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张克

作品数:4 被引量:34H指数:4
供职机构:青岛大学医学院附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇遗传学
  • 4篇晚期
  • 4篇晚期大肠癌
  • 4篇化疗
  • 4篇奥沙利铂
  • 4篇肠癌
  • 4篇大肠
  • 4篇大肠癌
  • 3篇药物
  • 3篇药物遗传学
  • 3篇XRCC1
  • 2篇疗效
  • 2篇化疗疗效
  • 2篇基因
  • 2篇交叉互补基因
  • 2篇ERCC1
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇生存期
  • 1篇切除

机构

  • 4篇青岛大学医学...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 4篇梁军
  • 4篇张克
  • 4篇梁华
  • 4篇吕红英

传媒

  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 4篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
晚期大肠癌患者血清XRCC1基因多态性与奥沙利铂化疗疗效相关性的研究被引量:7
2008年
目的:探讨XRCC1Arg399Gln(G—A)基因多态性与晚期大肠癌对以奥沙利铂为主的化疗敏感性的关系。方法:晚期大肠癌患者99例(Ⅲ期37例,Ⅳ期62例),以奥沙利铂为主的方案化疗,62例Ⅳ期患者2~3个周期后进行临床疗效评价,99例患者统计至疾病进展时间(TTP)。应用TaqMan-MGB探针等位基因分型技术进行基因分型。结果:52.53%为G/G,9.09%为A/A,38.38%为G/A。Ⅳ期62例患者化疗后临床获益率(CR+PR+SD)为54.84%,G/G、G/A+A/A在化疗敏感组与不敏感组中的分布具有统计学意义(χ^2=6.513,P=0.021;OR=3.870,95%CI=1.341~11.172,P=0.012)。99例患者中位TTP7个月,G/G基因型10个月,G/A+A/A基因型5个月,两者比较差异有统计学意义,χ^2=29.20,P〈0.01。结论:XRCC1 Arg399Gln基因多态性可能与晚期大肠癌患者对奥沙利铂化疗的敏感性与生存时间相关。
张克梁军吕红英梁华
ERCC1和XRCC1基因多态性与接受奥沙利铂化疗晚期大肠癌患者生存期的关系被引量:13
2008年
目的:探讨DNA损伤修复基因ERCC1 Asn118Asn和XRCC1 Arg399Gln多态性与接受奥沙利铂一线化疗的中国晚期大肠癌患者生存期的关系。方法:99例晚期大肠癌患者化疗前抽取静脉血并提取DNA,以real-time PCR法对ERCC1、XRCC1基因进行SNP分型。患者接受奥沙利铂为主的化疗方案化疗,比较不同基因型与患者生存期的关系。结果:ERCC1 Asn118Asn基因位点在所研究的中国大肠癌患者中的突变频率为:C/C50.51%、C/T41.41%、T/T8.08%;XRCC1 Arg399Gln基因突变频率为:G/G52.53%、G/A38.38%、A/A9.09%。99例晚期大肠癌患者中位TTP为7个月。ERCC1C/C基因型患者中位TTP10个月,C/T+T/T型患者中位TTP5个月,二者有显著统计学差异(P<0.01);XRCC1G/G基因型中位TTP10个月,G/A+A/A基因型中位TTP5个月,二者比较差异有显著性(P<0.01)。两个基因联合多态性分析发现,同时携带ERCC1C/C和XRCC1G/G基因型、ERCC1C/C和XRCC1G/A+A/A基因型、ERCC1C/T+T/T和XRCC1G/G基因型、以及ERCC1C/T+T/T和XRCC1G/A+A/A基因型的患者中位TTP分别为11个月、6个月、5个月和5个月,4组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:ERCC1 Asn118Asn、XRCC1 Arg399Gln基因多态性与中国晚期大肠癌患者接受奥沙利铂一线化疗后的生存期有关。
梁军吕红英张克梁华
关键词:药物遗传学ERCC1XRCC1奥沙利铂大肠癌
晚期大肠癌患者外周血ERCC1基因多态性与奥沙利铂化疗疗效相关性的研究被引量:8
2008年
目的:研究ERCC1 Asn118Asn(C→T,rs11615)多态性与中国汉族晚期大肠癌患者对奥沙利铂(Oxaliplatin)一线化疗效果的关系。方法:99例晚期大肠癌患者化疗前取静脉血并提取DNA,以实时荧光定量PCR法对ERCC1 Asn118Asn进行SNP分型。患者接受奥沙利铂化疗,观察至疾病进展时间(1TrP)及疾病控制率(DCR),比较不同基因型与化疗效果的关系。结果:ERCC1 Asn118Asn基因位点在本研究人群中的突变频率C/C为50.51%,C/T为41.41%,T/T为8.08%。其中62例Ⅳ期大肠癌患者疾病控制率为54.84%,C/C与C/T+T/T基因型在疾病控制组(CR+PR+SD)和未控组(PD)之间分布差异有统计学意义(OR:3.764,95%CI:1.310~10.813)。37例Ⅲ期大肠癌患者中位DFS为7个月(95%CI:5.483~9.653),C/C型患者中位DFS为10个月(95%CI:8.215~11.642),而C/T+T/T型患者为5个月(95%CI:4.663~7.267),两者差异显著(Log—rank X^2=12.864,OR=2.237,P〈0.01)。结论:ERCC1 Asn118Asn基因多态性与中国汉族晚期大肠癌患者接受奥沙利铂一线化疗后的临床效果有关。
梁华梁军吕红英张克
关键词:多态性药物遗传学切除修复交叉互补基因1奥沙利铂
汉族晚期大肠癌ERCC1和XRCC1基因多态性与奥沙利铂化疗敏感相关性的研究被引量:6
2008年
目的:探讨ERCC1Asn118Asn和XRCC1Arg399Gln多态性与中国汉族晚期大肠癌患者对奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)一线化疗临床效果的关系。方法:62例晚期大肠癌患者化疗前抽取静脉血并提取DNA,以RT-PCR法对ERCC1、XRCC1基因进行SNP分型。患者接受奥沙利铂为主的化疗方案化疗,比较不同基因型与化疗效果的关系。结果:ERCC1Asn118Asn基因突变频率为:C/C53.23%(33/62),C/T37.10%(23/62),T/T9.67%(6/62);XRCC1Arg399Gln基因突变频率为:G/G50.00%(31/62),G/A37.10%(23/62),A/A12.90%(8/62)。62例患者化疗2~3个周期后评价临床获益率为54.84%。ER-CC1基因Asn118Asn基因型C/C与C/T+T/T在化疗获益组和化疗不敏感组中分布差异有统计学意义,χ2=6.289,P=0.021。XRCC1基因Arg399Gln基因型G/G与G/A+A/A在化疗获益组和化疗不敏感组中分布差异也有统计学意义,χ2=6.513,P=0.021。两者联合多态性分析发现,同时携带ERCC1C/C和XRCC1G/G基因型患者化疗敏感性是同时携带ERCC1C/T+T/T和XRCC1G/A+A/A基因型患者的11.333倍,P=0.002。结论:ERCC1Asn118Asn、XRCC1Arg399Gln基因多态性与中国汉族晚期大肠癌患者接受奥沙利铂一线化疗后的临床效果有关。
梁军吕红英张克梁华
关键词:药物遗传学ERCC1化疗大肠癌
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