研究抑制hTERT在放射增敏中的作用。方法细胞水平:联合pshRNA-hTERT和γ射线作用于人喉癌细胞Hep-2,用TRAP-PCR,ELISA法检测端粒酶活性,彗星电泳检测DNA损伤;动物水平:建立Hep-2和Hep-2R移植瘤模型,瘤内注射pshRNA-hTERT并联合放射线观察对移植瘤的抑制作用,TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡,免疫组织化学法检测肿瘤内hTERT蛋白的表达。结果转染pshRNA-hTERT后Hep-2细胞hTERT的mRNA表达抑制率为60.78%;pshRNA-hTERT不仅能抑制Hep-2细胞的端粒酶活性,而且抑制照射后DNA损伤的修复;在移植瘤模型中,pshRNA-hTERT与放射线有协同抑制移植瘤生长的作用(Hep-2:EPO=1.79;Hep-2R:EPO=2.01)。结论pshRNA-hTERT在细胞和动物实验水平均具有放射增敏作用,表明抑制端粒酶及其亚单位可以增加在体肿瘤的放射敏感性,这为喉癌的基因放疗研究提供了依据。
- 胡柳周福祥雷晗张喜梅邱慧兵戴静黄成虎谢丛华刘诗权周云峰
- 关键词:DNA损伤修复移植瘤
- 辐射诱导放射抗拒鳞癌细胞株的蛋白质组学差异分析被引量:2
- 2011年
- 放射抗拒是肿瘤放射治疗失败的重要原因之一,寻找放射增敏靶点和放射敏感性预测因子具有重要意义。本实验室成功建立辐射诱导放射抗拒株的人喉鳞癌细胞株(Hep2R),以基因芯片初步分析出放射抗拒株基因表达谱的改变,并证实了在Hep-2R中高表达的人端粒保护蛋白之一的蛋白质hPOT1对放射敏感性的影响。基因芯片技术虽然能够反映基因表达的相关信息,但并不能够完全准确反映蛋白质合成的情况。本研究立足于蛋白质实际表达水平,运用双向电泳和质谱分析寻找与放射敏感性相关的蛋白质,为研究新的放射增敏靶点奠定基础。
- 张喜梅周福祥胡柳张治国雷晗廖正凯周云峰
- 关键词:蛋白质组学放射抗拒癌细胞株基因芯片技术人端粒保护蛋白
- 辐射诱导放射抗拒的鳞癌细胞株的蛋白组学差异分析
- 目的在成功建立的辐射诱导放射抗拒鳞癌细胞株的基础上,以蛋白质组学分析方法筛选出放射抗拒与放射敏感鳞癌细胞株的差异蛋白蛋白质,探讨放射敏感性的调控机制,寻找新的放射增敏靶点。方法以双向电泳建立同一遗传背景的人喉鳞癌细胞株(...
- 胡柳张喜梅周福祥周云峰
- 关键词:放射抗拒蛋白组学
- 文献传递