巩元勇
- 作品数：49 被引量：226H指数：8
- 供职机构：江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省农业科技自主创新基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 盐胁迫对作物根系的影响及基因工程改良被引量：19
- 2013年
- 近年来土壤盐渍化已成为现代农业面临的主要问题之一,盐胁迫影响植物的生长发育。根系是摄取养分与水分的主要载体,直接与土壤接触,最先受到盐胁迫等逆境的影响,进而引起地上部生长发育受抑制。但由于根系生长环境的特殊性和自身遗传的复杂性,根系改良的难度较大。本文综述了盐胁迫对根系形态和生理的影响以及通过基因工程改良盐胁迫下根系性状的相关进展,以期为作物根部耐盐机制的解析和盐胁迫下作物根系的改良提供参考。
- 束红梅郭书巧巩元勇倪万潮沈新莲张香桂徐鹏
- 关键词：盐胁迫作物根系基因改良
- 陆地棉EPSPS基因全基因组分析被引量：2
- 2016年
- 当前在NCBI中提交的来源于陆地棉的EPSPS基因有2个,随着陆地棉基因组测序结果的公布,为在陆地棉基因组中全面鉴定EPSPS基因的存在提供了便利条件。从陆地棉异源四倍体标准系TM-1基因组数据库中共搜寻获得4个EPSPS同源基因,这4个基因分别分布在A07、A12、D07和D12亚基因组。从这4个基因的核苷酸序列、氨基酸序列和基因结构的比对,构建进化树的系统发育分析以及基因的转录情况研究来看,定位在A07和D07亚基因组的2个基因属于共线性高度同源基因,定位在A12和D12亚基因组的2个基因也是相同的情况。序列比对结果表明,已经在NCBI中提交的2个EPSPS基因分别是定位在A12和D12亚基因组上的基因,研究结果为定位在A07和D07亚基因组上EPSPS基因的克隆和功能研究提供了基础理论依据。
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- 关键词：陆地棉
- 一个陆地棉水通道蛋白基因的生物信息学分析(英文)
- 2014年
- [目的]对陆地棉水通道蛋白基因GhNIP5.1进行生物信息学分析,为深入研究陆地棉水通道蛋白的功能提供研究基础。[方法]利用电子克隆的方法,获得棉花GhNIP5.1基因的开放阅读框序列,并对该序列进行了生物信息学分析;利用已公布的棉花基因组测序结果,搜索获得GhNIP5.1基因的编码区序列。[结果]序列分析表明,所获得cDNA序列具有完整的897 bp的开放阅读框,编码298个氨基酸残基;该氨基酸序列具有MIP超家族典型的NPA保守序列;它同葡萄和拟南芥的NIP5.1氨基酸序列的一致性最高,分别为89.3%和83.2%,在拟南芥NIP家族9个成员中,GhNIP5.1蛋白的氨基酸序列同AtNIP5.1同源性最高;该蛋白的三维结构也同拟南芥AtNIP5.1的非常相似;GhNIP5.1基因的编码区全长2 067 bp,包含4个外显子和3个内含子,所有内含子的左右边界均为GT-AG结构。[结论]GhNIP5.1基因可能具有同拟南芥AtNIP5.1类似的生理功能。
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- 关键词：陆地棉水通道蛋白生物信息学
- 棉花糖基转移酶基因GhUGT73C6及其在调控植物株型中的应用
- 本发明公开了一种陆地棉花糖基转移酶基因GhUGT73C6在调控植物株型中的应用，其中所述的糖基转移酶基因GhUGT73C6的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明具体步骤包括：A、GhUGT73C6基因全长cDN...
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- 文献传递
- 一种BL21(DE3)ΔaroA菌株的构建方法及其应用
- 本发明涉及生物载体领域，特别涉及一种BL21(DE3)ΔaroA菌株的构建方法及其应用。构建方法，包括以下步骤：构建aroA基因敲除打靶片段；将pKD46质粒转入BL21(DE3)菌株，获得BL21(DE3)/pKD46...
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- 一株具有百草枯抗性的硝化还原假单胞杆菌
- 本发明涉及一株对百草枯（PQ）具有抗性的硝化还原假单胞杆菌（<I>Pseudomonasnitroreducens</I>）菌株，菌株编号为S3。它从PQ污染的土壤分离获到，属革兰氏阴性短杆菌，能在含强氧化剂PQ或者硝普...
- 郭书巧倪万潮束红梅巩元勇沈新莲张香桂徐鹏
- 文献传递
- 甜叶菊叶斑病病原真菌的分离及分子生物学鉴定被引量：3
- 2020年
- 为明确引起甜叶菊叶斑病的病原菌种类,2018年7月从江苏省东台市富安镇甜叶菊生产基地采集病样。采用组织分离法,获得4种病原真菌分离物,观察分离物的菌落形态及分生孢子形态特征并进行致病性测定,利用MEGA 7软件的邻接法(neighbor-joining,简称NJ)基于病原菌的rDNA-ITS、GAPDH、CHS-1区序列和GenBank中相关病原菌的相应序列构建系统进化树,确定病原菌的种类。因此,江苏省东台市富安镇甜叶菊生产基地甜叶菊叶斑病的致病菌鉴定结果为炭疽菌和链格孢菌。目前为止,我国关于甜叶菊病害病原物鉴定方面的报道还很少,本研究首次报道并分离鉴定由炭疽菌引起的甜叶菊叶斑病。
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- 关键词：叶斑病病原菌鉴定炭疽菌链格孢菌
- 琉璃苣BoD6D载体的构建及转化
- 2021年
- 运用植物基因工程手段构建琉璃苣BoD6D转化载体,为提高油料作物油份中γ-亚麻酸含量奠定基础。以琉璃苣基因组DNA为模板克隆BoD6D,构建酵母表达载体并转化酿酒酵母,对酵母进行诱导表达,提取脂肪酸后进行甲酯化反应,利用气相色谱分析脂肪酸含量;同时构建植物双元表达载体,经农杆菌介导通过蘸花法转化拟南芥,最后对转基因拟南芥通过抗性筛选及PCR进行鉴定。结果表明,BoD6D编码区不含有内含子,可以直接用于后续的功能研究;成功构建了酿酒酵母表达载体pYES2-BoD6D,气相色谱检测结果表明BoD6D在酵母中能够成功的将亚油酸催化生成γ-亚麻酸;成功构建了植物双元表达载体pBI121-BoD6D,卡那霉素抗性筛选和PCR鉴定结果表明已经成功获得BoD6D的拟南芥转化植株。通过以琉璃苣基因组DNA为模板比较方便的获得有功能的BoD6D用于转基因植物研究。
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- 关键词：Γ-亚麻酸酵母表达载体植物表达载体
- 陆地棉水通道蛋白GhNIP6.1基因的克隆及表达分析被引量：3
- 2013年
- 根据EST拼接的序列设计引物,利用RT-PCR技术,从陆地棉品种苏棉18中克隆获得了一个水通道蛋白基因GhNIP6.1。该基因开放阅读框包含903个核苷酸,编码300个氨基酸,分子量为30.97kD,理论等电点为8.99。GhNIP6.1蛋白的生物信息学分析表明:GhNIP6.1含有6个跨膜区,由5个环相连,其中环A、C和E在细胞膜外,环B、D和蛋白的N、C末端都位于细胞膜内,N末端79个氨基酸,C末端18个氨基酸,具有MIP家族典型的保守氨基酸序列;该蛋白的三级结构同拟南芥的AtNIP6.1非常相似,亚细胞定位也同AtNIP6.1一致,可能位于质膜中。进化分析发现,GhNIP6.1蛋白同拟南芥的AtNIP6.1蛋白相似性最高。进一步扩增棉花核基因组获得了2021bp的DNA序列,它包含5个外显子和4个内含子,所有外显子/内含子交接点都遵从gt/ag剪接规则。半定量分析表明,该基因在根、茎和叶中都有表达,其中真叶含量较高,子叶中没有表达。
- 巩元勇郭书巧束红梅倪万潮
- 关键词：陆地棉水通道蛋白表达序列标签
- 陆地棉油菜素内酯信号基因GhBES1家族的鉴定及表达分析被引量：3
- 2017年
- BES1基因是植物激素油菜素内酯信号转导过程中的重要转录因子,为了解陆地棉油菜素内酯信号基因Gh BESI家族,通过对陆地棉异源四倍体标准系TM-1基因组数据库的全面分析和鉴定,获得21个GhBES1基因,这些基因分布在不同的亚基因组,有9对基因在A亚组和D亚组上存在对应关系,AD亚组对应基因序列一致性高于95%。根据进化分析,21个GhBES1基因分为4个亚家族,除了亚家族Ⅲ,其他3个亚家族在拟南芥中均有对应基因;除了亚家族Ⅳ基因和亚家族Ⅱ中GhBES1-1基因外,其他GhBES1基因均有2个外显子。亚细胞定位结果表明,21个GhBES1蛋白主要定位到细胞核、细胞质等部位,其中7对基因的蛋白亚细胞定位完全一致。GhBES1基因在根、茎、叶、顶端分生组织中均有表达,但不同亚家族基因在不同组织中的表达水平存在差异。研究结果为棉花GhBES1基因家族功能的深入研究奠定了基础。
- 束红梅郭书巧巩元勇蒋璐朱静雯倪万潮
- 关键词：陆地棉系统进化分析基因表达
