张仕善
- 作品数：18 被引量：45H指数：5
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省中医药管理局资助项目四川省卫生厅科研基金四川省泸州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 晕康胶囊的药效学研究被引量：2
- 2005年
- 目的探讨晕康胶囊(YKC)的药效学作用。方法将大鼠或小鼠分为晕康胶囊大中小剂量组、地芬尼多及模型和空白对照组,分别对YKC抗晕动作用、血栓形成、血液流变学、软脑膜微循环、自由基的变化进行观察。结果晕康胶囊能明显延长晕动潜伏期,能显著降低血栓湿重、全血粘度、血浆粘度、红细胞压积,能明显扩张软脑膜微血管、增加交织网点数目,能明显升高血浆SOD活性、降低血浆MDA含量。结论晕康胶囊具有抗晕动、抑制血栓形成、改善血液流变及微循环、清除氧自由基的作用。
- 李作孝肖顺汉杨思进唐灿张仕善
- 关键词：晕康胶囊药效学试验眩晕
- 131Ⅰ和中药甲亢欣口服液联合治疗Graves病研究
- 目的了解131I和中药甲亢欣口服液联合治疗Graves病的临床疗效。方法 150例Graves病患者分为三组,131I组49例,他巴唑组49例,甲亢欣联合131I组49 例。131I组和甲亢欣联合131I组的131I剂量...
- 陈跃邱陵张春银张莉张仕善李万平
- 文献传递
- 乳酸环丙沙星与几种缓冲液的配伍稳定性被引量：1
- 1997年
- 观察乳酸环丙沙星与几种缓冲液的配伍稳定性，结果表明，乳酸环丙沙星不能与磷酸盐缓冲液及pH＞5.2的硼酸盐、醋酸盐缓冲液配伍，否则易析出结晶。可与pH＜5.2的硼酸盐及醋酸盐缓冲液配伍。
- 张志勇肖顺林张仕善叶云范治国
- 关键词：乳酸环丙沙星缓冲液
- 苏木醇提物治疗小鼠实验性重症肌无力的研究被引量：5
- 2005年
- 目的观察苏木对重症肌无力的治疗效果。方法采用乙酰胆碱受体(AChR)加等量福氏佐剂多次免疫小鼠,复制实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)小鼠模型,将EAMG小鼠随机分为EAMG治疗组及EAMG对照组,治疗组胃内注入苏木醇提物,对照组给予等量生理盐水,治疗4周,观察治疗前后小鼠体重、游泳时间和临床评分变化。结果治疗前治疗组及EAMG对照组小鼠较佐剂对照组及正常对照组小鼠体重减轻、游泳时间缩短、临床评分增高,其差异具有显著性,但EAMG治疗组与EAMG对照组之间比较无显著性差异;治疗后EAMG治疗组症状明显改善,小鼠体重增加、游泳时间延长、临床评分降低,与EAMG对照组比较有显著性差异。结论苏木能明显缓解EAMG小鼠的肌无力症状,促进其功能恢复,是治疗重症肌无力的有效药物。
- 赖成虹李作孝荣本兵李晓红张仕善
- 关键词：重症肌无力
- 内毒素与内毒素血症被引量：9
- 1990年
- 1892年pfeiffer首次提出内毒素概念,对它的化学本质是脂多糖(LPS),直到1952年才由Wesstphal证实为革兰氏阴性菌及其它微生物,如衣原体、立克次氏体、螺旋体等细胞壁成份(类脂A),它对温血动物具有广泛的热效应作用。当肝脏枯否氏细胞廓清内毒素能力降低时,可发生内毒素血症(Endotoxe-mia),能引起广泛而复杂的病理变化,是医学研究的一项重要内容。
- 张仕善王仿
- 关键词：内毒素内毒素血症菌血症
- 双青黄芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床研究被引量：4
- 2002年
- 目的 :观察新型中药双青黄芩口服液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效 ,证实其降温、抗感染作用 ,观察其可能出现的不良反应。方法 :本试验采用随机对照治疗急性上呼吸道感染 90例。治疗组采用双青黄芩口服液口服 ,对照组采用银黄冲剂口服。结果 :双青黄芩口服液组治愈率为 80 0 % ,与银黄冲剂组 5 3 3%相比 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ,总有效率双青黄芩口服液组为 10 0 0 % ,与对照组 96 7%相比 ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :双青黄芩口服液治疗上感疗效好 。
- 历风元彭启灿张仕善
- 关键词：急性上呼吸道感染中医药疗法
- 竹荪托盖口服液的毒性试验被引量：3
- 2004年
- 目的 :观察小鼠灌喂竹荪托盖液的急性毒性和长期毒性。方法 :以最大体积的竹荪托盖液掺饲法喂饲小白鼠 ,测定日累积最大耐受量 ,以大、中、小 3个剂量组喂饲小鼠 3个月 ,观察小鼠血液学、血液生化学、组织病理学变化。结果 :小鼠 1d内累积口服竹荪托盖液的最大耐受量≥ 90 0 0 g/kg ,相当于成人拟用量的 45 0倍 ,连续 3月给药对小鼠无明显毒性。 结论
- 郭渝南陈红熊彬唐磗张仕善
- 关键词：毒性试验小鼠中药制剂
- 氟喹诺酮类药物的发展及临床应用被引量：2
- 1998年
- 张仕善刘智碧
- 关键词：氟喹诺酮
- 抗敏口服液研制与临床实验研究被引量：6
- 1996年
- 中药抗敏口服液是以祖国传统中医药理论为立论组方依据，以酸甘止痒合剂临床应用研究取得良好效果的前期工作为基础，精选药物，科学组方，制成的纯天然抗过敏口服制剂．其制备工艺科学简便，所批质量标准能控制制剂质量．药效学实验表明：抗敏口服液具有抗刊型、I型变态反应作用和抗炎解热作用．毒理学试验研究表明：该制剂安全可靠，对大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑等重要器官均无损害作用，对大鼠生长发育无影响。临床应用结果提示；中药抗敏口服液治疗荨麻疹、丘疹性等麻疹、过敏性鼻炎及小儿哮喘等过敏性疾病的痊愈（临床控制）率为64．9％，痊愈加显效率为86．8％。总有效率为93．2％．副作用小和无中枢镇静作用方面可与总斯敏媲美，且其复发率更低．表明抗敏口服液这一中药新型液体口服制剂具有疗效好、作用快、副作用小及治愈后复发率低等善治慢性、难治之症的特色，是一种无镇静和嗜睡到作用的纯天然抗过敏新药。
- 陈德宇陈定泰袁明惠江光惠张仕善肖顺汉钱永龄
- 关键词：抗敏口服液过敏中医药疗法瘙痒药理学
- 氟喹诺酮类药物的构效关系被引量：6
- 1997年
- 用构效关系说明氟喹诺酮类药物结构与抗菌作用、药学性质间的关系，结果表明，吡酮酸为这类药物的基本结构，不同取代基，药效及药学性质明显不同，N－1、C－7、C－6位是此类药物的重要活性部位。
- 张仕善叶云肖顺林
- 关键词：氟喹诺酮构效关系抗菌活性
