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张义丞

作品数:8 被引量:34H指数:4
供职机构:天津市产品质量监督检测技术研究院更多>>
发文基金:国家重大科学仪器设备开发专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇理学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇萃取
  • 2篇化妆品
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇光谱
  • 2篇海产
  • 2篇海产品
  • 1篇等离子体质谱
  • 1篇等离子体质谱...
  • 1篇多环芳烃
  • 1篇形态分析
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光光谱

机构

  • 6篇天津市产品质...
  • 2篇中国检验检疫...
  • 1篇昆明理工大学

作者

  • 8篇张义丞
  • 2篇许晓菁
  • 2篇王超
  • 1篇于文莲
  • 1篇刘莹
  • 1篇白桦
  • 1篇周新
  • 1篇张青
  • 1篇王星
  • 1篇祖恩东
  • 1篇孙海锋
  • 1篇马强
  • 1篇陈会明
  • 1篇肖海清
  • 1篇陈伟
  • 1篇李圣清
  • 1篇李伟
  • 1篇王晓蕾
  • 1篇董琳玲

传媒

  • 1篇黄金
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇香料香精化妆...
  • 1篇宝石和宝石学...
  • 1篇食品安全导刊
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇2014第三...

年份

  • 2篇2020
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
UPLC法测定化妆品中雌激素
利用UPLC(超高效液相色谱法)成功测定了化妆品中的雌激素,经考察分离状况,确定最优色谱条件为Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱;254 nm检测;...
周新于文莲陈会明白桦王超张青陈伟马强张义丞
关键词:超高效液相色谱UPLC雌激素化妆品
文献传递
X射线荧光光谱法快速测定化妆品中汞
2020年
采用基本参数法(FP),利用已知浓度样品,建立以能量色散X射线荧光光谱(EDXRF)对化妆品中汞定量分析的方法。所建立方法无需破坏样品,检出限低,精密度高,准确度好,适用于化妆品中微量和常量汞的测定。
张义丞赫云灿许晓菁牛治燕陈珊王利利
关键词:X射线荧光光谱法化妆品
南红玛瑙的宝石学特征被引量:16
2014年
对南红玛瑙进行常规宝石学测试、能量色散X射线荧光光谱测试和红外光谱测试,旨在总结南红玛瑙的宝石学特征并探索其鉴定方法。结果表明,南红玛瑙的宝石学性质与玉髓基本一致,但也具有独特之处,其原石和成品均有明显胶质感,放大检查发现红色半透明部分中可见颜色由大量红色点状颗粒组成,而红色不透明部分观察不到红色点状颗粒;能量色散X射线荧光光谱仪测试到南红玛瑙中含有大量Si元素,其次为Fe元素及少量K、Ca、Ti、Zn、Cr等元素,因此推测南红玛瑙由Fe3+元素致色,红色半透明部分中红色点状颗粒成分可能为Fe2O3,并且红色鲜艳程度与Fe元素质量分数呈正比;南红玛瑙的红外光谱与玉髓和石英岩的匹配度均很好,因此推断其结构介于隐晶质和显晶质之间,属于石英质向玉髓的过渡阶段。
李圣清张义丞祖恩东董琳玲
关键词:宝石学特征红外光谱
变波长高效液相法同时测定糕点中的丙酸钙和纳他霉素被引量:5
2015年
建立一种同时测定糕点中丙酸钙和纳他霉素的变波长梯度洗脱高效液相色谱检测方法。样品采用超声处理,以甲醇和0.01mol/m L酸性磷酸氢二铵为流动相进行梯度洗脱,经色谱柱为C18(4.6mm×150mm,5μm)分离,程序化变波长检测,外标法定量。该方法可以将丙酸钙和纳他霉素两种防腐剂很好的分离,保留时间分别为(3.5±0.2)min和(9.4±0.2)min,丙酸钙和纳他霉素的线性回归方程相关系数均大于0.9999,方法回收率为89%~98%。采用高效液相色谱同步测定糕点中丙酸钙和纳他霉素的方法具有快速、准确、灵敏度和精密度高的优点,能满足糕点中丙酸钙和纳他霉素含量同步测定的要求。
刘莹王晓蕾李伟张义丞马雪婷
关键词:高效液相色谱法糕点丙酸钙纳他霉素
液相色谱-电感耦合等离子体质谱法联用(HPLC-ICP-MS)测定海产品中砷形态分析不确定度的评定
按照GB/T23372-2009《食品中无机砷的测定液相色谱-电感耦合等离子体质谱法》测定海产品中不同形态砷,,建立该分析过程的相应数学模型,对数学模型中不确定度来源进行分析,对各个参数进行不确定度来源分析.结果表明:配...
张义丞陈双
关键词:海产品无机砷形态分析等离子体质谱法
文献传递
气相色谱-质谱法测定塑料制品中多环芳烃被引量:6
2009年
将正己烷-二氯甲烷(2+1)混合溶剂加入于塑料样品中,在水浴中于室温下超声萃取30min,所得溶液在控温30℃的水浴中用旋转蒸发浓缩至2mL,并将此溶液通过硅胶柱净化分离。先用正己烷淋洗硅胶柱以洗去非极性的正构烷烃,然后以正己烷-二氯甲烷(3+2)混合溶剂淋洗,所得洗脱液先经旋转蒸发浓缩至2mL,再用氮气吹拂浓缩至恰为1.0mL,此溶液供气相色瞥质谱分析之用,对相应的分析条件也作了详述。由于采用了先旋转蒸发后氮气吹拂的浓缩方法,不仅使蒸发时间缩短,而且减少了低沸点多环芳烃(PAH)的挥发损失。按所提出的方法测定了塑料中16种PAH,方法的检出限(3S/N)小于0.01mg·kg^-1。选用一种含PAH甚少的塑料样品作为基体,加入3个浓度水平含16种PAH的混合标准溶液按方法操作进行回收试验,测得回收率在87.2%~100.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在1.3%~5.8%之间。
肖海清王星王超孙海锋张义丞
关键词:超声萃取多环芳烃塑料
微波消解-萃取—ICP-MS法测定高纯金中杂质元素被引量:6
2020年
采用国家标准方法ICP-MS法测定高纯金中的杂质元素时,利用传统湿法消解样品后,大量金基体对杂质元素测定产生干扰和抑制作用,影响测定结果的准确度。实验建立微波消解-萃取—ICP-MS法测定高纯金中杂质元素的方法,并对微波消解-萃取条件进行优化,提高金溶解率及金萃取率,消除金基体对杂质元素测定的干扰。该方法可同时测定40种杂质元素,检出限为0.01~0.29μg/g,测定结果相对标准偏差(n=6)为1.29%~4.18%,加入标准物质回收率为86.94%~115.55%,准确度和精密度良好。
张义丞孟建华赫婷婷许晓菁牛治燕于晓辉
关键词:微波消解微波萃取ICP-MS
液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定被引量:1
2015年
本文依据GB/T 23372-2009测定海产品中砷含量测定方法,建立分析过程的相应数学模型对检测过程中不确定度来源进行分析,并计算各个参数不确定度,对分析全过程进行不确定度评定。结果表明:配置标准溶液及样品前处理过程是不确定度的主要来源。
张义丞陈双刘莹张艾蕾
关键词:不确定度
共1页<1>
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