庞晓静
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- BST-2抑制HIV-1病毒样颗粒释放的研究
- 2011年
- BST-2是最近发现的可以抑制成熟HIV-1(human immunodeficiency virus,HIV)病毒颗粒从哺乳动物细胞表面释放的宿主因子,随之发现其也可以抑制多种包膜病毒的释放。本研究采用密码子优化的表达HIV-1 gag和gag-pol蛋白的质粒所形成的病毒样颗粒作为研究对象,观测BST-2对这两种病毒样颗粒(Virus-like particle,VLP)的释放抑制情况及其作用机制。结果发现,瞬时表达和稳定表达的BST-2均可以显著抑制病毒样颗粒从哺乳动物细胞释放,同时发现这两种病毒样颗粒(gag/gag-pol)的释放都可以被BST-2抑制;而且,HIV-1中Vpu蛋白可以拮抗BST-2抑制HIV病毒样颗粒释放的作用,另外,通过化学试剂和酶学方法处理,确证BST-2可以被包装进病毒样颗粒中。
- 杜应莲胡斯奇庞晓静岑山金奇郭斐
- 关键词：人类免疫缺陷病毒
- BRET方法研究BST-2和HIV-1 Vpu相互作用及小分子化合物抑制剂的筛选
- 宿主限制因子是由宿主细胞产生,通过影响病毒复制周期的不同环节,从而抑制病毒复制与传播的一类细胞蛋白,是宿主防御病毒侵袭的一道屏障。而病毒在进化过程中也产生相应的策略来克服这些屏障。因此宿主与病毒之间的相互作用近年来成为病...
- 庞晓静
- 关键词：VPU相互作用
- 文献传递
- 一种抗HIV-1药物的筛选方法
- 本发明提供了一种抗HIV-1药物的筛选方法，将BST-2的氨基端连接生物发光共振能量转移供体蛋白，Vpu的羧基端连接生物发光共振能量转移受体蛋白，使BST-2和Vpu之间产生生物发光共振能量转移（BRET）信号，进而将两...
- 郭斐庞晓静胡斯奇
- 文献传递
- 一种抗HIV-1药物的筛选方法
- 本发明提供了一种抗HIV-1药物的筛选方法，将BST-2的氨基端连接生物发光共振能量转移供体蛋白，Vpu的羧基端连接生物发光共振能量转移受体蛋白，使BST-2和Vpu之间产生生物发光共振能量转移（BRET）信号，进而将两...
- 郭斐庞晓静胡斯奇
- 文献传递
- BST-2和Vpu相互作用抑制剂筛选模型的建立被引量：1
- 2012年
- 骨髓基质细胞抗原2(Bone marrow stromal cell antigen 2,BST-2,又称Tetherin、CD317、HM1.24)是宿主先天性免疫应答的组成部分,可抑制人类免疫缺陷病毒1(Human immunodeficiency virus 1,HIV-1)的释放,HIV-1的辅助蛋白Vpu可通过跨膜区与BST-2的跨膜区产生相互作用,进而将其降解,下调其在细胞表面的数量,拮抗BST-2的抗病毒功能。本研究将海肾荧光素酶(Renilla luciferase,Rluc)与BST-2的N端连接,增强型黄色荧光蛋白(Enhanced yellow fluorescent protein,EYFP)与Vpu的C端连接,分别构建质粒RB和VE,使两种融合蛋白在细胞内共表达,产生生物发光共振能量转移(Bioluninescence resonance energy transfer,BRET)信号,进而建立稳定双表达细胞系,以BST-2和Vpu的跨膜区相互作用为靶点,应用BRET技术,建立两种蛋白相互作用抑制剂的筛选模型,以期通过BRET信号变化筛选出相互作用抑制剂,发展新型的艾滋病治疗手段。
- 庞晓静胡斯奇张悦岑山金奇郭斐
- 关键词：VPU
- 宿主因子莫罗尼白血病病毒10蛋白抑制异嗜性鼠白血病病毒相关病毒的复制
- 2014年
- 本研究探讨宿主因子莫罗尼白血病病毒10(Moloney leukemia virus 10MOV 10)蛋白对异嗜性鼠白血病病毒相关病毒(Xenotropic murine leukemia virus-related virusis,XMRV)复制的抑制作用,以及MOV 10抑制XMRV复制的初步机制和关键结构域。通过转染、感染、免疫印迹(Western blotting)及实时定量PCR(Real-time PCR)方法检测MOV10对XMRV的抑制作用及机制,结果显示MOV 10可明显抑制XMRV,并且这种抑制作用具有特异性。经进一步证实,MOV 10包裹进XMRV病毒中,随之在病毒感染细胞时发挥抑制作用;MOV 10可以抑制XMRV的DNA产生;MOV 10发挥抑制作用的关键结构域是MOV 10本身RNA解旋酶的7个保守结构域。以上的研究结果表明MOV 10对XMRV具有明显的抑制作用,初步阐明了MOV 10抑制XMRV复制的机制,明确了MOV 10发挥抑制作用的关键结构域。本研究进一步证实了MOV 10具有广谱的抗逆转录病毒的活性,在宿主对抗逆转录病毒感染时发挥重要作用。
- 张悦胡斯奇庞晓静李健郭斐
- 关键词：XMRV逆转录病毒
- SAMHD1通过诱导应急颗粒抑制逆转录转座子LINE-1转座
- <正>SAMHD1蛋白(即包含SAM和HD结构域的Ⅰ型蛋白)于2000年首次在人树突细胞中发现,鼠γ干扰素诱导基因Mg11的类似物,并于2009年被认定是人体自身免疫疾病Aicardi-Goutierse综合症(AGS)...
- 胡斯奇李健许丰雯梅珊Yann Le Duff庞晓静岑山金奇梁臣郭斐
- 文献传递
