张俊平
- 作品数：31 被引量：155H指数：9
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 选择性化疗方案治疗恶性胶质瘤的疗效和生存情况分析被引量：3
- 2009年
- 背景与目的：O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（O^6-methylguanine-DNA methyhransferase，MGMT）表达与胶质瘤患者的化疗耐药相关。本研究总结MGMT高表达和低表达恶性胶质瘤患者的化疗方案、近期疗效和生存情况．分析选择性化疗是否对MGMT高表达患者有益。方法：自2000年8月至2006年1月，中山大学肿瘤防治中心神经肿瘤科收治的经手术后病理确诊的成人恶性脑胶质瘤患者57例．所有病例化疗前均有可评价病灶。化疗前用免疫组化方法检测肿瘤组织MGMT表达情况．对MGMT高表达者．尽量避免使用亚硝脲类或替莫唑胺单药化疗，采用不含亚硝脲类或替莫唑胺方案，或由替莫唑胺（temozolomide，TMZ）和顺铂组成联合化疗方案；或亚硝脲类药物、替莫唑胺分别与其他细胞毒药物组成联合化疗方案（VM-26、DDP、CBP、IFO、VP16）；对MGMT低表达者，不限制亚硝脲类药物或替莫唑胺的应用。结果：35例患者MGMT高表达，22例MGMT低表达，MGMT低表达组的客观有效率（objective response，OR）和疾病控制率（response rate，RR）高于MGMT高表达组（40．9％：22．9％和72．7％：60.0%．但差异无统计学意义（P〉0．05）。57例中位随访时间11．7个月（0．7～53．4）。MGMT低表达组和高表达组中位无疾病进展时间（Drogressive-free survival，PFS）分别是8．5个月（95％CI 4．8—19．3）和6．7（95％CI 3．7—9．3），中位生存时间（overail survival，OS）分别是20．3（95％CI 14．3～）和16．105％CI 11．1～26．2），中位PFS和0S在MGMT低表达组和高表达组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在化疗前检测恶性胶质瘤MGMT表达情况，对MGMT高表达患者选用有助于克服耐药的化疗方案进行选择性化疗。可使MGMT高表达患者的近期疗效（客观有效率和疾病控制率）和生存时间（无疾病进展生存和总生存）达到MGMT低表达患者水平�
- 张俊平魏大年李刚牟永告张湘衡赛克陈忠平
- 关键词：化疗胶质瘤O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶
- MGMT阳性恶性脑胶质瘤病人的化疗(附51例体会)被引量：20
- 2007年
- O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（O^6-methylguanine—DNA methyhransferase，MGMT）可使DNA烷基化损伤得到修复，是恶性胶质瘤对亚硝脲类药物及新药替莫唑胺（temozolomide，TMZ）产生耐药的主要原因。研究表明67．2％至76％的恶性胶质瘤MGMT表达阳性。本研究比较了含亚硝脲类方案、含替莫唑胺方案及不含亚硝脲和替莫唑胺三类化疗方法，对MGMT阳性表达的恶性胶质瘤病人化疗的近期疗效和不良反应，以期为MGMT阳性胶质瘤病人的化疗选择提供临床依据。
- 张俊平赛克魏大年牟永告张湘衡吴秋良陈忠平
- 关键词：MGMT表达O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶脑胶质瘤病化疗方法亚硝脲
- 体外药敏试验及MGMT表达为依据的恶性脑胶质瘤个体化化疗:42例近期疗效分析
- 目的:化疗是肿瘤重要辅助治疗手段之一,脑胶质瘤的临床化疗效果尚不理想。本研究评价采用体外药敏试验和检测肿瘤O6-甲基鸟嘌呤-D N A甲基转移酶（O6- methylguanine-DNA methyltransfera...
- 张俊平史鸿浏赛克岳伟英牟永告张湘衡陈忠平
- 关键词：恶性脑胶质瘤体外药敏试验MGMT个体化
- 文献传递
- 神经胶质瘤的化疗
- ＜正＞化疗是肿瘤治疗的三大主要方法之一,综合治疗是目前提高癌症治愈率的主要措施。神经胶质瘤的化疗总体效果还不理想,但只要使用得当,也确实能起到提高患者生存率和延长生存时间的作用。胶质瘤常用的化疗药物包括亚硝脲类、抗代谢类...
- 陈忠平张俊平
- 关键词：神经胶质瘤联合化疗化疗药物
- 文献传递
- 射频治疗对荷H22肝癌小鼠脾淋巴细胞免疫功能的影响被引量：15
- 2006年
- 背景与目的:射频治疗(radiofrequencytherapy)不同于手术之处在于治疗后的肿瘤组织仍留于体内,这种差别对机体细胞免疫功能的影响有待深入研究。本研究目的是评价射频治疗荷H22肝癌小鼠后脾淋巴细胞增殖活性、细胞毒作用及Th1/Th2细胞因子漂移状况的变化。方法:24只BALB/c小鼠随机分为射频治疗组、手术治疗组、荷瘤对照组及正常对照组4组。MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖活性,双色流式细胞技术检测脾淋巴细胞细胞毒作用,双抗体夹心ELISA法测定脾细胞培养上清中IL-2、IFN-γ、IL-4及IL-10细胞因子浓度,半定量RT-PCR测定脾细胞IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10mRNA相对含量。结果:射频治疗组小鼠脾淋巴细胞增殖活性和细胞毒作用显著高于正常对照组、手术治疗组及荷瘤对照组(P<0.05)。射频治疗组IL-2和IFN-γ浓度及mRNA表达水平显著高于其他3组(P<0.05),IL-4和IL-10浓度及mRNA表达水平显著低于其他3组(P<0.05)。手术治疗组IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10浓度及mRNA表达水平与正常对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:射频治疗能够促进荷H22肝癌小鼠脾淋巴细胞活化、增殖,增强对同源肿瘤细胞的杀伤作用。射频治疗可以促进Th1类细胞因子IL-2和IFN-γ的表达。
- 张俊平潘宏铭方勇黄丽朋吴金民
- 关键词：射频治疗H22细胞TH1细胞因子TH2细胞因子小鼠
- 替莫唑胺治疗国人恶性脑胶质瘤（31例临床疗效分析）
- ＜正＞化学疗法是恶性脑胶质瘤重要的辅助治疗方法,对延长病人生存时间有一定作用。然而,恶性脑胶质瘤细胞对化疗药物敏感性差;由于神经系统的特殊性,许多药物（大分子,水溶性）不易通过血脑屏障也给胶质瘤的化疗增加了困难。替莫唑胺...
- 张俊平魏大年赛克牟永告张湘衡王涤宇陈忠平
- 关键词：脑胶质瘤化疗药物替莫唑胺
- 文献传递
- MGMT阳性恶性脑胶质瘤病人的化疗附51例体会
- 亚硝脲类药物及新药替莫唑胺(TMZ)是治疗恶性脑胶质瘤的常用药物，肿瘤细胞内的06-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)可使DNA烷基化损伤得到修复，是肿瘤对包括亚硝脲类药物及TMZ在内的甲基化类抗癌药物产生耐药性的...
- 张俊平赛克魏大年牟永告张湘衡吴秋良陈忠平
- 关键词：脑胶质瘤化学疗法耐药机制
- 肿瘤热疗及其免疫效应被引量：10
- 2004年
- 热疗已成为肿瘤局部治疗的重要手段之一。除热作用外 ,局部热疗诱发的机体抗肿瘤免疫效应 ,对热疗效果也具有重要影响。热疗可望成为制造肿瘤疫苗的方法之一。本文对肿瘤局部热疗与免疫及肿瘤疫苗的关系进行了综述 ,旨在促进基于热疗的生物治疗的研究及提高对肿瘤热疗的应用价值的认识。
- 张俊平潘宏铭吴金民
- 关键词：肿瘤热疗免疫疫苗
- 显性负性ⅠκBα对乳腺癌细胞株核因子κB通路和运动迁移的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨在高转移人乳腺癌细胞中,核因子κB活性对肿瘤生长及运动迁移能力的影响。方法:转染显性负性突变的ⅠκBα重组质粒入高转移乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435,筛选并鉴定稳定转染的细胞株;凝胶迁移实验观察核因子κB活性,细胞生长曲线、平板集落形成试验及Millicell-PCF培养小室观察质粒转染对细胞生长和趋化运动的影响。结果:乳腺癌MDA-MB-231、MDA-MB-435细胞中存在高NF-κB组成型激活,稳定转染显性负性的ⅠκBα质粒后,细胞NF-κB活性下调,在不明显影响细胞生长、克隆形成的情况下,抑制高转移乳腺癌细胞株的运动能力。结论:在体外,抑制NF-κB通路,可明显抑制高转移乳腺癌细胞株的运动迁移能力。
- 王宏张俊平周文鹏曹厚军方勇吴金民
- 关键词：NF-ΚB细胞转染细胞运动
- 恶性脑胶质瘤临床个体化化疗研究
- 由于恶性脑胶质瘤的侵袭性生长特性，手术难以大范围的彻底切除。手术后辅以放疗可以提高胶质瘤的治疗效果，但由于放射剂量的限制和有相当一部分肿瘤对放疗不敏感，大多数肿瘤还是难免复发。化疗对进一步杀灭残存肿瘤细胞起很重要的作用。...
- 张俊平
- 关键词：恶性脑胶质瘤化学治疗体外药敏试验替莫唑胺免疫组化
- 文献传递
