庄家明
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- ABA型三嵌段聚合物的可控聚合被引量：2
- 2009年
- 以AIBN为引发剂,FeCl3/PPh3为催化剂,在80℃进行丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基聚合反应,制备了末端含氯的分子量分布窄的聚丙烯酸丁酯,再以此为大分子引发剂,引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合反应,得到两嵌段聚合物。最后在强还原剂和一价铜盐的催化下,进行两嵌段聚合物之间的偶合反应,得到聚丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯-b聚丙烯酸丁酯(PBA-b-PSt-b-PBA)ABA型三嵌段聚合物,PDI为1.127。聚合过程的动力学研究和产物核磁表征,表明该聚合体系为可控聚合,得到了分子量可控、分布窄的聚合物。
- 黄剑莹庄家明邹友思
- 关键词：原子转移自由基聚合活性聚合嵌段聚合物
- 丙二腈存在下苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的活性无规共聚研究被引量：3
- 2006年
- 研究了少量丙二腈对稳定自由基（TEMPO）存在下苯乙烯（St）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）无规共聚的影响．发现丙二腈对于该共聚体系具有明显的加速效果．丙二腈与TEMPO的摩尔比在2．5：1时加速效果最好．在125℃下聚合30min转化率可达93％，共聚产物分子量随转化率增大而增大．分子量分布较窄（1．1～1．5）．聚合速率随St在单体中的比例提高而减小．在MMA的单体比例较大时仍能得到分散性小的共聚物．
- 黄剑莹陈一虹褚佳岩庄家明戴李宗邹友思
- 关键词：活性自由基聚合丙二腈无规共聚
- 用于苯乙烯原子转移自由基聚合的氧化硼加速剂
- 用于苯乙烯原子转移自由基聚合的氧化硼加速剂，涉及一种原子转移自由基聚合的加速剂，尤其是涉及一种用于苯乙烯原子转移自由基聚合的氧化硼加速剂。提供一种用于苯乙烯原子转移自由基聚合的氧化硼加速剂。将苯乙烯减压蒸馏，待用；将催化...
- 邹友思林睿庄家明许锐赵军林华端
- 文献传递
- 氢氧化铝、硼酸、异丁基硼酸对苯乙烯原子转移自由基聚合的加速研究被引量：4
- 2008年
- 以2-溴丙酸乙酯(EBP)为引发剂,溴化亚铜(CuBr)为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙基三胺(PMDETA)为配体,选择了3种路易斯酸(LA),即氢氧化铝(AH)、硼酸(BA)、异丁基硼酸(MPBA)为加速剂,对苯乙烯(St)原子转移自由基聚合的加速进行了研究.结果表明,在80℃下,氢氧化铝、硼酸、异丁基硼酸对苯乙烯原子转移自由基聚合均具有明显的加速效果,发现当[AH]/[EBP]=5、[BA]/[EBP]=4[、MPBA]/[EBP]=5时,加速效果最为明显,且对分子量的控制效果较好,特别是异丁基硼酸在设计分子量较大范围内仍具有明显的加速,且控制效果好.
- 罗宇太庄家明林旭荣林睿许锐邹友思
- 关键词：路易斯酸原子转移自由基聚合苯乙烯
- 溶剂型热熔转印胶的研制被引量：1
- 2007年
- 采用各种乙烯基单体进行溶液共聚,研制出能同时适用于聚苯乙烯(PS)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)等多种常见塑料材料的溶剂型热溶转印胶.运用溶度参数原理选择共聚单体,探讨了由引发剂用量引起的分子量变化对性能的影响,找出了符合适用要求的引发剂浓度范围,研究了反应时间对转化率的影响,确定了适合工业化生产的合适配方及反应条件.对合成的产品的性能进行了DSC测试.
- 林旭荣卢碧新郭少荣李凌芳庄家明罗宇太邹友思
- 关键词：乙烯基单体共聚
- 苯乙烯原子转移自由基聚合增速研究
- 原子转移自由基聚合具有自由基聚合和活性聚合的诸多优点，反应条件温和，适合聚合的单体种类多，可以得到结构明晰，分子量可控，分子量分布窄的聚合物。但是其较高的聚合温度和冗长的反应时间，限制了其工业化应用。因此，寻找有效的增速...
- 庄家明
- 关键词：自由基聚合原子转移活性聚合苯乙烯
- 文献传递
- 全胶粉弹性体的制备被引量：1
- 2007年
- 用硫化改性剂和废轮胎胶粉制备了全胶粉弹性体.讨论了改性剂用量、炭黑用量、加工工艺及加工助剂对全胶粉弹性体物理机械性能的影响.实验发现硫化改性剂用量为2份;炭黑用量15份;加工油用量小于2份,可以得到较好性能的全胶粉弹性体,拉伸强度达7.9 MPa,断裂伸长率为315%,超过了再生胶的国标(拉伸强度6 MPa).同时对全胶粉弹性体的微观形貌及断裂行为也进行了讨论.
- 褚佳岩郭鑫琪黄剑莹林旭荣庄家明罗宇太邹友思
- 关键词：废轮胎胶粉
- 氧化硼对苯乙烯原子转移自由基聚合的加速作用
- 2008年
- 以2-溴丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙基三胺为配体,以氧化硼为加速剂,进行了苯乙烯原子转移自由基聚合的加速研究.发现氧化硼与引发剂比例为4时,加速效果最为明显,且对分子量的控制效果较好.在85℃时,添加该比例的氧化硼,苯乙烯在6 h的聚合转化率达到78.5%.在65,75及85℃条件下,加入氧化硼时体系的聚合反应动力学为一级反应,苯乙烯聚合速率分别为空白体系的1.82,1.54和1.5倍;聚合物的分子量可控,分子量分布窄,体系呈现明显的活性聚合特征.通过核磁共振谱对聚合物的结构进行了表征,证明氧化硼在整个聚合过程中只起加速作用,并不影响聚合机理和聚苯乙烯的结构.氧化硼价廉,有利于实现原子转移聚合的工业化.
- 林睿庄家明许锐赵军林华端邹友思
- 关键词：氧化硼苯乙烯原子转移自由基聚合
