巫继
- 作品数：7 被引量：48H指数：3
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙肝慢加急性肝功能衰竭患者人工肝治疗的生存影响因素
- 2015年
- 目的分析乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭患者人工肝治疗的效果及其影响因素。方法选择120例乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭患者为研究对象,将其随机均分成观察组和对照组(n=60)。2组患者均进行内科综合治疗,观察组在此基础上联合人工肝治疗,比较2组患者的临床疗效,并通过logistic回归分析影响患者生存时间的因素。结果治疗结束后,观察组患者的总有效率为96.7%,对照组患者的总有效率为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05);回归方程拟合结果经P值检验,χ2=62.5410,P=0.0000,表明年龄、高血清铁、低血钠以及肝性脑病是乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭患者预后的影响因素。结论人工肝治疗联合内科综合治疗乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭效果显著,影响乙型肝炎慢加急性肝功能衰竭患者预后的因素为年龄、高血清铁、低血钠以及肝性脑病。
- 巫继
- 关键词：乙型肝炎肝功能衰竭人工肝
- 甘草酸类药物治疗自身免疫性肝炎的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨甘草酸类药物治疗自身免疫性肝炎的实际临床疗效。方法:我院自2006年3月至2011年9月收治自身免疫性肝炎患者76例,随机分为治疗组和对照组,每组各38例。治疗组38例患者应用复方甘草酸苷片治疗,对照组应用糖皮质激素治疗,观察两组患者实际临床症状改善情况,详细统计两组患者的实际临床疗效。结果:治疗组应用甘草酸类药物治疗过后,其ALT、TBil、AST、DBil水平得到了明显降低,完全应答率为82.54%;对照组应用糖皮质激素治疗后,ALT、TBil、AST、DBil水平也得到了显著降低,完全应答率为84.13%。结论:甘草酸类药物治疗自身免疫性肝炎与激素类药物治疗自身免疫性肝炎近期疗效相同。
- 巫继陈嵩
- 关键词：自身免疫性肝炎疗效复方甘草酸苷片
- 阿德福韦酯在治疗乙肝肝硬化伴肝源性糖尿病中的作用被引量：2
- 2011年
- 目的:观察抗病毒治疗乙肝肝硬化伴肝源性糖尿病的临床疗效。方法:选取82例乙肝肝硬化伴肝源性糖尿病患者,随机分为观察组与对照组,每组各41例,其中,观察组给予阿德福韦酯抗病毒治疗,对照组给予内科常规治疗,比较两组治疗前后肝功能指标及血糖水平。结果:观察组总有效率为78.05%,对照组总有效率仅有35.71%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:抗病毒治疗乙肝肝硬化伴肝源性糖尿病,肝功能恢复良好,血糖控制理想,用药安全,不良反应少,值得临床推广应用。
- 巫继陈嵩
- 关键词：抗病毒治疗乙肝肝硬化肝源性糖尿病
- 恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎患者疗效观察被引量：29
- 2015年
- 目的观察复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦分散片(ETV)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法将138例慢性乙型肝炎患者随机分为复方鳖甲软肝片和恩替卡韦分散片联合治疗73例和恩替卡韦分散片单药治疗65例,观察两组患者肝功能、乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物、HBV DNA定量、肝纤维化指标、腹部彩超检查的变化及药物不良反应。结果治疗48w后,两组患者肝功能与治疗前基线水平相比均显著改善[联合组治疗前后ALT为(118.7±70.9)U/L对(32.6±21.5)U/L,P<0.01;ALB为(38.5±3.8)g/L对(43.2±4.5)g/L,P<0.01];两组患者血清HBV DNA定量下降到检测水平以下的发生率分别为85.33%(64/73)和86.15%(56/65),HBe Ag血清学转换率分别为27.78%和15.15%(P>0.05);在治疗48w时,联合治疗组血透明质酸(HA)和脾脏长径分别为(172.40±58.16)μg/L和(10.15±0.12)cm,均较基线水平显著降低[(365.17±119.07)μg/L和(12.08±0.16)cm,P<0.05],且联合治疗组疗效优于单药组[HA为(218.13±75.32)μg/L,脾脏长径(11.90±0.20)cm,P<0.05]。结论ETV联合复方鳖甲软肝片治疗CHB患者疗效优于单用ETV,值得进一步验证。
- 姚云洁杨才兴巫继
- 关键词：慢性乙型肝炎复方鳖甲软肝片肝纤维化恩替卡韦疗效
- 阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性研究被引量：5
- 2010年
- 目的评价一种国产阿德福韦酯用于治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,选择HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者211例,按1∶1的比例随机分为阿德福韦酯组和拉米夫定组。完成12周治疗后均进入阿德福韦酯开放治疗期。完成12周和48周治疗时,检测血清HBVDNA及ALT水平。结果治疗12周时阿德福韦酯组(107例)血清HBVDNA水平平均下降2.94log10拷贝/ml,77.6%的受试者血清HBVDNA水平下降≥2log10拷贝/ml或血清HBVDNA≤104拷贝/ml,ALT均值下降76.9IU/L;而安慰剂组(104例)血清HBVDNA水平平均下降0.57log10拷贝/ml,血清HBVDNA水平下降≥2log10拷贝/ml或血清HBVDNA≤104拷贝/ml的受试者比例仅为13.5%,ALT均值下降20.9IU/L。两组血清HBVDNA水平下降值和血清ALT下降值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗48周时,阿德福韦酯组血清HBVDNA水平平均下降3.54log10拷贝/ml,ALT均值下降100.6IU/L;安慰剂组血清HBVDNA水平平均下降3.28log10拷贝/ml,ALT均值下降92.7IU/L;两组血清HBVDNA水平下降值和血清ALT下降值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。阿德福韦酯组不良事件发生率与安慰剂组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎可在病毒学及生化学方面取得较好疗效,且安全性良好。
- 巫继陈耀凯陈嵩王宇明
- 关键词：生物医学研究阿德福韦酯
- 熊去氧胆酸治疗药物性肝损伤的随机、对照研究被引量：7
- 2014年
- 目的研究熊去氧胆酸胶囊治疗药物性肝损伤的疗效。方法采用随机、对照方法将57例药物性肝损伤患者分为熊去氧胆酸胶囊治疗组和对照组,比较两组患者的疗效、预后情况。结果 57例患者好转54例(94.7%);中药引起药物性肝损伤患者有26例(45.6%),其中含何首乌成分的制剂有21例(36.8%);熊去氧胆酸胶囊治疗组平均住院日[(15.4±8.2)d]明显低于对照组[(22.5±9.5)d,P<0.05]。治疗组的好转率(96.4%)与对照组(93.1%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论引起药物性肝损伤的药物主要为中药,尤其是含何首乌成分的中药;熊去氧胆酸胶囊不能改变药物性肝损伤患者的预后,但能缩短住院天数。
- 张长江郭建琼游忠岚朱研巫继赵颂涛孙伟刘慧敏黄广宇夏杰张辉艳蒋业贵王小红
- 关键词：药物性肝损伤熊去氧胆酸胶囊预后随机对照试验
- 熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症的临床疗效被引量：2
- 2013年
- 目的分析和研究熊去氧胆酸联合辛伐他汀治疗脂肪肝合并高脂血症的临床疗效。方法我们选取2010年5月至2012年5月脂肪肝合并有高脂血症的患者56例,将其按双盲随机方法分为两组,观察组28例与对照组28例,对照组患者在保肝治疗基础上加用熊去氧胆酸进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用辛伐他汀进行治疗,两组患者治疗结束后,将其治疗效果进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者临床症状改善程度明显优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者治疗后的肝生化指标、血脂检测值均优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。两组患者的不良反应发生情况没有明显的差异(P>0.05),无统计学意义。结论将熊去氧胆酸与辛伐他汀联合应用于脂肪肝合并有高脂血症的患者治疗中,能够有效改善患者的临床症状及肝功、血脂的水平值,提高治疗效果,并且患者在服用药物治疗期间没有出现明显的不良反应症状,安全可靠,值得临床应用与推广。
- 巫继
- 关键词：脂肪肝高脂血症熊去氧胆酸辛伐他汀
